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2025 ACR | 信達(dá)生物綜合管線的多項(xiàng)臨床前研究數(shù)據(jù)亮相

2025-11-05 08:00 2557

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2025年11月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布,2025年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)年會(huì)上綜合管線的多項(xiàng)最新研究數(shù)據(jù)亮相,包括IBI3011(IL-1RAP單克隆抗體)和IBI3034(TACI/BCMA嵌合融合蛋白)的臨床前研究。本次大會(huì)于2025年10月24-29日在美國(guó)芝加哥召開(kāi)。

研究亮點(diǎn)節(jié)選如下:

標(biāo)題:IBI3011,一種人源化抗IL-1RAP單克隆抗體,可抑制IL-1、IL-33、IL-36驅(qū)動(dòng)的炎癥通路,并減輕臨床前炎癥性疾病模型中的炎癥反應(yīng)
摘要號(hào):0082
展示形式:壁報(bào)(Poster)
時(shí)間:2025年10月26日(星期日)10:30 AM – 12:30 PM (CT)
主講人:田紅嶺 博士

IBI3011是一種靶向IL-1RAP胞外段的創(chuàng)新型人源化單克隆抗體,可同時(shí)阻斷IL-1α, IL-1β, IL-36信號(hào)傳導(dǎo)。

在痛風(fēng)與關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型中,該分子可顯著抑制IL-1與IL-36信號(hào)通路的激活,延緩疾病進(jìn)展。在猴子上表現(xiàn)出優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性與安全性。此外,該分子已開(kāi)發(fā)高濃度制劑,便于皮下給藥。

綜上所述,憑借應(yīng)答程度,使用便捷性等優(yōu)勢(shì),IBI3011有望成為同類最佳的抗IL-1RAP療法。目前,IND已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),擬用于急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的臨床開(kāi)發(fā)。

標(biāo)題:IBI3034是一種TACI和BCMA嵌合Fc融合蛋白,可有效調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞和血清免疫球蛋白,治療B細(xì)胞相關(guān)自身免疫性疾病
摘要號(hào):0906
展示形式:壁報(bào)(Poster)
時(shí)間:2025年10月27日(星期一)10:30 AM – 12:30 PM (CT)
主講人:熊堯 博士

IBI3034是一種創(chuàng)新的TACI/BCMA嵌合融合蛋白,采用了半衰期延長(zhǎng)技術(shù)。在多種動(dòng)物疾病模型中,IBI3034能有效而持久地抑制B細(xì)胞、漿細(xì)胞和免疫球蛋白的產(chǎn)生。YTE改造使半衰期比Povetacicept(突變TACI-Fc融合蛋白,臨床給藥間隔為4周給藥一次)更長(zhǎng)。食蟹猴安全性研究顯示IBI3034在200 mg/kg耐受性良好。此外,IBI3034項(xiàng)目已開(kāi)發(fā)高濃度制劑來(lái)實(shí)現(xiàn)皮下給藥。

與現(xiàn)有療法相比,IBI3034在反應(yīng)程度、給藥間隔和便捷性方面具有優(yōu)勢(shì), 是一種有同類最佳潛力的分子。IBI3034針對(duì)多種B細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病的IND支持研究正在進(jìn)行中。

信達(dá)生物免疫學(xué)高級(jí)總監(jiān)熊慧中博士表示:"我們持續(xù)探索重要的疾病相關(guān)信號(hào)通路,以解決多種風(fēng)濕性自身免疫疾病的未滿足需求。細(xì)胞因子阻斷是一種重要策略,我們已開(kāi)發(fā)出一種強(qiáng)效抗IL-1RAP抗體(IBI3011),可同時(shí)阻斷三條炎癥通路的激活。B細(xì)胞靶向策略則是近年來(lái)日益受到關(guān)注的另一重要方向,我們研制出一種創(chuàng)新的TACI/BCMA融合蛋白(IBI3034),具備優(yōu)異的成藥性、功能性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。其中,IBI3011可以皮下給藥,IBI3034可以長(zhǎng)間隔給藥。我們期望,這些差異化的單克隆抗體和融合蛋白能夠在療效、給藥頻率及癥狀控制方面為患者帶來(lái)切實(shí)獲益。"

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂(lè)®),氟澤雷塞片(達(dá)伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達(dá)伯樂(lè)®),利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)和瑪仕度肽注射液(信爾美®)。目前,同時(shí)還有2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買(mǎi)得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬(wàn)普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值36億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

聲明:1.信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來(lái)公司研發(fā)。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

 

消息來(lái)源:信達(dá)生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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