廣州2025年10月9日 /美通社/ -- 9月27日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國萊茵TÜV大中華區(qū)（簡稱"TÜV萊茵"）在第92屆中國國際醫(yī)療器械（秋季）博覽會（CMEF）現(xiàn)場，為深圳影邁科技有限公司（簡稱"影邁科技"）輸液泵（Model: EN-V5,EN-Z50，EN-V3,EN-Z30），注射泵（EN-S7 Smart, EN-S7）及營養(yǎng)泵（Model: EN-N5，EN-N5H, EN-N5HZ）頒發(fā)基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/745，簡稱MDR）的公告機(jī)構(gòu)證書，表明影邁科技在產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性符合歐盟相關(guān)法規(guī)與技術(shù)規(guī)范的要求。此次影邁科技順利獲證，為其進(jìn)一步拓展國際市場提供了有力支持。

影邁科技國際銷售總監(jiān)陳文勇和TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)華南區(qū)域經(jīng)理惠巖出席了頒證儀式，共同見證這一重要時刻。

陳文勇表示："此次影邁科技順利通過MDR符合性評估，是雙方合作共贏的重要成果，也是中國醫(yī)療器械拓展國際市場的又一范例。我們期待與TÜV萊茵繼續(xù)深化合作，為全球患者提供更安全、更可靠的醫(yī)療器械。"

惠巖在交流中提到："影邁科技產(chǎn)品順利獲得MDR公告機(jī)構(gòu)證書，是技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量管理及國際合規(guī)能力的集中展現(xiàn)。TÜV萊茵繼續(xù)發(fā)揮全球資源及本地技術(shù)優(yōu)勢，助力讓更多‘中國智造'醫(yī)療器械合規(guī)出海，穩(wěn)健落地全球市場。"

MDR要求醫(yī)療產(chǎn)品對患者和公眾安全提供更高水平的保護(hù)。在MDR的符合性評估過程中，TÜV萊茵對產(chǎn)品的性能安全、臨床前數(shù)據(jù)、可用性、網(wǎng)絡(luò)安全、風(fēng)險管理、臨床評估、上市后監(jiān)督等多方面進(jìn)行了高標(biāo)準(zhǔn)、高要求的專業(yè)評審，保證產(chǎn)品的安全性和可靠性。

TÜV萊茵在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的專業(yè)檢測能力和豐富的國際認(rèn)證經(jīng)驗，遍布全球的專家團(tuán)隊始終致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位的市場準(zhǔn)入服務(wù)，助力醫(yī)療器械產(chǎn)品符合目標(biāo)市場法規(guī)要求，快速進(jìn)入海外市場，提升中國制造的核心優(yōu)勢。TÜV萊茵是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）、體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）的公告機(jī)構(gòu)，提供的服務(wù)包括MDR和IVDR符合性評估，ISO 13485、醫(yī)療器械單一審計計劃（MDSAP）體系認(rèn)證，巴西國家標(biāo)準(zhǔn)局（INMETRO）認(rèn)證，以及醫(yī)療器械測試服務(wù)。