藥物
長春高新子公司金賽藥業對外授權簽約國際創新生物醫藥公司Yarrow Bioscience
里程碑款13.65億美元，瞄準甲狀腺眼病和格雷夫斯病百億美元市場 上海2025年12月16日 /美通社/ -- 2025年12月15日，長春高新子公司長春金賽藥業有限責任公司（以下簡稱"金賽藥業"...
大睿生物INHBE siRNA項目推進至I期臨床開發階段
RN3161首個給藥隊列順利完成 上海和加利福尼亞州圣巴巴拉2025年12月15日 /美通社/ -- 大睿生物（Rona Therapeutics） ，一家專注于開發下一代RNAi療法的全球化臨床階...
歌禮宣布有望成為同類最佳口服小分子IL-17抑制劑ASC50美國I期研究取得積極的頂線結果
-單次口服給藥10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克和600毫克ASC50后，其消除半衰期（elimination half-life）分別為 43、89、91、87、104和85小時...
人才奠基，綠色領航！勃林格殷格翰攬獲中國歐盟商會2025"可持續商業獎項"
上海2025年12月15日 /美通社/ --?中國歐盟商會第九屆可持續商業獎項 (Sustainable Business Awards) 在上海隆重揭曉。憑借推動人才發展的前瞻性布局與引領綠色低碳...
衛材連續兩年榮膺CDP氣候變化及水安全類別最高"A"級
東京2025年12月15日 /美通社/ -- 衛材宣布，已被全球環境非營利組織CDP評選為2025年氣候變化和水安全領域的最高評級"A"榜單企業。這是衛材連續第二年同時在這兩個類別入選CDP"A"榜...
15億美元，維亞生物投資孵化公司Arthrosi與Sobi達成收購
瑞典斯德哥爾摩2025年12月15日 /美通社/ -- 2025年12月13日，Swedish Orphan Biovitrum AB（以下簡稱"Sobi"）宣布已與維亞生物參與投資孵化的Arthr...
成都先導正式向科學碳目標倡議（SBTi）提交承諾書
成都2025年12月15日 /美通社/ -- 近日，上海證券交易所上市公司成都先導藥物開發股份有限公司（以下簡稱"成都先導"，股票代碼：688222.SH）正式向"科學碳目標倡議"（Science ...
全球首個"免化療"：H藥胃癌圍手術適應癥申報上市并被納入優先審評
* 上市進程提速，有望成為全球首個獲批用于胃癌圍手術期治療的抗PD-1單抗 * 首個獲CDE突破性療法認定及首個被納入優先審評的胃癌圍手術期治療藥物 * 全球首個胃癌圍手術期以免疫單藥取代...
英矽智能與太景達成管線授權合作，助力AI驅動的PHD抑制劑開發和商業化，用于慢性腎病（CKD）貧血治療
* 英矽智能已授予太景在大中華區開發、商業化和分許可ISM4808的獨家權利。這是一款AI驅動的潛在"同類最佳"口服PHD抑制劑，于2023年獲得臨床試驗批件。 * 此次合作將英矽智能的生...
2025 SABCS | 接受諾華 凱麗隆? 治療的轉移性乳腺癌患者中，有 1/4 在超過 4 年的時間里疾病未出現進展
* 在MONALEESA匯總分析中，疾病無進展反應在不同年齡、體重指數（BMI）和絕經狀態人群中均保持一致1 * 凱麗隆?是目前唯一在所有III期轉移性乳腺癌（MBC）試驗中均展現出具有顯著統...
衛材在CTAD 2025上公布抗Tau抗體Etalanetug（E2814）新數據
東京2025年12月12日 /美通社/ -- 衛材宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗大會（Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference，CT...
邦耀生物通用型UCAR-T獲批臨床，開啟攻克自免疾病治療新范式
上海2025年12月12日 /美通社/ -- 2025年12月12日，聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱"邦耀生物"）宣布，基于具有自主知識產權的通用型細胞平臺（TyUCell...
2025 SABCS：媽媽泰譜?（MammaTyper?）基于中國人群預后數據公布
湖州2025年12月12日 /美通社/ -- 近日，一項針對早期Luminal型乳腺癌預后的研究數據正式公布于2025年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS），該研究共入組402例中國乳腺癌患者，通過媽...
瑪仕度肽中國青少年肥胖人群Ib期研究達主要終點展現出顯著減重療效和代謝獲益
* 12周治療，瑪仕度肽4mg與6mg組BMI較基線降幅達8.78%與10.99% ，體重分別下降7.72kg與8.65kg ，顯著優于安慰劑組（BMI下降1.73%，體重下降1.42kg；名義...
近20年首個全新類別抗菌藥物醋酸來法莫林納入醫保，開啟中國成人社區獲得性肺炎治療普惠新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 2025年12月7日，國家醫療保障局正式發布《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱"國家醫保目錄"），丸紅制藥中國（原...
深耕中國40載，杰特貝林深化承諾，續寫守護生命新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術先驅、血液制品領導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業，杰特貝林始終秉承"以患者為中心...
勃林格殷格翰獲得歐盟獸醫藥品委員會（CVMP）對禽流感疫苗VAXXITEK? HVT+IBD+H5和VAXXINACT? H5的兩項積極意見
* 歐洲藥品管理局（EMA）下屬的獸醫藥品委員會（CVMP）已對勃林格殷格翰兩款針對高致病性H5禽流感病毒的家禽疫苗做出積極意見[1]。 * VAXXITEK? HVT+IBD+H5是首款可為...
翱路醫藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發戰略合作及許可協議，共同開發代謝疾病新療法
* 本次合作將結合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領域的深厚積累，以及翱路醫藥堅實的新藥研發能力和小分子藥物開發專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發創新療法 * 翱路醫藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數據：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復發或難治的晚期或轉移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規模達數十億美元，但廣泛存...
最新數據證實侖卡奈單抗對腦脊液中神經毒性Aβ原纖維的藥理學作用
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 衛材與渤健宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上公布最新數據，證實了抗Aβ原纖維*抗體——侖卡奈單抗對腦脊液（CSF）中Aβ原纖維（PF...
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