上海2025年10月24日 /美通社/ -- 今日，三生國健公布2025年三季度報告。2025年前三季度，三生國健實現(xiàn)營業(yè)收入11.16億元，同比增長18.80%，歸母凈利潤3.99億元，同比大幅增長71.15%，扣非歸母凈利潤3.52億元，同比增長62.39%。公司持續(xù)優(yōu)化管理效率，費用率水平進一步降低。目前公司已收到來自輝瑞的授權(quán)許可首付款，經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額及總資產(chǎn)相比上年同期顯著增加。

2025年前三季度，公司持續(xù)加大研發(fā)投入力度，研發(fā)項目穩(wěn)定推進，

截至三季度末，公司研發(fā)進展主要包括：

1、抗IL-17A單抗608中重度斑塊狀銀屑病適應癥NDA申請已受理；強直性脊柱炎項目臨床III期受試者入組中；放射學陰性中軸型脊柱炎臨床II期獲得主要終點，結(jié)果積極。

2、  抗IL-5單抗610重度嗜酸性粒細胞哮喘患者臨床III期受試者入組中；成人重度嗜酸性粒細胞哮喘延長給藥間隔的II期臨床入組中。

3、  抗IL-4Rα單抗611成人中重度特應性皮炎適應癥臨床III期主要終點已達到；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥臨床III期受試者入組完成；青少年中重度特應性皮炎適應癥臨床III期受試者入組中；兒童中重度特應性皮炎適應癥臨床II期受試者入組中；聯(lián)合TCS治療AD的臨床III期所有受試者入組完成；COPD適應癥臨床III期受試者入組中。

4、  重組抗IL-1β單抗613急性痛風性關(guān)節(jié)炎適應癥遞交NDA申請并獲CDE受理；痛風性關(guān)節(jié)炎間歇期適應癥已完成臨床II期研究，II期研究結(jié)果積極。

5、  重組抗BDCA2單抗626 SLE適應癥Ib/II期臨床試驗進行中。

6、  重組抗TLIA單抗627潰瘍性結(jié)腸炎（UC）適應癥臨床I期進行中。

與此同時，三生國健在海外合作方面取得重大突破。7月，三生國健、三生制藥共同與輝瑞正式簽署授權(quán)協(xié)議，將SSGJ-707的全球開發(fā)及商業(yè)化獨家權(quán)益授予輝瑞。該筆交易14億美元首付款創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)首付金額紀錄，交易總金額有望突破60億美元。此次合作顯示出公司已具備國際頭部藥企認可的研發(fā)實力，開啟了公司融入全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的序幕。

此外，三生國健在2025前三季度囊括了多項重磅榮譽，包括"上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部"、"浦東新區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)獎"、"國家級綠色工廠"，還成功入選上證580指數(shù)，彰顯了公司卓越的發(fā)展?jié)摿褪袌鲇绊懥Α?/p>

三生國健董事長婁競博士表示："回顧2025年前三季度，三生國健秉持‘讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及'的使命，展現(xiàn)出強勁的發(fā)展韌性與增長潛力。公司業(yè)績穩(wěn)健增長，研發(fā)管線取得多項里程碑式的進展。我們堅信，持續(xù)且高效的創(chuàng)新，是構(gòu)筑公司長期競爭壁壘、實現(xiàn)未來價值增長的基石。我們將不遺余力地推進創(chuàng)新抗體藥物的研發(fā)與上市進程，致力于將更多‘中國首創(chuàng)'乃至‘全球首創(chuàng)'的優(yōu)質(zhì)藥物推向市場，為人類健康事業(yè)貢獻力量。"

關(guān)于三生國健

三生國健是中國首批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)之一。公司擁有研、產(chǎn)、銷一體化成熟平臺，專注于單抗、雙抗、多抗及多功能重組蛋白等新技術(shù)研究，擁有豐富的大規(guī)模抗體產(chǎn)業(yè)化和質(zhì)量控制經(jīng)驗。公司是"免疫與炎癥全國重點實驗室"依托單位、擁有抗體藥物國家工程研究中心、國家企業(yè)技術(shù)中心、上海市抗體技術(shù)創(chuàng)新中心、上海抗體工程技術(shù)研究中心等國家級和上海市級高新技術(shù)平臺，承擔過國家重大新藥創(chuàng)制、"863"計劃、國家發(fā)改委及上海市重大項目及各部委課題百余項，多次獲得上海市級和浦東新區(qū)科學技術(shù)獎。目前，公司擁有22個處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物項目，大部分為治療用生物制品1類藥品，部分在研藥物為中美雙報。

警示說明及前瞻性陳述

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