上海2025年12月17日 /美通社/ -- 12 月15日，全球健康科技領(lǐng)導(dǎo)者皇家飛利浦（NYSE: PHG, AEX: PHIA）宣布與 SpectraWAVE公司達成收購協(xié)議。SpectraWAVE 是冠狀動脈增強型血管影像、基于血管造影的生理功能評估及 AI 醫(yī)學(xué)影像應(yīng)用領(lǐng)域的創(chuàng)新公司[3]。該公司的血管內(nèi)影像與生理功能評估技術(shù)為冠狀動脈疾病患者提供先進的診療解決方案。作為全球最常見的心臟疾病之一，冠狀動脈疾病影響人數(shù)已超 3 億 [4]。SpectraWAVE 成立于 2017 年，總部位于美國馬薩諸塞州貝德福德，目前擁有 70 余名員工。
飛利浦首席執(zhí)行官 Roy Jakobs 表示："飛利浦在影像引導(dǎo)治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)地位，源于我們與臨床專家的深度合作，以及在硬件、軟件和AI領(lǐng)域持續(xù)積累的技術(shù)洞察，并通過創(chuàng)新介入手術(shù)，讓更好的診療成果惠及更多患者。我們世界級的產(chǎn)品組合將介入系統(tǒng)與器械設(shè)備整合至一體化平臺Azurion，為全球患者提供服務(wù)。我們正加大對影像引導(dǎo)治療領(lǐng)域的投入，通過引入 SpectraWAVE 在高清血管內(nèi)影像及血管造影生理功能評估方面的 AI 創(chuàng)新技術(shù)，我們將持續(xù)拓展冠脈介入治療領(lǐng)域的產(chǎn)品組合，為更多患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。"
經(jīng)皮冠狀動脈介入治療是一種微創(chuàng)治療方式，借助血管內(nèi)影像與冠脈生理功能評估實現(xiàn)對冠狀動脈疾病的精準治療。大量不斷增加的證據(jù)表明，在經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)中應(yīng)用血管內(nèi)影像和生理評估技術(shù)，能夠顯著改善患者預(yù)后[5]。依托業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的 Azurion 影像引導(dǎo)治療平臺，以及不斷擴展的先進診斷和治療設(shè)備組合，飛利浦正持續(xù)推動前沿醫(yī)療技術(shù)的普及，以滿足日益增長及復(fù)雜的患者需求。
SpectraWAVE 首席執(zhí)行官Eman Namati 博士表示："我們與飛利浦一樣深信，血管內(nèi)影像、冠脈生理功能評估與AI的深度融合，能夠從根本上改善冠狀動脈疾病患者的治療方式。此次合作使我們能夠?qū)?HyperVue 和 X1-FFR整合到全球領(lǐng)先的影像引導(dǎo)治療生態(tài)系統(tǒng)中，為臨床醫(yī)生提供更多選擇，并為每年數(shù)百萬接受冠脈介入治療的患者提供更同質(zhì)、更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。"
飛利浦影像引導(dǎo)治療業(yè)務(wù)負責(zé)人 Bert van Meurs 表示："本次收購進一步拓展了飛利浦微創(chuàng)影像引導(dǎo)治療在臨床中的應(yīng)用范圍，而這類治療方式已被證實能夠改善患者預(yù)后并提升醫(yī)療成本效益 [6],[7]。收購 SpectraWAVE 新一代冠脈血管內(nèi)影像與功能評估技術(shù)，我們在產(chǎn)品組合中增加了突破性的 AI 賦能解決方案，幫助臨床醫(yī)生在同一治療場景中實現(xiàn)診斷決策、治療引導(dǎo)、介入實施與治療效果驗證。"
擴展臨床選擇，推動AI深度融入冠脈產(chǎn)品組合
SpectraWAVE 的 HyperVue影像系統(tǒng)是一款先進的血管內(nèi)影像平臺，將新一代全面光學(xué)相干斷層成像（DeepOCT）與近紅外光譜（NIRS）相結(jié)合，開創(chuàng)了增強型血管影像（EVI）這一新型成像領(lǐng)域。在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療過程中，該系統(tǒng)可提供冠脈血管詳細的結(jié)構(gòu)及成分影像，實現(xiàn)快速部署、快速成像及AI自動影像分析。結(jié)合飛利浦 Eagle Eye Platinum數(shù)字血管內(nèi)超聲技術(shù)（IVUS）及IntraSight血管介入平臺，HyperVue 將進一步擴充臨床醫(yī)生的血管內(nèi)影像工具組合，實現(xiàn) IVUS、DeepOCT、NIRS 以及基于導(dǎo)絲和血管造影衍生的冠脈生理評估在統(tǒng)一系統(tǒng)中的協(xié)同應(yīng)用，從而針對不同患者及病變特征提供個體化的治療指導(dǎo)。
SpectraWAVE 的 X1-FFR 是一項基于血管造影的AI生理功能評估解決方案，可通過單次冠狀動脈造影圖像計算血流儲備分數(shù)（FFR），實現(xiàn)無創(chuàng)性心肌缺血評估，將常規(guī) X 射線造影影像轉(zhuǎn)化為冠脈生理功能數(shù)據(jù)，簡化經(jīng)皮冠狀動脈介入治療的工作流程。X1-FFR 與飛利浦 OmniWire iFR 技術(shù)相輔相成，能夠?qū)⑸碇笇?dǎo)能力拓展至無導(dǎo)絲應(yīng)用場景，為臨床醫(yī)生提供多功能工具組合，促進冠脈生理功能評估在日常臨床實踐中的更廣泛應(yīng)用。
作為業(yè)內(nèi)擁有最全面影像引導(dǎo)治療產(chǎn)品組合的公司之一，飛利浦致力于為多種微創(chuàng)手術(shù)提供高質(zhì)量的可視化引導(dǎo)解決方案，并通過影像引導(dǎo)治療器械提升手術(shù)效率、改善患者預(yù)后。該產(chǎn)品組合的核心是飛利浦的新一代影像引導(dǎo)治療平臺Azurion，它將多種先進介入工具整合于統(tǒng)一、直觀的操作環(huán)境中，支持介入心臟病學(xué)、介入放射學(xué)、神經(jīng)放射學(xué)及血管外科等多個領(lǐng)域的廣泛手術(shù)。自 2017 年推出以來，Azurion 已在全球 80 多個國家應(yīng)用，每年治療超過760 萬名患者。
本次交易的具體財務(wù)條款尚未披露。
參考來源：
[1] The SpectraWAVE HyperVue Imaging System and the Starlight Imaging Catheter is a US Class 2 device cleared by FDA through K221257 and K230691. The SpectraWAVE X1-FFR Software is a US Class 2 device cleared by FDA through K251355. |
該產(chǎn)品尚未獲得NMPA審批，僅供科研創(chuàng)新交流使用。 |
[2] Compared with angiography-guided Percutaneous Coronary Interventions. |
[3] AI-derived algorithms are deployed on the device to support vessel segmentation and contouring. Analytical (non-AI) models are used for generating FFR values. |
[4] Stark, B., Johnson, C., & Roth, G. A. (2024). Global prevalence of coronary artery disease: An update from the Global Burden of Disease Study. Journal of the American College of Cardiology, 83(13 Suppl), 2320. https://doi.org/10.1016/S0735-1097(24)04310-9 |
[5] Mandurino-Mirizzi, A., Munafò, A. R., Rizzo, F., De Francesco, R., Raone, L., Germinal, F., Montalto, C., Mussardo, M., Moci, M., Vergallo, R., Rocco, V., Fischetti, D., Dionigi, F., Godino, C., Colonna, G., Oreglia, J., Burzotta, F., Crimi, G., & Porto, I. (2025). Comparison of different guidance strategies to percutaneous coronary intervention: A network meta-analysis of randomized clinical trials. International Journal of Cardiology, 422, 132936. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2024.132936 |
[6] Stone, G. W., Christiansen, E. H., Ali, Z. A., Andreasen, L. N., Maehara, A., Ahmad, Y., Landmesser, U., & Holm, N. R. (2024). Intravascular imaging-guided coronary drug-eluting stent implantation: An updated network meta-analysis. The Lancet, 403(10429), 824–837. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)02454-6 |
[7] Gaster, A. L., Slothuus Skjoldborg, U., Larsen, J., Korsholm, L., von Birgelen, C., Jensen, S., Thayssen, P., Pedersen, K. E., & Haghfelt, T. H. (2003). Continued improvement of clinical outcome and cost effectiveness following intravascular ultrasound guided PCI: Insights from a prospective, randomized study. Heart, 89(9), 1043–1049. https://doi.org/10.1136/heart.89.9.1043 |
關(guān)于皇家飛利浦
皇家飛利浦（NYSE：PHG，AEX：PHIA）是一家全球領(lǐng)先的健康科技公司，致力于通過有意義的創(chuàng)新，持續(xù)提升人們的健康水平和生活福祉。飛利浦以患者和人為中心開展創(chuàng)新，依托先進技術(shù)以及深厚的臨床與消費者洞察，為個人消費者提供個性化健康解決方案，并為醫(yī)療機構(gòu)及其患者在醫(yī)院和家庭場景中提供專業(yè)的醫(yī)療健康解決方案。
公司總部位于荷蘭，在醫(yī)學(xué)影像、超聲、影像引導(dǎo)治療、患者監(jiān)護與醫(yī)療信息化以及個人健康等領(lǐng)域處于行業(yè)領(lǐng)先地位。2024 年，飛利浦實現(xiàn)銷售收入約 180 億歐元，業(yè)務(wù)和服務(wù)遍布全球 100 多個國家和地區(qū)，擁有約 67,000 名員工。有關(guān)飛利浦的更多新聞信息，請訪問 www.philips.com/newscenter。
前瞻性聲明及其他重要信息
本新聞稿包含若干涉及飛利浦財務(wù)狀況、經(jīng)營業(yè)績及業(yè)務(wù)發(fā)展的前瞻性聲明，以及與上述事項相關(guān)的部分計劃和目標。前瞻性聲明的示例包括有關(guān)公司戰(zhàn)略、銷售增長預(yù)期、未來息稅攤銷前利潤（EBITA）水平、飛利浦有機業(yè)務(wù)的未來發(fā)展，以及收購和資產(chǎn)剝離完成情況等方面的表述。由于前瞻性聲明所涉及的是未來事件和情形，其本身具有不確定性并伴隨一定風(fēng)險，且存在多種因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果和發(fā)展情況與上述聲明中明示或暗示的內(nèi)容存在重大差異。
