新加坡 2025年7月7日 /美通社/ -- 2025年7月4日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（NMPA）批準(zhǔn)星漢德生物（SCG）乙肝病毒（HBV）特異性T細(xì)胞受體（TCR）工程化T細(xì)胞治療——SCG101V新藥1/2期臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，用于治療慢性乙型肝炎。
乙肝病毒被公認(rèn)為肝癌及肝功能失代償?shù)?quot;罪魁禍?zhǔn)?quot;，長(zhǎng)期感染可致慢性肝炎→肝硬化→肝癌/肝衰竭的致命進(jìn)程。核苷（酸）類(lèi)似物和干擾素等現(xiàn)有療法雖然能有效抑制HBV復(fù)制，卻難以徹底清除病毒，患者需終身服藥。新興的反義寡核苷酸（ASO）和小干擾核酸（siRNA）等藥物雖能通過(guò)阻斷病毒RNA抑制乙肝表面抗原（HBsAg）的產(chǎn)生，但其作用機(jī)制無(wú)法直接靶向清除乙肝病毒復(fù)制的"根"——共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（cccDNA），難以有效激活人體特異性免疫應(yīng)答，停藥后復(fù)發(fā)率居高不下。乙肝病毒cccDNA可嵌入人體DNA，干擾原癌基因、抑癌基因和基因組穩(wěn)定性，導(dǎo)致肝細(xì)胞不受控制的增殖，直接誘發(fā)癌變。因此，即使經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期治療，現(xiàn)有治療方案距離國(guó)際指南公認(rèn)的"功能性治愈"（清除乙肝表面抗原且病毒DNA持續(xù)檢測(cè)不到）目標(biāo)仍有顯著差距。
改變久治不愈，SCG101V挑戰(zhàn)"一針治愈"
醫(yī)學(xué)研究表明，健康成年人體內(nèi)天然存在由T細(xì)胞受體（TCR）介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答，是清除HBV感染的關(guān)鍵機(jī)制。基于這個(gè)科學(xué)洞見(jiàn)，星漢德生物利用其自主研發(fā)的GianTCR?技術(shù)平臺(tái)，成功篩選出特異性靶向乙肝表面抗原的高親力、高活性天然TCR，并通過(guò)T細(xì)胞工程改造重塑患者免疫系統(tǒng)。依托此核心專(zhuān)利，星漢德開(kāi)發(fā)了其針對(duì)慢性乙肝的創(chuàng)新細(xì)胞治療管線SCG101V。SCG101V由特異性TCR介導(dǎo)，選擇性識(shí)別和靶向感染HBV的肝細(xì)胞，通過(guò)多重機(jī)制，清除cccDNA并消除病毒儲(chǔ)存庫(kù)和整合片段，并建立保護(hù)性免疫記憶。一旦病毒儲(chǔ)存庫(kù)被徹底消除，HBV就沒(méi)有反彈的途徑。令人振奮的臨床數(shù)據(jù)顯示，SCG101V展現(xiàn)出革命性的治療潛力：通過(guò)單次給藥，即可同時(shí)根除乙肝cccDNA和乙肝表面抗原，成為慢性乙型肝炎功能性治愈的顛覆性治療手段。
2025年5月8日，在荷蘭阿姆斯特丹2025年歐洲肝病年會(huì)（EASL2025）上，星漢德生物HBV特異性TCR-T細(xì)胞療法 - SCG101再度登上最新突破（Late-breaker）臨床研究。該臨床試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)顯示，SCG101在治療晚期HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌（HCC）患者中展現(xiàn)出令人矚目的抗病毒和抗腫瘤雙重效果，引發(fā)全球肝病學(xué)與腫瘤學(xué)界高度關(guān)注。根據(jù)公布內(nèi)容，患者在接受單次SCG101輸注治療后，全部獲得血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）快速斷崖式下降，其中高達(dá)94%的患者在28天內(nèi)降幅達(dá)到1.0-4.6 log10，并在長(zhǎng)達(dá)一年的隨訪期間患者HBsAg持續(xù)維持在低于100 IU/mL的水平無(wú)反彈。值得特別關(guān)注的是，當(dāng)中有23.5%的患者在接受治療后的21天內(nèi)實(shí)現(xiàn)HBsAg完全清除，并且在長(zhǎng)達(dá)1年的隨訪期內(nèi)一直保持清除狀態(tài)。
吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院牛俊奇教授表示，我國(guó)目前仍有超過(guò)7500萬(wàn)乙肝病毒攜帶者，慢性乙型肝炎的抗病毒治療仍然不能實(shí)現(xiàn)臨床治愈（功能性治愈）。全球科研人員都在積極探索實(shí)現(xiàn)臨床治愈的方式。星漢德生物的細(xì)胞治療產(chǎn)品，在復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院樊嘉院士的帶領(lǐng)下，已經(jīng)在乙肝引起肝癌的患者中取得了重要的成功——實(shí)現(xiàn)一針注射乙肝表面抗原轉(zhuǎn)陰，晚期肝癌患者顯著受益。中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥物評(píng)審中心在認(rèn)真回顧SCG101肝癌治療資料后，批準(zhǔn)將此治療方法用于乙肝病人的臨床試驗(yàn)，以期實(shí)現(xiàn)乙肝表面抗原轉(zhuǎn)陰，開(kāi)啟乙肝臨床治愈的探索性新方式。期待SCG101V的項(xiàng)目成功，讓更多乙肝患者免受肝癌的困擾！
