--口服雙前藥ASC10可在體內快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A，ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同
--歌禮已在全球范圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC10具有新的差異化的化學結構
--FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗，無需開展健康受試者臨床試驗
杭州和紹興2022年8月3日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準新冠口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND)申請，在輕度至中度新冠患者中開展Ib期臨床試驗。歌禮將立即啟動臨床試驗，以收集ASC10的臨床安全性、藥代動力學以及初步療效數據。
ASC10是一款口服雙前藥，同單前藥莫努匹韋（molnupiravir）相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥后，ASC10和莫努匹韋均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A，也稱β-D-N4-羥基胞苷（NHC）。ASC10由歌禮完全自主研發。歌禮已在全球范圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。用于該項臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專有技術開發的產品。
通過采用雙前藥策略，ASC10在Caco-2細胞（人結直腸腺癌細胞）中的滲透性和在猴子中的活性代謝物暴露量分別達到了莫努匹韋的3.2倍和2.1倍。在感染新冠病毒的小鼠模型中，ASC10在240毫克/公斤劑量每日給藥兩次的情況下降低老鼠肺組織中病毒滴度4.0對數值，與莫努匹韋在500毫克/公斤劑量下每日給藥兩次取得的效果一致[1]。臨床前研究表明，ASC10-A對奧密克戎變種病毒（EC50 = 0.3 µM）、德爾塔變種病毒（EC50 = 0.5 µM）和野生型病毒（EC50 = 0.7 µM）具有強效的細胞抗病毒活性，并且與其他常用藥物之間不存在藥物-藥物相互作用。
FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗，無需開展健康受試者臨床試驗。此項研究是一項隨機、安慰劑對照的Ib期臨床試驗，旨在確定多劑量遞增（200毫克、400毫克或800毫克，每日兩次）的ASC10片劑在輕度至中度新冠患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效數據，治療期為5.5天，觀察期為28天。此前，莫努匹韋獲得FDA緊急使用許可的劑量為800毫克每日兩次。
目前，歌禮正與監管部門積極溝通，探索進一步加快ASC10臨床進度的可能性。
"新冠肺炎疫情持續對全球社會和經濟產生巨大影響。目前已有超過5.72億確診病例，包括600余萬死亡病例[2]。歌禮是一家對病毒性疾病有著深刻洞察的領先生物技術公司，我們致力于利用擁有自主知識產權的ASC10（RdRp抑制劑）和ASC11（3CLpro抑制劑）在研管線抗擊疫情。ASC10的IND申請獲FDA批準是對我們自主研發能力的巨大肯定，助力我們加快ASC10的臨床進程。通過擴大產能、優化工藝流程等多方面努力，歌禮進一步提升了ASC10的可及性和可負擔性。"歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。
[1] Wahl, et al., Nature. 2021 March; 591(7850): 451–457. |
[2] WHO, WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard, https://covid19.who.int/ |
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