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-首款子宮內膜異位癥唾液診斷測試在法國80個醫療中心獲得快速報銷資格，惠及25,000名患者
法國里昂2025年2月12日 /美通社/ -- 致力于促進女性健康的法國生物技術公司Ziwig宣布，得益于2月11日頒布的創新基金法令，首款子宮內膜異位癥唾液診斷測試Ziwig Endotest®已在法國80個醫療中心獲得快速報銷資格，將惠及25,000名患者。
法國衛生當局通過為患者提供Ziwig Endotest®的快速報銷，朝著改善子宮內膜異位癥診斷邁出了重要一步。Ziwig Endotest®是一種可靠且無創的診斷工具，可在數日內獲得結果。
子宮內膜異位癥影響著全球十分之一的女性。 癥狀的多樣性和廣泛性會顯著改變女性的健康、生活質量和生育能力。 終結長達7至10年的漫長求醫過程，是改善護理、生活質量和生育能力的關鍵。
關于Ziwig Endotest®
Ziwig Endotest®在檢測包括早期腹膜子宮內膜異位癥在內的所有形式的子宮內膜異位癥方面，展現出97.4%的靈敏度和93.5%的特異性。
Ziwig Endotest®是一項突破性的生物檢測，為醫生和患者帶來以下益處：
目前，在德國、瑞士、意大利、英國、冰島、挪威、瑞典、芬蘭、立陶宛、拉脫維亞、愛沙尼亞、匈牙利、盧森堡、以色列、亞美尼亞、約旦、沙特阿拉伯和阿拉伯聯合酋長國，憑處方即可獲取Ziwig Endotest®。
Ziwig Endotest®即將在印度、羅馬尼亞和巴西上市。
從創新到報銷
創新基金為創新技術的早期應用提供支持，這些技術旨在解決未被滿足的醫療需求，或通過降低醫療費用，推動其納入主流醫療保障體系。
首席執行官兼創始人Yahya El Mir解釋道：“通過Ziwig Endotest®，我們決心終結讓眾多女性痛苦不堪的漫長診斷過程。 在法國衛生部門的支持下，Ziwig Endotest®得以在法國80個醫療中心獲得早期準入并納入報銷，這對患者和醫生來說都是一個突破。”
