上海2025年11月9日 /美通社/ -- 作為全球創新成果共享的重要窗口，中國國際進口博覽會持續推動優質醫療產品加速進入中國市場，促進多方合作、互利共贏。第八屆進博會期間，全球領先的生物制藥企業吉利德科學簽署多項戰略合作協議，積極攜手各方合作伙伴，圍繞提升藥物可及、推動規范診療、深化醫防協同等方向積極構建“以患者為中心”的醫療服務生態圈，共創健康美好未來。

吉利德科學全球副總裁、中國區總經理金方千表示：“進入中國八年多來，吉利德始終以患者為中心，推動全球創新療法快速惠及中國患者。截至目前，在中國正式獲批的13款創新藥物已累計惠及約180萬患者。依托進博會這一開放平臺，我們持續拓展合作網絡，推動擴大創新藥物可及，提升患者的治療體驗和生活質量。展望未來，吉利德將繼續與各方并肩而行，為中國公眾健康水平的提升而不斷貢獻力量。”

滿足臨床急需，擴大藥物可及

隨著越來越多的全球創新藥物在進博會上首展首秀，患者對創新藥物的期待更加迫切。為滿足臨床急需，去年進博會后，吉利德充分借助我國先行先試的政策優勢，與相關方通力合作，推動長效HIV暴露前預防藥物Lenacapavir（來那帕韋）和原發性膽汁性膽管炎（PBC）新藥Seladelpar于今年分別在海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區和北京天竺罕見病藥品保障先行區獲批。

11月6日，在北京市藥監局領導的見證下，吉利德科學在進博會展臺攜手首都醫科大學附屬北京友誼醫院及上藥科園貿易，共同宣布原發性膽汁性膽管炎（PBC）治療藥物Seladelpar正式在北京天竺罕見病保障區落地。作為一種強效、高選擇性的PPARδ激動劑，Seladelpar能夠有效改善膽汁淤積、減輕肝臟炎癥和纖維化，從而改善PBC患者的癥狀和預后，有望為深受PBC疾病困擾的患者帶來新的治療選擇。

11月8日，吉利德與博鰲樂城國際醫療旅游先行區管理局、樂城醫藥監管局及多方代表，共同慶祝全球同類首創、一年僅需給藥兩次的長效HIV暴露前預防藥物Lenacapavir（來那帕韋）在博鰲樂城的正式落地和首例HIV暴露前預防應用。Lenacapavir（來那帕韋）在博鰲樂城的先行先試，不僅為國內 HIV 預防提供了寶貴的試點經驗，更將推動我國 HIV 防控從“疾病治療”向“早期預防”的戰略躍遷，為實現“終結HIV 流行”的目標注入新的強勁動力。

基于在海南博鰲和北京天竺分別引入長效HIV預防藥物Lenacapavir（來那帕韋）和PBC新藥Seladelpar的成功經驗，進博會上，吉利德科學與上藥科園貿易再次簽署戰略合作協議，雙方將依托全國區域性先行先試保障機制為更多創新藥物的提前準入和患者可及共同努力，幫助解決尚未被滿足的臨床需求，共同推動中國醫療健康事業高質量發展。

伴隨互聯網醫療蓬勃發展，線上購藥因便捷高效已成為不少公眾的新選擇。為進一步提升創新藥物可及性，吉利德科學與美團醫藥健康、上藥科園貿易達成戰略合作，三方將深度融合各自優勢，共同打造醫藥健康即時服務新模式，以推動藥品可及，優化履約時效，合力拓展醫藥服務新場景，讓優質醫療資源更快、更廣、更安心地惠及中國患者。

多年來，吉利德科學始終致力于提升創新藥物的可及性和可負擔性，從而實現更廣泛的健康覆蓋。自2024年起，應中國預防性病艾滋病基金會倡議和發起，吉利德科學提供支持，先后在四川涼山、云南、湖北孝感、吉林長春、廣東陽江等多地開展經濟困難的丙肝患者抗病毒治療救助共付項目。為進一步探索更高效、創新的多元合作模式，11月6日，吉利德在進博會展臺組織了一場“關注特殊人群，多方聚力，攻克消除丙肝公共衛生危害關鍵屏障——低收入人群丙肝患者抗病毒治療救助圓桌討論會”，與會專家圍繞“基本醫療保險+醫療救助+政府幫扶+社會支持”多元共付模式展開了深入研討，旨在構建可持續的醫療保障生態，顯著提升低收入人群丙肝患者抗病毒治療服務的可及性和可負擔性，為助力實現2030年消除丙肝公共衛生危害的目標貢獻實踐智慧與行動力量。

以患者為中心，提升診療水平和服務能力

隨著我國醫療衛生工作重心從“以治療為中心”向“以健康為中心”轉變，加強醫防融合、提升診療規范性已成為推進“健康中國”建設的重要路徑。吉利德積極呼應國家衛生健康發展戰略，攜手行業協會、學會和醫療專業人士，在病毒性肝炎、HIV防治、乳腺癌及抗真菌感染等重點領域支持系統化能力建設，助力基層診療水平和患者服務能力的提升。

據統計，目前我國慢性乙肝病毒感染者約7500萬人^[1]，丙肝病毒感染者約450萬^[2]，要實現消除病毒性肝炎的目標，提高診斷率與治療率是關鍵。為此，幾年來，吉利德持續支持病毒性肝炎防治指南實踐工程項目（SunShine項目），深化肝病感染專科與非專科臨床科室、職能科室及其他相關科室的聯動協作，推動醫院內病毒性肝炎檢、診、治、管一體化體系的建立。11月6日，這一項目成果在吉利德進博會展臺發布，目前該項目已覆蓋42家醫院，進一步提高了病毒性肝炎的診斷率和治療率，助力早日實現《中國防治病毒性肝炎行動計劃(2025-2030年)》和WHO提出的消除病毒性肝炎公共衛生危害的目標。

在艾滋病防治領域，提高抗病毒治療質量與效率是鞏固防控成果的核心。截止2024年，我國約有135.5萬HIV感染者，每年新報告感染者仍在10萬左右^[3]，HIV的防控形勢依然不容松懈。《中國遏制與防治艾滋病規劃（2024—2030年）》提出 “一地一案” 的攻堅策略，為艾滋病的精準施策指明了方向。11月8日，吉利德與中國性病艾滋病防治協會簽署合作框架，計劃2026年在9個艾滋病防治重點省、市、自治區開展專項教育與培訓活動，共同啟動“艾滋病抗病毒治療高質量發展”合作項目，圍繞快速啟動治療、優化治療方案、耐藥監測與管理等關鍵環節，系統提升基層醫療服務能力，共同為我國艾滋病防治工作注入新動力。

乳腺癌是中國女性中最常見的惡性腫瘤之一 ，約有5%至10%的患者在確診時已經出現遠處轉移，而20%至30%的早期患者最終會進展到晚期乳腺癌^[4]。轉移性乳腺癌目前雖不能治愈，但創新藥物的上市，已經讓“轉移”不再等于“終末”，有了更多兼顧療效和生活質量的治療選擇。11月7日，吉利德展臺舉辦“吉刻智匯——乳此精彩”圓桌訪談，醫學專家們就轉移性三陰性乳腺癌和轉移性HR+/HER2-乳腺癌領域Trop-2 ADC藥物的治療價值、對患者生活質量的提升以及該治療領域未來的發展前景進行了深入討論，為進一步提升患者服務提供了新思路。

在抗感染領域，隨著侵襲性真菌病高危人群范圍不斷擴大，且病原學分布隨之變遷，少見真菌感染日益增多，侵襲性真菌病的發病率持續升高，同時伴隨抗真菌藥物的廣泛使用，藥物耐藥性快速發展，為臨床診療帶來更多挑戰。進博會期間，時值抗真菌藥物安必速®全球上市35周年，吉利德舉辦了專題活動，從研發、醫生、患者多重視角，回顧中國侵襲性真菌病流行特點、疾病危害以及防治歷程，研討未來診療方向，助力提升我國侵襲性真菌病診療水平。這一經典藥物安必速®已在全球72個國家及地區獲批，累計生產已超一億瓶，并被列入世界衛生組織（WHO）基本藥物目錄，為全球侵襲性真菌病患者帶來治療希望。

金方千強調：“隨著中國醫療衛生體系不斷完善，吉利德在中國的戰略布局持續深化。在進博會的助力下，我們將繼續凝聚各方，多措并舉，為更多患者的健康保駕護航，為國內公共衛生和醫療服務體系的高質量發展貢獻力量。”

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