新加坡2024年11月25日 /美通社/ -- 日前，在美國圣地亞哥舉行的美國肝病協會年會（AASLD Liver Meeting）上，星漢德生物（SCG）公布了全球首創針對乙肝病毒表面抗原（HBsAg）特異性的自體T細胞受體 TCR-T細胞治療產品SCG101最新突破性一期臨床研究數據，引發醫學界的廣泛關注和震動。

繼2023年入選AASLD 最新突破研究，SCG101再次登上AASLD 2024年度最新突破研究。本次數據重點分析SCG101在一期臨床試驗中的持續抗HBV病毒效果。

據公布的研究數據顯示，僅單次輸注SCG101就展現出驚人效果。在接受單次TCR-T細胞輸注的12例存在不同程度肝硬化的難治患者中，全部患者的血清HBsAg快速斷崖式下降，實現顯著抗病毒活性的患者比例高達92%，并在長達一年的隨訪期間患者HBsAg持續維持在低水平，符合停藥指征。其中4例患者（占1/3）在接受單次給藥治療后的21天內實現HBsAg清除，短期即顯著見效且療效持續，在隨訪期內始終保持在清除狀態；消除了病毒感染根源，攻克其根本，清除徹底不反彈，達到令人矚目的震撼療效，單次治療即實現了真正意義的乙肝功能性治愈。

眾所周知，盡管當前已有核苷類似物和干擾素等治療手段，但這些療法主要通過抑制HBV的復制來延緩疾病進展，無法有效清除病毒，也未能逆轉病毒引起的免疫耐受狀態。絕大多數患者需要長期甚至終生治療，即使如此，仍無法根本性阻斷肝癌的發生。目前在研的乙肝治療藥物，如小分子抑制劑和小核酸藥物等，盡管在一定程度上能夠抑制病毒活性或降低HBsAg水平，但無法直接靶向清除持續感染的根源，停藥后病毒復發、指標反彈仍是普遍挑戰和困境，即使長期治療仍無法實現真正意義的功能性治愈。

在中國，乙肝患者約有1億，每年超過40萬新發肝癌病例中，由乙型病毒性肝炎（HBV）感染導致的肝細胞癌（HCC）占83.7%，危害十分巨大。在這樣的背景下，星漢德生物（SCG）的乙肝清除突破性數據超過了乙肝新藥研發的關鍵指標和"金標準"，代表了治療領域的重大突破，更為眾多乙肝患者帶來治愈希望。

星漢德生物（SCG）利用自主研發的獨有GianTCR?技術平臺，篩選高親力、高活性的天然T細胞受體（TCR），可以有效靶向HBV感染細胞和HBV相關肝癌細胞中通過主要組織相容性復合體（MHC）遞呈的HBV抗原表位，觸發TCR介導的特異性T細胞免疫靶向機制，有效清除cccDNA、HBV DNA整合的肝細胞和HBV-HCC腫瘤細胞，成為實現HBV徹底根除的治療新策略。

星漢德生物（SCG）首席科學官張柯博士表示："SCG101一期臨床研究取得突破性成果，是SCG101作為全球首創針對HBV的TCR-T細胞治療產品開發歷程中的一個重要里程碑。在晚期難治患者人群中展現出的良好安全性，和徹底清除病毒根源、精準實現真正功能性治愈的效力，令我們倍感振奮，我們將繼續全力推進SCG101的臨床開發及適應癥拓展，致力于為患者提供全新的治愈性療法。同時，星漢德生物自主研發的獨有GianTCR?技術平臺也正展現出更大的潛能，進一步推動針對人乳頭瘤病毒（HPV）、EB病毒（EBV）等慢性感染及其相關實體瘤的免疫細胞治療創新突破。"

關于SCG101

SCG101是一種針對乙型肝炎表面抗原（HBsAg）特異性的自體T細胞受體 TCR-T細胞療法。星漢德生物利用自主研發的獨有GianTCR?技術平臺，篩選高親力、高活性的天然TCR，可以有效靶向實體腫瘤中通過主要組織相容性復合體（MHC）表達的細胞內抗原。臨床前和臨床研究數據顯示，SCG101具有腫瘤抑制和HBV cccDNA根除作用，可實現抗腫瘤和抗病毒功能。SCG101已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）、中國國家藥品監督管理局（NMPA）、新加坡衛生科學管理局（HSA）和香港衛生署（DOH）批準用于乙型肝炎病毒相關晚期肝細胞癌的臨床試驗。目前SCG101的I/II期臨床試驗正在進行中（NCT05417932）。