上海2020年6月28日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國健藥業（上海）股份有限公司自主研發的抗白介素4受體alpha(IL-4Ra)的人源化單克隆抗體藥物（研發代號：611）于近日獲得美國FDA臨床試驗批準，用于治療特應性皮炎（濕疹）患者。公司將盡快開展該產品在美國的臨床試驗入組。另外，該產品在國內的臨床試驗申請亦于近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。
特應性皮炎影響1800萬-2500萬美國人，大約30萬成人亟需治療藥物。在中國，20年來特應性皮炎的患病率也在逐步上升。據統計，我國約有超過230萬青少年受到特應性皮炎的困擾，兒童患者也達到200萬-300萬。近年來，隨著中國城市化和工業化的迅速發展，特應性皮炎在中國的發病率也逐步上升。
IL-4Ra是白介素4（IL-4）及白介素13（IL-13）的信號傳導復合體的一部分，在特應性皮炎的發病機制中起關鍵性作用。611能夠通過抑制IL-4Ra，阻斷IL-4和IL-13的信號傳導達到緩解特應性皮炎等疾病的作用。目前，皮質類固醇類藥物是治療此類疾病最廣泛使用的藥物，但該類藥物較嚴重的副作用限制了它的應用，因此此類疾病仍具有廣泛的未被滿足的臨床需求。我們的抗體藥物611將有望為特應性皮炎患者帶來新的治療選擇。
三生制藥董事長婁競博士評論道：“我們很高興看到抗IL-4Ra單抗611的新藥臨床申請分別獲美國FDA批準和中國NMPA受理。期望加速推進該產品臨床試驗進程。三生制藥將繼續致力于探尋及開發更安全有效的治療性生物制劑，以應對迫切的醫療需求，為自身免疫類疾病患者提供重要的治療選擇。”
