上海2020年6月9日 /美通社/ -- 賽諾菲和康寧杰瑞今天宣布，兩家公司已簽署協議達成戰略合作：雙方將共同針對HER2 陽性乳腺癌患者，推進KN026 與 泰索帝^® (Docetaxel) 聯合用藥的臨床試驗。根據協議條款，在達到特定臨床里程碑后，賽諾菲將有權在獨占期內協商獲得 KN026 的獨家許可引進權。

KN026是抗 HER2雙特異性抗體，可同時結合 HER2 的兩個非重疊表位，導致雙 HER2 信號阻斷，推測引起HER2在細胞表面聚集并內吞。前期臨床試驗發現KN026對于未能通過多種治療方案的晚期乳腺癌患者初步顯示出良好療效及優異的安全性，為后續的多個前線治療聯合用藥開發打下了堅實基礎。基于其臨床特征表現，KN026 將有潛力滿足中國、美國和歐洲主要市場約二百萬 HER2 陽性乳腺癌患者的治療需求。

泰索帝^®（多西他賽注射液）是一種微管抑制劑，可抑制體內癌細胞的生長和擴散。泰索帝^®常用于治療乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌。在中國，泰索帝^®乳腺癌領域獲批的適應癥包括：1）適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療； 2）多西他賽聯合曲妥珠單抗，用于 HER2基因過度表達的轉移性乳腺癌患者的治療，此類患者先期未接受過轉移性癌癥的化療； 3）多西他賽聯合阿霉素及環磷酰胺用于淋巴結陽性的乳腺癌患者的術后輔助化療。

“基于賽諾菲在腫瘤領域的實力，我們看到一個極佳的契機，即通過與中國領先的生物制藥企業康寧杰瑞合作，對乳腺癌患者的健康產生積極影響。”賽諾菲普藥全球事業部中國區總經理兼賽諾菲中國區總裁賀恩霆（Pius S. Hornstein）博士表示，“該戰略合作伙伴關系還表明，賽諾菲希望在中國醫療生態系統中發揮更積極的作用，通過與其他領先企業合作，為廣大中國人民提供更多創新療法。”

 “KN026 是康寧杰瑞創新雙特異性抗體管線的核心產品，在當前臨床研究中顯示出非常明顯的療效和安全性優勢。”康寧杰瑞創始人、董事長兼總裁徐霆博士表示，“HER2 陽性乳腺癌患者的治療需求遠未得到滿足，我們希望通過與全球生物制藥領導者賽諾菲合作，快速推動實施 KN026 的全球開發戰略，為HER2 陽性乳腺癌患者提供更優的治療方案。”

根據協議條款，賽諾菲將與康寧杰瑞合作評估雙藥聯用對HER2陽性乳腺癌的療效。初始的多中心、開放標簽研究已正式開始接受患者入組。

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥是一家專注于研發、生產和商業化創新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日，公司在香港聯合交易所主板上市，股票代碼：9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質工程方面擁有全面整合的研發和制造平臺。公司高度差異化的產品管線由八種腫瘤候選藥物組成，其中六個為全球領先的雙功能抗體，四個產品在中國，美國，日本處于I-III期臨床試驗開發階段。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產權的技術平臺，以及成熟的符合中國，美國和歐盟cGMP標準的大規模生產能力。公司基于這些國際領先的蛋白質工程平臺打造新一代多功能生物大分子新藥，惠及中國和全球的患者。

歡迎訪問公司網站：www.alphamabonc.com

關于賽諾菲中國

賽諾菲是一家全球領先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業務覆蓋了制藥、人用疫苗和消費者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產基地，4大研發基地和1個數字創新中心。賽諾菲致力于將創新藥品和疫苗加速引進中國，領軍數字化創新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。

如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關注“賽諾菲中國”微信公眾號及“Sanofi”領英帳號。

關于賽諾菲

賽諾菲致力于幫助人們應對健康挑戰。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預防疾病，并提供創新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。

賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個國家，致力于將科學創新轉化為醫療健康解決方案。

Sanofi, Empowering Life  賽諾菲，綻放生命

賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產品開發和潛力的展望，以及關于未來業績表現的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，監管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫療器械或可能備案用于候選產品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產品標識和其他可能影響此類候選產品的可用性及商業潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品不能保證肯定獲得商業成功，未來替代性療法的獲批及其商業上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發行股份的平均數以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2019年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。