深圳2025年12月26日 /美通社/ -- 2025年12月，最新發布的2025版《國家基層糖尿病防治管理指南》將全球首個獲批上市的PPAR全激動劑、中國原創1類新藥西格列他鈉（雙洛平®）納入推薦用藥目錄。此舉標志著西格列他鈉的臨床價值獲得進一步認可，其應用場景正從核心醫院向廣大基層醫療體系深入拓展，滿足更廣泛患者的治療需求。

直擊胰島素抵抗，滿足基層臨床痛點

近年來，我國成人糖尿病患病率持續上升，日益成為威脅國民健康的重大慢性疾病。其中 2型糖尿病患者數量龐大、并發癥風險高，尤其在基層地區管理難度更大。

胰島素抵抗是 2型糖尿病的核心病理機制之一，我國約90%的2型糖尿病患者伴有胰島素抵抗，且常合并血脂異常、脂肪肝等代謝問題。

西格列他鈉作為全球首個獲批上市的 PPAR全激動劑，能夠適度激活PPARα、γ、δ三個亞型受體，實現糖、脂、能量代謝的平衡，直擊胰島素抵抗。其特點契合基層醫療機構對簡便、綜合臨床治療方案的需求。

循證日益扎實，提供臨床用藥依據

作為醫保目錄內唯一用于 2型糖尿病的PPAR全激動劑，西格列他鈉已獲《中國糖尿病防治指南（2024版）》及《成人2型糖尿病口服降糖藥聯合治療專家共識（2025版）》推薦。

2025年，其循證證據圍繞"糖肝共病"得到進一步夯實與拓展，從改善基礎病理狀態，到干預疾病進展，再到單藥治療代謝相關脂肪性肝炎的Ⅱ期研究成果在頂刊《Hepatology》發表。

一系列證據正在形成閉環，讓醫生對其綜合管理價值從理論認知轉化為臨床信心，今后也將為基層處方提供清晰、可信的循證路徑，加速創新成果惠及更廣泛縣域患者的進程。

公衛價值凸顯，綜合干預管理新選擇

西格列他鈉于 2023年被納入國家醫保目錄，大大減輕了患者長期治療的經濟負擔。患者用藥時間不受進餐限制，每日一次口服，讓患者用得起，又堅持得住，提升基層慢病管理的可及性和依從性，有望成為基層實踐"糖肝共管"理念的首個可及性方案，將原本需要多藥聯合、管理復雜的糖脂代謝綜合管理，轉化為一個更簡便、更綜合的干預方案。

未來，微芯生物將持續完善西格列他鈉的證據鏈，為整體提升我國基層代謝性疾病的防控水平，實現"健康中國"戰略目標貢獻力量。