中國蘇州2022年12月12日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙抗KN026聯合多西他賽用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的Ⅱ期臨床研究數據（研究編號：KN026-208），以壁報形式在2022年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS 2022）上公布。
展示形式：壁報
壁報主題：KN026聯合多西他賽用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌的新輔助治療：一項單臂、多中心、Ⅱ期研究
壁報編號：OT2-16-04
通訊作者：吳炅教授，復旦大學附屬腫瘤醫院
發布時間：2022年12月7日下午5:00- 6:15（美國中部時間）
KN026-208（NCT04881929）是一項Ⅱ期、開放標簽、多中心臨床研究，旨在評估KN026聯合多西他賽用于HER2陽性早期/局部晚期乳腺癌新輔助治療的有效性、安全性和耐受性。患者手術前接受KN026 30mg/kg Q3W聯合多西他賽75mg/m2 Q3W共4個周期的治療。研究的主要終點為總體病理完全緩解率（tpCR率）；次要終點為乳腺病理完全緩解率（bpCR 率）、客觀緩解率（ORR）、安全性、藥代動力學（PK）和免疫原性。
截止2022年9月10日， 研究共入組30例HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌女性患者，其中20例患者完成手術和術后病理評估。總體病理完全緩解（tpCR）率為50.0% （10/20，95% CI: 27.2%-72.8%）， 乳腺病理完全緩解（bpCR）率為55.0%（11/20， 95% CI:31.53%-76.94%），客觀緩解率（ORR）為100% （20/20， 95% CI: 83.16%-100%）。
安全性方面，30例患者中16例患者（53.3%）發生3級及以上治療期間不良事件（TEAE），最常見的（發生率≥5%）為中性粒細胞減少（50%，15/30）、白細胞計數減少（40%，12/30）和淋巴細胞數減少（10%，3/30）。嚴重不良事件（SAE）和3級及以上SAE發生率均為6.7% （2/30）。KN026相關SAE和多西他賽相關SAE僅為1例。
研究結果表明KN026聯合多西他賽新輔助治療對早期或局部晚期HER2陽性乳腺癌患者療效顯著，且耐受性良好。
關于KN026
KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識產權Fc異二聚體平臺技術(CRIB)開發的HER2雙特異性抗體，可同時結合HER2的兩個非重疊表位，導致HER2信號阻斷，優于曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯用的效果，如展示出更高的親和力，在HER2陽性腫瘤細胞株中具備優效的腫瘤抑制作用。同時，KN026對HER2中低表達腫瘤和曲妥珠單抗抗性細胞株也有抑制作用。
KN026已于2018年分別獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準，目前正在中國、美國開展多項不同階段臨床試驗，適應癥包括乳腺癌、胃癌/胃食管結合部癌等，KN026聯合化療、KN026聯合KN046無化療治療胃癌兩項注冊臨床研究正在進行中。試驗結果表明，KN026具有良好的療效和安全性，在多線抗HER2治療后進展的HER2陽性乳腺癌患者中仍然表現出顯著的抗腫瘤活性。
2021年8月，康寧杰瑞與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司（以下簡稱“津曼特生物”）就KN026簽訂了在中國內地的開發及商業化授權協議。根據協議條款，津曼特生物將獲得KN026在中國內地 （不包括香港、澳門及臺灣地區）在乳腺癌、胃癌適應癥上的排他性開發與獨占性商業化許可權。
關于康寧杰瑞
康寧杰瑞生物制藥成立于2015年，公司以“讓腫瘤成為可控、可治的疾病”為使命，專注于創新腫瘤大分子藥物的研發、生產和商業化。2019年12月12日，康寧杰瑞生物制藥在香港聯交所主板上市，股票代碼：9966.HK。
公司匯聚了一支由歸國頂尖科學家領銜的專業研發團隊，擁有從創新藥的早期研發、工藝開發、商業生產到臨床研究的完整產業鏈，自主開發了蛋白質/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平臺。公司已申報發明專利80項，授權26項。
康寧杰瑞的產品管線由具備全球競爭力和差異化優勢的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯物等抗腫瘤新藥組成，其中2個品種入選國家“重大新藥創制”專項，3個品種獲美國FDA授予4項孤兒藥資格。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液（研發代號：KN035，商品名：恩維達®）已獲批上市，6個品種在中國、美國、澳大利亞開展30多項臨床研究，其中3個品種8項研究在中美進入關鍵性臨床研究階段。
“康達病患，瑞濟萬家”，康寧杰瑞始終以臨床價值和患者需求為導向，堅持國際化和差異化戰略，聚焦創新、安全、可負擔的抗腫瘤藥開發，惠及中國和全球患者。
歡迎訪問公司網站：www.alphamabonc.com
