中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年1月4日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于細胞創新藥物和抗體產品研發、生產和銷售的生物制藥公司，和Umoja Biopharma，一家致力于開發更具可及性和有效性的即用型CAR-T細胞產品的變革型免疫治療公司，今日共同宣布就新型體外和體內細胞與基因療法的研發和商業化開展一系列新的合作。此前，馴鹿生物與Umoja于2022年11月就達成協議，雙方將結合馴鹿生物的嵌合抗原受體（CARs）與Umoja的iCIL平臺合作開發下一代即用型的細胞療法。此次新協議的簽署深化了雙方的戰略合作，進一步推動創新即用型細胞與基因治療方案。

根據協議，馴鹿生物將獲得Umoja的雷帕霉素激活的細胞因子受體（RACR?）平臺——合成細胞因子受體技術的獨家使用權，用于開發兩種體外的iPSC來源的嵌合抗原受體（CAR）細胞療法。馴鹿生物將負責上述兩個體外細胞治療產品在全球范圍的研發、生產、注冊和商業化。同時 Umoja將獨家使用馴鹿生物經臨床驗證的兩個不同靶點的CAR序列，結合Umoja自研的慢病毒載體體內基因遞送技術——VivoVec?推進兩個體內CAR-T候選產品的研發；馴鹿生物與Umoja將分別負責大中華區與除大中華區以外的其他地區的產品研發、生產、注冊和商業化。此外，雙方有權在合作中收取相應的開發和銷售里程碑付款以及特許權使用費。此次合作雙方將推進創新的即用型細胞與基因療法的研發，并將其應用于腫瘤和自身免疫疾病領域。

馴鹿生物首席財務官付翀博士表示："我們很高興能加強與Umoja合作，共同研發同種異體細胞療法。Umoja的RACR?平臺與馴鹿生物經過驗證的CAR相結合，通過消除對清淋治療的需求來改善患者治療體驗，同時通過改善細胞分化與擴增來優化產品開發，我們希望能夠為現有療法無法滿足的全球患者提供新型同種異體細胞療法。此外，Umoja也能夠使用我們經臨床驗證的同類最佳CAR序列，推動其體內CAR-T療法的發展，有望從根本上改變細胞和基因療法的治療格局。"

"此次合作將推動雙方資源共享、優勢互補，進一步提高細胞療法可及性。我們將攜手并進，超越傳統的研發與合作方式，以實現細胞療法的最大潛力，"Umoja首席運營官兼首席商業官David Fontana博士表示，"通過結合馴鹿生物同類最佳的CAR與Umoja的VivoVec?技術，我們有望將體內基因遞送技術的潛在應用范圍擴展至新的適應癥，惠及更多患者。"