上海2020年9月22日 /美通社/ -- 9月22日，中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）宣布，旗下三生國健藥業（上海）股份有限公司自主研發的抗白介素4受體alpha(IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物(本公司研發代號：611)于近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，開展需要系統性治療的成年中重度特應性皮炎患者的臨床試驗。此外，該產品在美國臨床I期試驗近日完成首例受試者入組。
特應性皮炎是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，患者往往表現出劇烈瘙癢癥狀。中重度特應性皮炎患者通常全身絕大部分皮膚長滿紅疹，引發強烈持續的瘙癢、皮膚干燥、結痂、滲液，嚴重地影響患者的生活質量。特應性皮炎影響1800萬-2500萬美國人，在中國20年來特應性皮炎的患病率也在逐步上升。我國約有超過230萬青少年受到特應性皮炎的困擾，兒童患者也達到200萬-300萬。近年來，隨著中國城市化和工業化的迅速發展，特應性皮炎在中國的發病率也逐步上升。
目前，治療特應性皮炎最廣泛使用的是皮質類固醇類藥物。但此類藥物較嚴重的副作用限制了它的應用，因此此類疾病仍存在廣泛的未被滿足的臨床需求。IL-4Rα是白介素4（IL-4）及白介素13（IL-13）的信號傳導復合體的一部分，在特應性皮炎的發病機制中起關鍵性作用。611能夠通過抑制IL-4Rα，阻斷IL-4和IL-13的信號傳導達到緩解特應性皮炎等疾病的作用。611作為三生國健自主研發設計、篩選的人源化抗IL-4Rα單克隆抗體，具有全新的氨基酸序列，將有望為特應性皮炎患者帶來新的治療選擇。
三生國健董事長婁競博士評論道：“三生國健一直致力于開發自身免疫疾病、腫瘤等治療領域的創新生物藥產品。本次611產品獲得NMPA批準進行臨床試驗令我們備受鼓舞。未來，三生國健將繼續自足研發創新，加快在研產品的研發進度。持續為中國乃至全球患者帶來更多高質量生物藥產品。”
