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香港2025年9月29日 /美通社/ -- 希華醫藥有限公司（"希華"）今天宣布，它已與吉利德科學公司（"吉利德"）就首創 P-糖蛋白 ("P-gp") 抑制劑 encequidar 達成病毒學領域的全球授權和合作協議。
希華目前正探索將 encequidar 用于開發跨領域口服藥物制劑的潛力。希華現時最領先的項目是腫瘤學領域的復方藥口服紫杉醇/ encequidar，旨在取代轉移性乳腺癌化療中的靜脈紫杉醇。希華計劃于2025年第四季度在美國和中國香港分別招募首批患者，開展其全球III期臨床研究。
根據協議，希華和韓美藥品（"韓美"）將授予吉利德在病毒學領域獨家使用 encequidar 的全球權利。此外，希華和韓美將提供藥物供應、分享技術知識，并作為關鍵項目的合作伙伴參與其中。希華和韓美將分別獲得一筆預付款，并有資格獲得開發、注冊和銷售里程碑付款，以及基于凈銷售額的低個位數的特許權使用費。
希華創始人林順潮教授表示："我們很高興宣布與吉利德和韓美達成授權協議。這彰顯 encequidar作為首創 P-gp 抑制劑在多個領域開發更多口服制劑的潛力。這項協議對于香港生物科技行業以及總部位于香港的希華而言，都是一個成功的創新里程碑。我們將借此良機，加快希華對復方藥口服紫杉醇/ encequidar 的開發，并探索 encequidar 在口服制劑中的其他應用。"
韓美首席執行官Jae-Hyun Park表示："這項協議不僅驗證了韓美的配方技術和研發能力，也為我們通過與全球領先的合作伙伴合作，開辟了新的增長機遇。我們將繼續拓展戰略合作伙伴關系，以加速創新和全球患者可及性。"
希華正準備在美國、中國香港及新西蘭啟動復方藥口服紫杉醇/ encequidar 的全球臨床試驗，并計劃在歐洲、亞洲和美國推出該產品。
