雙方的合作將結(jié)合馴鹿生物的嵌合抗原受體（CARs）與Umoja的iCIL平臺，以開發(fā)下一代即用型的細(xì)胞療法， 以治療標(biāo)準(zhǔn)療法不能滿足的適應(yīng)癥。

南京、上海和美國圣荷西2022年11月21日 /美通社/ --  馴鹿生物（"IASO Bio"），一家從事發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以開創(chuàng)即用型綜合療法，可重新編程免疫細(xì)胞以治療實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫腫瘤學(xué)公司，今天共同宣布雙方已達(dá)成一項(xiàng)研究協(xié)議，以評估 Umoja 的 iCIL 平臺結(jié)合IASO 的業(yè)界最優(yōu) CAR，開發(fā)即用型療法，為急性髓性白血病（AML）及潛在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，提供可負(fù)擔(dān)、便捷的治療方案。

馴鹿生物首席執(zhí)行官汪文博士表示："我們很高興能與Umoja達(dá)成合作。我們的全人源 CAR 結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢在針對多個(gè)靶點(diǎn)，廣泛血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗(yàn)中已經(jīng)得到驗(yàn)證。我們很高興將我們的 CAR 結(jié)構(gòu)與 Umoja 的新型 ShRED 技術(shù)相結(jié)合，以更低的成本開發(fā)即用型下一代新型細(xì)胞療法。"

馴鹿生物利用其專有的全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺（IMARS）、高通量 CAR 篩選平臺、快速臨床試驗(yàn)的執(zhí)行力，以及自有的質(zhì)粒、病毒載體和 CAR-T 細(xì)胞生產(chǎn)成功率均超過90%的GMP生產(chǎn)設(shè)施來篩選潛在業(yè)界最優(yōu)的 CAR。同時(shí)，公司也致力于將其創(chuàng)新療法帶給全球更廣泛的人群。

"我們相信，結(jié)合我們的 iCIL 平臺和馴鹿生物的 CAR 開發(fā)的即用型療法將為更廣泛的患者獲得血液惡性腫瘤的最優(yōu)療法鋪平道路，"Umoja聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,醫(yī)學(xué)博士 Andy Scharenberg說,"隨著醫(yī)學(xué)和科學(xué)的進(jìn)步，癌癥患者的治療方法也在進(jìn)步，但我們還有很長的路要走。 Umoja 和馴鹿生物之間的合作旨在推動下一階段的癌癥治療。"

Umoja 基于 iPSC 的同種異體細(xì)胞治療平臺使用其合成受體啟用分化（ShRED）制造工藝來指導(dǎo) iCILs 的分化和擴(kuò)增，iCILs 是一種新型的先天性淋巴細(xì)胞，具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性。 ShRED 生成的 iCIL 在無飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)100 天后仍保留功能，并且由于 ShRED 不需要飼養(yǎng)層細(xì)胞來誘導(dǎo)效應(yīng)細(xì)胞擴(kuò)增，因此這些細(xì)胞無需多種復(fù)雜原材料即可保持其增殖能力。

關(guān)于Umoja的iCIL?平臺：誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞

Umoja的iCIL?平臺是一種全新的細(xì)胞生產(chǎn)工藝，可誘導(dǎo)多能干細(xì)胞大規(guī)模分化為抗癌細(xì)胞。這些細(xì)胞，稱為誘導(dǎo)細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞或iCIL，輸注到患者體內(nèi)后可增強(qiáng)其內(nèi)源性抗腫瘤免疫功能，并與VivoVec產(chǎn)生的體內(nèi)CAR-T細(xì)胞一起產(chǎn)生協(xié)同作用。與VivoVec生成的CAR-T細(xì)胞類似，iCIL可以利用我們的RACR/CAR?和TumorTag?平臺進(jìn)行基因編輯，來支持細(xì)胞存活并靶向腫瘤及其基質(zhì)細(xì)胞，從而可能減少不良事件并延長患者的緩解期。關(guān)于Umoja的平臺的更多信息，請?jiān)L問https://www.umoja-biopharma.com/our-science/。