香港2025年12月6日 /美通社/ -- 2025年12月5日，"安永企業家獎 2025 "獲獎企業家名單正式揭曉， 12 位來自中國內地及中國香港 / 澳門的杰出企業家獲獎。微芯生物董事長兼總經...
深圳2025年9月25日 /美通社/ -- 9月24日，"中國創新藥十年榮耀"榜單在2025中國醫藥決策者峰會、中國創新藥十年成就巡禮活動中隆重揭曉。 微芯生物榮獲"行業引領Biotech公司"獎，西...
深圳2025年8月25日 /美通社/ -- 8月25日，深圳微芯生物科技股份有限公司（股票代碼：688321.SH）發布2025年半年度報告：上半年營收4.07億元，同比增速提升至34.56%；歸屬...
上海2025年8月18日 /美通社/ -- 2025年8月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（股票代碼：688321.SH）于上海成功舉辦"源頭創新 布局全球"2025年創新研討峰會。本次峰會深度...
深圳2025年8月7日 /美通社/ -- 近日，微芯生物自主研發的 2型糖尿病藥物西格列他鈉（雙洛平?）單藥治療代謝相關脂肪性肝炎 的Ⅱ期臨床研究成果，在國際肝病領域頂級期刊《Hepatology》發...
深圳2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司（Chipscreen ...
深圳2025年4月25日 /美通社/ -- 4月25日晚，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）發布2024年度報告及環境、社會和治理（ESG）報告。報告...
深圳2024年11月1日 /美通社/ -- 11月1日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"）及其全資子公司成都微芯藥業有限公司收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公...
深圳2024年10月17日 /美通社/ -- 2024年10月17日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）遞交的用于治療腫瘤的國家1類原創新藥CS231...
深圳2024年10月15日 /美通社/ -- 2024年10月15日，美國肝病研究學會年會（AASLD 2024）口頭報告入選名單正式在線公布。我國自主研發的西格列他鈉治療非酒精性脂肪性肝炎(NAS...
深圳2024年7月19日 /美通社/ -- 7月19日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"）全資子公司成都微芯藥業有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，公司自主研...
深圳2024年4月30日 /美通社/ --? 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，由公司自主研發的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制劑...
深圳2024年3月29日 /美通社/ -- 3月29日，微芯生物（688321.SH）正式發布2023年度報告以及首份環境、社會和治理（ESG）報告，向公眾全面展示了公司在過去一年的經營業績以及在可...
深圳2024年3月18日 /美通社/ -- 2024年3月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎（NAS...
深圳2021年12月1日 /美通社/ -- 北京時間2021年12月1日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物，股票代碼：688321.SH）收到海外合作方美國滬亞生物國際有限責任公司（...
深圳2021年10月19日 /美通社/ -- 2021年10月19日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物”，股票代碼：688321.SH）宣布，由微芯生物及成都微芯藥業有限公司自主研發...
6月24日，深圳微芯生物科技股份有限公司收到海外合作方美國滬亞生物國際有限責任公司通知，其曾獲微芯生物專利授權的全新分子實體、全球首個口服、亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑單藥治療成人T細胞白血病適應癥獲日本醫藥品醫療器械綜合機構正式批準。
2021年4月16日，深圳微芯生物科技股份有限公司宣布其自主研發的原創新藥西奧羅尼（Chiauranib/CS2164）已獲得美國FDA批準，將在美國開展治療小細胞肺癌（SCLC）的1b/2期臨床試驗。
1月8日，深圳微芯生物科技股份有限公司遞交的用于治療經過2線系統化療方案后疾病進展或復發的小細胞肺癌（SCLC）的國家1類原創新藥西奧羅尼關鍵性Ⅲ期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理（受理號：CXHL2100009國）。
深圳微芯生物生物科技股份有限公司在研的抗腫瘤原創新藥西奧羅尼膠囊被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物品種”，進入以適應癥上市審批為目標的確證性III期臨床試驗，用于治療經過2線系統化療方案后疾病進展或復發的小細胞肺癌患者。
