蘇州2019年11月28日 /美通社/ -- 第二屆進博會已順利落幕。備受全球矚目的醫藥產業再次閃耀進博會，作為中外企業溝通合作的橋梁和中國市場的窗口，進博會搭建了全球優質產品引進來、中國醫藥技術走出去的暢通無阻的橋梁。民族創新藥企代表信達生物制藥（“信達生物”）（香港聯交所股票代碼：01801）與美國禮來制藥共同攜手亮相，雙方合作的首個上市藥物 -- 達伯舒（信迪利單抗注射液）受到關注。

信達生物首席商務官劉敏表示：“信達生物成立至今始終將國際合作作為重要戰略，包括與國際知名的Incyte公司合作，以及和禮來公司在腫瘤、糖尿病領域的合作等，我們希望不僅把好產品引入到中國，更希望把科研技術、研究成果推廣至中國之外的市場。”

加快“走出去”和“引進來”的腳步

信達生物與禮來制藥的合作并未僅僅停留在開發與市場拓展層面，而是通過更深層次的發展，助推中國醫藥知識產權“走出去”、國際優質醫藥產品“引進來”。

早在2015年，信達生物和禮來制藥就達成了多項生物技術藥物開發合作，在未來十年內合作開發至少三種癌癥治療方法并實現其商業化。

與禮來制藥的多次重要合作，標志著信達生物建立起與全球制藥巨頭之間的全面戰略合作，涵蓋研發、注冊、生產到市場銷售。由此，中國醫藥領域的知識產權走出國門，并且通過新藥研發的國際合作，不僅“走出去”，并且“走上去”。

與此同時，信達生物也在加快“引進來”的腳步。2019年8月，信達生物再次與禮來制藥達成戰略合作, 共同推進一款胃泌酸調節素創新化合物（OXM3）在中國的開發和商業化。OXM3是一款胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和胰高血糖素受體雙重激動劑，目前已處于臨床開發中期階段。

關于信達生物進一步“走出去”的戰略規劃，劉敏具體介紹說：“信達和禮來正在共同開發合作幾款下一代腫瘤免疫類產品，信達公司負責在中國市場的開發，同時禮來公司在美國負責這幾個產品的開發工作。此外，信達已經成立了國際部，希望能夠盡快將我們的產品和技術帶到國外市場去。”

合作促進自主創新

達伯舒是具有國際品質的創新PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批準，獲批的第一個適應癥是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，并入選2019版中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南。目前，有超過20個臨床研究正在進行，其中包括8項注冊臨床試驗，以探討達伯舒在其他實體腫瘤上的抗腫瘤作用。

在未來十年，信達生物將和禮來制藥在中國和全球共同開發和商業化三個以抗PD-1為基礎的雙特異性腫瘤治療抗體，逐步實現將國際品質的創新藥物帶給全球患者的愿景，讓科學進步的成果平等地惠及每一個人。

談及創新，禮來中國總裁兼總經理季禮文表示：“人才是真正的創新引擎，因為人才可以驅動科學，推動藥物研發，帶來更多的創新藥物來造福患者。我相信在中國有很多和信達一樣的創新企業，我非常看好中國的創新土壤。”

信達生物將和禮來制藥的合作或將為更多企業帶來啟示，有助于提升中國生物制藥產業自主創新能力。上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授表示：“這一合作模式，首先不單是禮來公司來亞洲投資，更重要的是在這個合作過程中先進的管理理念、臨床實驗的理念，以及在藥品質量的保障上，都幫助了信達公司逐漸完善，對標國際標準，這個很重要。中外之間的合作是創新能力跟完善體系的合作，這種合作最終將會惠及病人。這只是剛剛開始，我相信未來這種合作會更多。”

“包括達伯舒PD-1藥品在內，禮來中國在過去的12個月已經推出了五款創新藥物。進博會給予禮來很多展示我們的創新以及和本土企業的合作成果的機會，我們相信今后在中國的合作將會延伸到各個領域，不僅僅是集中在腫瘤領域。”季禮文如是說。