北京2019年1月17日電 /美通社/ -- 2019年1月17日，飛利浦（中國）投資有限公司（以下簡稱“飛利浦”）宣布與醫科達（中國）投資有限公司（以下簡稱“醫科達”）正式簽署戰略合作備忘錄，雙方將針對中國市場的實際需求，全面開展戰略合作，聚焦腫瘤精準放療，引領癌癥治療技術變革。
中國癌癥發病率、死亡率不斷攀升，據中國國家癌癥中心最新一期的全國癌癥統計數據，2015年全國惡性腫瘤新發病例數約為429萬例，平均每天超過1萬人、每分鐘有8個人被確診為癌癥。腫瘤疾病的高發及其復雜性，給患者本人及其家庭、醫護人員、醫療系統乃至整個社會都帶來了巨大的壓力和負擔。放射治療作為癌癥的三大治療方法之一，能對腫瘤組織進行精準定位打擊，具有無手術創傷、對正常組織損傷較低，對患者主要身體機能損傷較小等優點。在歐美國家，癌癥放射治療的應用率已經達到60-70%，而在現階段這一比例在中國還不到30%。
基于對腫瘤放射治療的重要性及其市場潛力的洞察，此次飛利浦與醫科達在中國簽署的戰略合作協議，旨在通過雙方優勢互補，共同了解中國市場客戶的特定需求，針對覆蓋精準診斷、質控、定位、計劃、治療、隨訪及流程改善等環節的放射腫瘤全周期，推出相關影像設備、腫瘤治療設備及信息系統集成和優化的解決方案，并利用各自的優勢資源共同推廣雙方的新技術，提升雙方服務腫瘤放療醫生和腫瘤患者的能力。
全球首款高場磁共振放療系統 -- Elekta Unity，采用了飛利浦創新的核磁共振技術，將先進的放射治療加速器、1.5T高場強診斷級磁共振系統和在線自適應放療流程軟件系統有機集成在同一平臺，可在治療過程中實時獲取腫瘤和周圍正常組織的磁共振影像，在線調整治療計劃，并對治療結果進行實時評估。 通過這項技術，臨床醫生可在放射治療過程中清晰觀察、并實時追蹤腫瘤和難以分辨的軟組織結構，從而針對不同患者的腫瘤情況和組織結構制定個體化治療方案，并隨著腫瘤危及的器官變形、位移等情況實時調整治療方案。Unity改善了腫瘤放射治療的整個流程，幫助臨床醫生在“可視的”的前提下完成治療方案的規劃、實施和調整，大大提高了放射治療的精準性和個性化，提升了醫生的手術信心和質量。
為了更好地服務中國市場的實際需求，今天飛利浦與醫科達將依托醫科達Elekta Unity高場強磁共振放療系統和飛利浦MR放療定位系統，共同推廣相關技術在中國的臨床應用、基礎培訓，致力于深耕中國放射腫瘤市場，幫助醫院改善流程管理，提高質控水平和診療效果。
飛利浦大中華區首席執行官何國偉先生表示：“人類最終攻克腫瘤疾病，需要各股創新力量的共同努力。在過去幾年里，我們為醫科達與飛利浦團隊的緊密合作及其所創造非凡創新成果深感自豪。今天，我們特別榮幸能與醫科達中國開展戰略合作，我們相信磁共振成像技術在腫瘤學中的廣泛應用，從診斷、治療規劃、到圖像實時引導下的治療，都將能幫助到中國正在建設的各級‘腫瘤中心’應對來自人才、技術、設備和管理上挑戰，提高腫瘤疾病的整體護理水平。”
醫科達全球執行副總裁、中國區總裁龔安明先生表示：“非常高興此次與飛利浦針對中國市場達成的合作。雙方將首先開展高場強磁共振放療系統Elekta Unity在磁共振放療定位、臨床應用、培訓教育等方面的合作，推動高場強磁共振放療系統這一放療產品的臨床應用，讓更多癌癥患者可以盡快享受到精準的、標準化的放射治療。未來，雙方將繼續在質控、隨訪及腫瘤信息化系統等方面開展更全面的合作，共同推動覆蓋放射腫瘤全周期的腫瘤放療解決方案。”
在放射治療過程中，從MR模擬定位到在線MR實時成像引導，需要高效的工作流程和圖像質量。飛利浦Ingenia MR-RT 與醫科達Elekta Unity系統能實現基于磁共振高清影像引導的精準定位、精準成像和精準放療的全流程，將更高效地開展磁共振放療新技術的臨床應用。2018年6月，Elekta Unity已經獲得CE資質；并于2018年12月獲得FDA認證，迅速獲得歐美市場專業客戶的認可。目前，這款產品正在中國CFDA認證中。
