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馬里蘭州貝塞斯達2020年11月2日 /美通社/ -- 位于法國巴黎和美國馬里蘭州貝塞斯達的開發用于傳染病、敗血癥和癌癥的CYT107（重組人白介素7）的私營生物技術公司RevImmune今天宣布，其針對重癥新冠肺炎患者的“ILIAD-7”國際隨機對照2期臨床試驗現已在美國5個試驗中心招募患者。這項試驗已經在英國和法國進行了一段時間，并且即將在巴西開始。
這項ILIAD-7試驗已經開始在巴恩斯猶太醫院-密蘇里浸信會醫學中心和圣路易斯華盛頓大學以及另外4個研究中心招募患者： 克利夫蘭診所、石溪大學醫院、佛羅里達大學醫學中心和羅格斯大學新不倫瑞克醫療中心。其他研究中心正在進行當中。
圣路易斯 華盛頓大學的醫生-科學家Kenneth Remy博士 解釋說：“過去幾個月來，我們實驗室提供的數據，以及來自其他機構的有關新冠肺炎的越來越多的文獻表明，患者持續且嚴重喪失了具有強烈免疫抑制作用的淋巴細胞，而不是僅由細胞因子風暴引起的感染。 死于新冠肺炎的患者淋巴細胞損失最嚴重，并且出現繼發性醫院獲得性感染的可能性很高。”
克利夫蘭 診所勒納醫學院的醫學教授Vidula Vachharajani博士說：“IL-7提供了一種潛在的新方法來恢復新冠肺炎患者的免疫力，并可以減少繼發性醫院獲得性感染的發生率。”
迄今為止，已有500多例多種傳染病、敗血癥和癌癥患者接受CYT107的臨床試驗用藥，證明了出色的安全性并得到令人鼓舞的結果。CYT107的主要作用機制是恢復淋巴細胞功能并提高淋巴細胞的淋巴細胞增殖，從而幫助消除入侵的病原體。
CYT107在重癥新冠肺炎患者中的早期成功發表在8月的《美國醫學協會雜志》（JAMA）開放網絡上，表明CYT107改善了12名同情用藥的新冠肺炎患者的絕對淋巴細胞計數。
正在當前2期隨機對照試驗中進行試驗的CYT107治療旨在提高出現低氧血癥和重度淋巴細胞減少的危重患者的生存率。 這項研究目前正在美國的5個研究中心進行，預計將持續到12月。
