上海2025年10月24日 /美通社/ -- 今日，三生國(guó)健公布2025年三季度報(bào)告。2025年前三季度，三生國(guó)健實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入11.16億元，同比增長(zhǎng)18.80%，歸母凈利潤(rùn)3.99億元，同比大幅增長(zhǎng)71.15%，扣非歸母凈利潤(rùn)3.52億元，同比增長(zhǎng)62.39%。公司持續(xù)優(yōu)化管理效率，費(fèi)用率水平進(jìn)一步降低。目前公司已收到來(lái)自輝瑞的授權(quán)許可首付款，經(jīng)營(yíng)性現(xiàn)金流凈額及總資產(chǎn)相比上年同期顯著增加。

2025年前三季度，公司持續(xù)加大研發(fā)投入力度，研發(fā)項(xiàng)目穩(wěn)定推進(jìn)，

截至三季度末，公司研發(fā)進(jìn)展主要包括：

1、抗IL-17A單抗608中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥NDA申請(qǐng)已受理；強(qiáng)直性脊柱炎項(xiàng)目臨床III期受試者入組中；放射學(xué)陰性中軸型脊柱炎臨床II期獲得主要終點(diǎn)，結(jié)果積極。

2、  抗IL-5單抗610重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘患者臨床III期受試者入組中；成人重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘延長(zhǎng)給藥間隔的II期臨床入組中。

3、  抗IL-4Rα單抗611成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥臨床III期主要終點(diǎn)已達(dá)到；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥臨床III期受試者入組完成；青少年中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥臨床III期受試者入組中；兒童中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥臨床II期受試者入組中；聯(lián)合TCS治療AD的臨床III期所有受試者入組完成；COPD適應(yīng)癥臨床III期受試者入組中。

4、  重組抗IL-1β單抗613急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥遞交NDA申請(qǐng)并獲CDE受理；痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期適應(yīng)癥已完成臨床II期研究，II期研究結(jié)果積極。

5、  重組抗BDCA2單抗626 SLE適應(yīng)癥Ib/II期臨床試驗(yàn)進(jìn)行中。

6、  重組抗TLIA單抗627潰瘍性結(jié)腸炎（UC）適應(yīng)癥臨床I期進(jìn)行中。

與此同時(shí)，三生國(guó)健在海外合作方面取得重大突破。7月，三生國(guó)健、三生制藥共同與輝瑞正式簽署授權(quán)協(xié)議，將SSGJ-707的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家權(quán)益授予輝瑞。該筆交易14億美元首付款創(chuàng)下中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)首付金額紀(jì)錄，交易總金額有望突破60億美元。此次合作顯示出公司已具備國(guó)際頭部藥企認(rèn)可的研發(fā)實(shí)力，開(kāi)啟了公司融入全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的序幕。

此外，三生國(guó)健在2025前三季度囊括了多項(xiàng)重磅榮譽(yù)，包括"上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部"、"浦東新區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)獎(jiǎng)"、"國(guó)家級(jí)綠色工廠"，還成功入選上證580指數(shù)，彰顯了公司卓越的發(fā)展?jié)摿褪袌?chǎng)影響力。

三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示："回顧2025年前三季度，三生國(guó)健秉持‘讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及'的使命，展現(xiàn)出強(qiáng)勁的發(fā)展韌性與增長(zhǎng)潛力。公司業(yè)績(jī)穩(wěn)健增長(zhǎng)，研發(fā)管線取得多項(xiàng)里程碑式的進(jìn)展。我們堅(jiān)信，持續(xù)且高效的創(chuàng)新，是構(gòu)筑公司長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)壁壘、實(shí)現(xiàn)未來(lái)價(jià)值增長(zhǎng)的基石。我們將不遺余力地推進(jìn)創(chuàng)新抗體藥物的研發(fā)與上市進(jìn)程，致力于將更多‘中國(guó)首創(chuàng)'乃至‘全球首創(chuàng)'的優(yōu)質(zhì)藥物推向市場(chǎng)，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)力量。"

關(guān)于三生國(guó)健

三生國(guó)健是中國(guó)首批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)之一。公司擁有研、產(chǎn)、銷一體化成熟平臺(tái)，專注于單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究，擁有豐富的大規(guī)?？贵w產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)。公司是"免疫與炎癥全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室"依托單位、擁有抗體藥物國(guó)家工程研究中心、國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心、上海市抗體技術(shù)創(chuàng)新中心、上海抗體工程技術(shù)研究中心等國(guó)家級(jí)和上海市級(jí)高新技術(shù)平臺(tái)，承擔(dān)過(guò)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制、"863"計(jì)劃、國(guó)家發(fā)改委及上海市重大項(xiàng)目及各部委課題百余項(xiàng)，多次獲得上海市級(jí)和浦東新區(qū)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。目前，公司擁有22個(gè)處于不同開(kāi)發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物項(xiàng)目，大部分為治療用生物制品1類藥品，部分在研藥物為中美雙報(bào)。

警示說(shuō)明及前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃、認(rèn)知、預(yù)期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料，并按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預(yù)測(cè)、假設(shè)及前提，其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或?qū)?lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)癥, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時(shí)，請(qǐng)務(wù)必謹(jǐn)慎行事。