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深圳2022年9月16日 /美通社/ -- 近日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構德國萊茵TUV（以下簡稱“TUV萊茵”）向華為終端有限公司（以下簡稱“華為”）的心電分析提示軟件（英文名稱：ECG App）及華為血壓手表（英文名稱：Wrist Blood Pressure Monitor）簽發(fā)了基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱MDR）的公告機構證書及ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系證書。這也是TUV萊茵在全球范圍內首次為可穿戴設備的獨立醫(yī)用軟件簽發(fā)MDR 公告機構證書。
歐盟MDR法規(guī)已于2021年5月26日正式執(zhí)行，對醫(yī)療器械上市前的臨床評價和歐盟市場準入提高了門檻。本次華為心電分析提示軟件及血壓手表順利通過審核，意味著可在歐盟市場合規(guī)上市。
華為心電分析提示軟件是一款可以提供準確心電圖分析的醫(yī)用軟件，通過采集心電信號即時生成心電圖報告，幫助用戶識別房顫風險。而華為血壓手表可實現血壓監(jiān)測功能。
TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務副總裁耿文表示：“華為在健康領域深耕多年， 相繼推出了一系列帶有健康管理功能和監(jiān)測功能的智能穿戴醫(yī)療產品，為用戶帶來多重健康檢測系統(tǒng)，守護用戶健康。TUV萊茵作為歐盟MDR公告機構，將持續(xù)協(xié)調全球專業(yè)資源力量，加強中國醫(yī)療器械領域的全球化標準意識和質量責任意識，推動中國優(yōu)秀的醫(yī)療器械產品和相關技術走出國門，快速合規(guī)地進入歐盟市場。”
作為擁有150年歷史的國際檢測、檢驗和認證機構，TUV萊茵在醫(yī)療器械和質量管理體系認證方面擁有遍布全球的專家網絡，致力于提供一站式服務，幫助企業(yè)及時了解新法規(guī)的變化，確保醫(yī)療器械產品在歐盟市場銷售的合規(guī)性和延續(xù)性。
