戰(zhàn)略性收購(gòu)BRII-179知識(shí)產(chǎn)權(quán)，未來(lái)將全資擁有這項(xiàng)可與多種機(jī)制的乙肝療法聯(lián)合以實(shí)現(xiàn)治愈的臨床2b期資產(chǎn)
多項(xiàng)晚期研究數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持騰盛博藥的乙肝功能性治愈策略，即通過(guò)優(yōu)化聯(lián)合療法覆蓋更廣泛患者群體
公司將在亞太肝臟研究學(xué)會(huì)（APASL）會(huì)議上（3月26-30日）展示4篇摘要，包括正在進(jìn)行的ENSURE研究2期數(shù)據(jù)的兩項(xiàng)口頭報(bào)告
高達(dá)3.357億美元的強(qiáng)勁現(xiàn)金儲(chǔ)備，資金足夠覆蓋運(yùn)營(yíng)至2028年
公司正在為非HBV項(xiàng)目積極尋找合作機(jī)會(huì)
公司將于3月31日上午8:30（香港時(shí)間）/3月30日晚間8:30（美東時(shí)間）召開電話會(huì)議（中文場(chǎng)）

中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅來(lái)納州達(dá)勒姆2025年3月21日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對(duì)患者醫(yī)療需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術(shù)公司，今日發(fā)布最新公司進(jìn)展并報(bào)告截至2024年12月31日的年度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。

2024年，騰盛博藥持續(xù)推進(jìn)其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治愈項(xiàng)目，并從正在進(jìn)行的2期臨床試驗(yàn)中獲得了關(guān)鍵數(shù)據(jù)，支持其通過(guò)免疫調(diào)節(jié)與降低表面抗原雙管齊下的方式提高患者功能性治愈率的目標(biāo)。這些數(shù)據(jù)表明，BRII-179（一種基于重組蛋白的HBV免疫療法）有望識(shí)別可能對(duì)治愈性療法產(chǎn)生應(yīng)答的患者，從而為推進(jìn)治愈性療法起到關(guān)鍵性作用。兩項(xiàng)2b期研究ENRICH和ENHANCE已完成全部入組，將進(jìn)一步驗(yàn)證這些重要發(fā)現(xiàn)。其中ENSURE研究治療結(jié)束時(shí)（EOT）數(shù)據(jù)顯示，靶向HBV的小干擾核糖核酸（siRNA）藥物elebsiran對(duì)取得更高HBV功能性治愈率起到直接作用。目前elebsiran正在進(jìn)行多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，評(píng)估其與騰盛博藥的其他資產(chǎn)的聯(lián)用，包括Vir Biotechnology, Inc. （"Vir Biotechnology"，納斯達(dá)克股票代碼：VIR）正在對(duì) tobevibart（一種針對(duì)HBV的廣譜中和單克隆抗體）開展的試驗(yàn)。這些研究即將在2025年公布的數(shù)據(jù)，將為公司的后期開發(fā)及注冊(cè)策略帶來(lái)指引。騰盛博藥仍有3.357億美元的充足現(xiàn)金儲(chǔ)備，足以支持公司完成乙肝功能性治愈后期開發(fā)計(jì)劃。 

騰盛博藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官洪志博士表示："我們2024年取得的多項(xiàng)重要里程碑從臨床和戰(zhàn)略層面強(qiáng)化了騰盛博藥覆蓋多種作用機(jī)制的HBV產(chǎn)品組合。多項(xiàng)聯(lián)合療法研究數(shù)據(jù)顯示，我們差異化的HBV資產(chǎn)有望通過(guò)多重機(jī)制的療法為更廣泛的乙肝患者群體帶來(lái)更高的功能性治愈率。通過(guò)對(duì)BRII-179的戰(zhàn)略性收購(gòu)，和將在今明兩年陸續(xù)公布數(shù)據(jù)的三項(xiàng)在研2b期研究，我們正在為慢性乙肝患者開發(fā)多元的治愈性治療方案。" 

臨床開發(fā)進(jìn)展

騰盛博藥正積極推動(dòng)其創(chuàng)新產(chǎn)品管線，重點(diǎn)聚焦核心HBV項(xiàng)目的后期臨床開發(fā)。 

HBV項(xiàng)目 

公司正在推進(jìn)多項(xiàng)差異化HBV候選藥物的聯(lián)合研究，包括靶向HBV的siRNA藥物elebsiran、基于重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179。公司的合作伙伴 Vir Biotechnology公司也正在推進(jìn) elebsiran 和 tobevibart（一種針對(duì) HBV 表面抗原的廣譜中和單克隆抗體）的多項(xiàng)聯(lián)合研究。

通過(guò)以上三種不同治療機(jī)制的藥物組合治療HBV，騰盛博藥旨在確定針對(duì)不同患者亞群的最佳治愈方案，及最高效的審評(píng)路徑。隨著騰盛博藥在 HBV 功能性治愈方面取得進(jìn)展，公司正在進(jìn)行的ENRICH（評(píng)估BRII-179在激活HBV特異性免疫及篩選高免疫應(yīng)答患者中的作用）和ENSURE（elebsiran聯(lián)合聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）對(duì)照PEG-IFNα單藥）研究預(yù)計(jì)將在 2025-2026 年間獲得關(guān)鍵數(shù)據(jù)，進(jìn)一步為后期研究提供信息。

• ENHANCE研究：2025年1月完成入組。該2b期隨機(jī)雙盲研究評(píng)估BRII-179、elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα對(duì)比PEG-IFNα單藥在非肝硬化慢性HBV感染患者（接受核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）背景治療）中的療效與安全性。
• ENSURE研究：在2024年11月舉行的美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)（AASLD）年會(huì)上，騰盛博藥以最新突破性口頭報(bào)告形式公布了ENSURE研究48周治療結(jié)束時(shí)數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα治療組患者的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率顯著高于干擾素單藥組。ENSURE研究標(biāo)志著業(yè)內(nèi)首次通過(guò)與干擾素單藥頭對(duì)頭的比較，明確了siRNA（elebsiran）在與干擾素聯(lián)用時(shí)對(duì)功能性治愈的貢獻(xiàn)，凸顯其提升HBV功能性治愈率的潛力。騰盛博藥將于2025年上半年公布更多關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
• ENRICH研究：ENSURE 研究還對(duì)曾接受過(guò) BRII-179 治療的患者進(jìn)行了研究?；贓NSURE研究隊(duì)列4的早期數(shù)據(jù)（將于2025年APASL公布），ENRICH研究于2024年11月完成入組，旨在評(píng)估BRII-179作為治愈方案中激活HBV特應(yīng)性免疫的一部分，并將其作為一種工具，用于識(shí)別免疫應(yīng)答患者，以提高功能性治愈的可能性。
• 騰盛博藥的開發(fā)合作伙伴Vir Biotechnology在2024年11月AASLD年會(huì)上公布了其2期MARCH研究和SOLSTICE研究數(shù)據(jù).
  • Vir Biotechnology近期啟動(dòng)了3期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)ECLIPSE項(xiàng)目以在評(píng)估tobevibart與elebsiran聯(lián)合療法治療慢性丁型肝炎（CHD）。
  • 2024年6月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予Vir Biotechnology用于治療CHD的tobevibart和elebsiran 快速通道認(rèn)證；2024年11月獲歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥認(rèn)證；12月獲FDA突破性治療品種認(rèn)定及EMA的PRIME認(rèn)證（PRIME Designation）。
• 2024年5月，tobevibart與elebsiran獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）突破性治療品種認(rèn)定。

其他臨床項(xiàng)目 

騰盛博藥正積極為HIV、多重耐藥/廣泛耐藥感染及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的候選藥物尋求外部合作。 

• 2024年10月，騰盛博藥獲得了 NMPA CDE 的 IND 批準(zhǔn)，在中國(guó)開展BRII-693（新型多黏菌素，用于治療嚴(yán)重革蘭氏陰性菌感染）的1期藥代動(dòng)力學(xué)橋接試驗(yàn)。此前1期數(shù)據(jù)已于2024年12月發(fā)表于《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊，支持未來(lái)針對(duì)醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎/呼吸機(jī)相關(guān)細(xì)菌性肺炎的全球3期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)。騰盛博藥擁有BRII-693的全球獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。 

2024年度企業(yè)亮點(diǎn)及近期動(dòng)態(tài) 

• 股份回購(gòu)：2024年12月，公司宣布批準(zhǔn)6,000萬(wàn)港元股票回購(gòu)計(jì)劃（占已發(fā)行股份10%），彰顯了公司對(duì)其前景的信心。截至2025年3月21日，公司已在香港聯(lián)交所回購(gòu)約443.3萬(wàn)股，耗資約530萬(wàn)港元。
• 資產(chǎn)收購(gòu)：2024年12月，公司與VBI Vaccines, Inc. 及其關(guān)聯(lián)子公司簽署了一項(xiàng)資產(chǎn)購(gòu)買協(xié)議，以1,800萬(wàn)美元總價(jià)收購(gòu)BRII-179完整知識(shí)產(chǎn)權(quán)及相關(guān)資產(chǎn)。該協(xié)議取消了未來(lái)向VBI支付的與BRII-179和PreHevbri ^TM相關(guān)的費(fèi)用，并解除了之前于2024年2月14日宣布的協(xié)議。此次收購(gòu)為騰盛博藥帶來(lái)了更多的商業(yè)獲益，同時(shí)確保了 BRII-179 的不間斷臨床供應(yīng)。公司將繼續(xù)開發(fā)這一資產(chǎn)，目前正在進(jìn)行的研究支持 BRII-179 具有提高 HBV 患者對(duì)治療反應(yīng)的潛力。

2024年度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)

• 截至2024年12月31日，我們的銀行存款、現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物為人民幣24.134億元，與截至2023年12月31日的人民幣26.614億元相比，減少了人民幣2.48億元或9.3%。該減少主要是由于日常營(yíng)運(yùn)及研發(fā)活動(dòng)支出。
• 截至2024年12月31日止年度，其他收入為人民幣1.414億元，與截至2023年12月31日止年度的人民幣1.637億元相比，減少人民幣2,230萬(wàn)元或13.6%。這主要是由于美元及港元定期存款利率下降導(dǎo)致銀行利息收入減少人民幣2,080萬(wàn)元以及就中國(guó)政府補(bǔ)助確認(rèn)的收入減少。
• 截至2024年12月31日止年度，研發(fā)開支為人民幣2.498億元，與截至2023年12月31日止年度的人民幣4.027億元相比，減少了人民幣1.529億元或38.0%。該減少主要?dú)w因于報(bào)告期間管線排序及組織優(yōu)化，導(dǎo)致第三方承包成本減少了人民幣7,930萬(wàn)元及雇員成本減少人民幣6,770萬(wàn)元。
• 截至2024年12月31日止年度，行政開支為人民幣1.532億元，與截至2023年12月31日止年度的人民幣1.965億元相比，減少了人民幣4,330億元或22.0%。該減少主要?dú)w因于報(bào)告期間管線排序及組織優(yōu)化，導(dǎo)致雇員成本減少人民幣3,970萬(wàn)元。
• 截至2024年12月31日止年度，期內(nèi)虧損為人民幣5.124億元，與截至2023年12月31日止年度的人民幣1.844億元相比，增加了人民幣3.28億元或177.9%。虧損增加主要?dú)w因于投資相關(guān)虧損人民幣1.261億元及減值費(fèi)用人民幣9,030萬(wàn)元，部分被研發(fā)開支及行政開支減少所抵銷。上一年度得益于一次性出售資產(chǎn)產(chǎn)生的重大收益人民幣1.318億元及一項(xiàng)股權(quán)投資的股價(jià)上升人民幣1.292億元，而本年度則受同一項(xiàng)股權(quán)投資公允價(jià)值下跌所影響。

電話會(huì)議信息 

公司將于將于2025年3月31日香港時(shí)間上午8:30（美國(guó)東部時(shí)間3月30日晚間8:30）召開電話會(huì)議（中文場(chǎng)）。管理層將分享年度更新及在3月26日至30日期間APASL會(huì)議上展示的數(shù)據(jù)。所有參會(huì)者須完成會(huì)議注冊(cè)。注冊(cè)鏈接請(qǐng)點(diǎn)擊這里。

所有參會(huì)者須在電話會(huì)議之前通過(guò)上述鏈接完成在線注冊(cè)。注冊(cè)后，每位參會(huì)者將收到一封電子郵件，其中包含此次電話會(huì)議的重要信息，包括電話會(huì)議日期、時(shí)間及訪問(wèn)鏈接。該鏈接須予以保密，不得與其他參會(huì)者共享。此外，此電話會(huì)議的回放將在會(huì)議后提供，并可通過(guò)訪問(wèn)本公司網(wǎng)站www.briibio.com的投資者關(guān)系版塊獲取。

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關(guān)于騰盛博藥 

騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術(shù)公司，致力于針對(duì)存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來(lái)嚴(yán)重社會(huì)歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病，正在推進(jìn)一條涵蓋多種獨(dú)特候選藥物的產(chǎn)品管線，重點(diǎn)包括針對(duì)乙型肝炎病毒（HBV）感染的領(lǐng)先項(xiàng)目。在富有遠(yuǎn)見卓識(shí)和經(jīng)驗(yàn)豐富的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，公司在位于羅利-達(dá)勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術(shù)中心開展業(yè)務(wù)。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.briibio.com。

前瞻性聲明 

本新聞稿中傳達(dá)的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陳述。這些陳述通常包含諸如"將"、"期望"、"相信"、"計(jì)劃"和"預(yù)期"等詞語(yǔ)以及類似含義的詞語(yǔ)。就其性質(zhì)而言，前瞻性陳述涉及風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，因?yàn)樗鼈兣c事件相關(guān)并取決于未來(lái)將發(fā)生的情況。可能存在目前被認(rèn)為不重要或公司未意識(shí)到的其他重大風(fēng)險(xiǎn)。這些前瞻性陳述并非對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的保證。在這些不確定性的背景下，讀者不應(yīng)依賴這些前瞻性陳述。前瞻性陳述可能更新或根據(jù)未來(lái)的事件或發(fā)展進(jìn)行相應(yīng)修改，對(duì)此公司不承擔(dān)任何責(zé)任。