美國舊金山和中國蘇州 2025年5月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，發布《信達生物制藥2024年度環境、社會和管治（ESG）報告》。報告從卓越治理、惠享健康、品質為先、以人為本和綠色發展等維度展示了公司在2024年綠色健康可持續發展的戰略、舉措和成果。
信達生物制藥集團創始人、董事會主席、首席執行官俞德超博士表示："2024 年，全球生物醫藥行業面臨著技術革新與政策調整帶來的前景與挑戰，全球健康需求迭代與 ESG 價值重構交織共振。作為中國領先的生物制藥企業，信達生物始終以戰略的眼光把握時代脈搏，在深化全球創新驅動與踐行可持續發展之間構建起價值創造的閉環。我們的MSCI-ESG 評級也躍升至AAA級，是中國唯一、全球僅有三家獲得該評級的生物科技企業。
這一年，我們始終恪守"開發出老百姓用得起的高質量生物藥"的使命，秉持"始于信，達于行"的初心，將社會責任深度融入商業實踐。我們積極響應聯合國可持續發展目標（SDGs），強化管治結構，提升經營效率，持續推進高質量創新、員工多元化與賦能，并努力實現低碳發展，真正踐行我們的可持續發展承諾，也很榮幸與諸位分享我們如何將 ESG 理念轉化為企業基因，持續為股東、員工、患者及社會創造多維價值。"
以精益之道鑄就長青基業
卓越的治理是企業可持續發展的戰略支柱。信達生物始終以誠信經營為核心理念，持續完善ESG管制架構，加強 ESG管理實踐，通過建立良好的企業管治和合規管理能力，抵御外部挑戰，確保公司在穩健運營的基礎上，能夠快速適應全球變化與挑戰。我們不斷完善風險管理體系，推進商業道德標準有效落地，持續優化信息安全與數據保護，致力于與各方攜手，共同營造一個行穩致遠的商業生態。
MSCI ESG RATING
以創新之力驅動醫療普惠
讓創新成果跨越地域與經濟鴻溝，是信達生物矢志不渝的追求。我們堅持「以創新為基石，走全球化道路」的發展戰略，持續聚焦前沿創新研究，成為中國腫瘤治療領域領導品牌，在慢病治療領域取得多項突破性進展，同時全球創新產品開發亮點頻出。我們心懷科學善念，持續配合國家醫保落地，支持多項醫療公益救助項目，不斷提升全球患者的用藥可及性與可負擔性，支持鄉村教育事業和志愿者社會公益活動，讓社會責任實踐真正成為價值創造的延伸。
創新產品管線提高藥品可及性
推進醫保與惠民保落地提高藥品可負擔性
積極履行社會責任
以質量之道傳遞生命溫度
信達生物始終將高質量視為企業的核心名片和使命實現的關鍵。我們堅持以患者為中心，建立了符合中國和國際標準的全面質量管控體系，覆蓋產品研發、商業化生產等環節的全生命周期，不斷提升質量管理水平，打造濃厚的質量文化氛圍，為患者提供更安全、更有效的優質藥物。同時，我們致力于攜手產業上下游，提升行業質量管理水平，打造可持續的供應鏈體系在復雜的外部環境中保障患者用藥的穩定供應。我們堅持以負責任的態度開展營銷活動，切實保障患者權益。
以聚才之智激發組織動能
人才生態的厚度決定創新躍升的高度。信達生物致力于為員工營造公平公正、多元平等的工作環境，我們為員工提供多樣化的晉升與發展通道，搭建了全方位、多層次的職業發展培訓體系，為不同職能與職業發展階段的員工提供資源支持，推行完善的薪酬福利體系與員工關懷舉措，不斷提升員工的歸屬感，促進人才吸引、保留與發展。我們致力于將信達生物打造為一所讓員工學習成長和實現夢想的學校，實現人才與公司共同成長。
以綠色之諾守護生態未來
綠色發展是高質量發展的底色。信達生物始終踐行綠色可持續發展理念，致力于保護自然資源與生態環境，積極響應全球氣候行動，開展了氣候風險評估工作，全面分析氣候變化對公司運營可能產生的影響，并積極采取措施減少業務運營活動對氣候的影響。我們將綠色低碳發展理念融入生產運營的各個環節，并制定了明確的環境管理目標，逐步提升環境管理績效，推動綠色低碳轉型，為實現綠色可持續發展做出貢獻。
展望未來，信達生物將繼續聚焦和踐行可持續發展與全球創新，戰略穩步落地，業務聚勢向前、創新力求突破，實現商業價值與社會價值的同頻共振，朝著"成為國際一流的生物制藥公司"的愿景穩步邁進。
關于信達生物
"始于信，達于行"，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。
公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com 或公司領英賬號www.linkedin.com/
| 聲明： |
| 1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。 |
| 2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發 |
前瞻性聲明
本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。
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