美國舊金山和中國蘇州2024年12月20日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）達伯樂^®（己二酸他雷替尼膠囊）的新藥上市申請（NDA）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于經ROS1-TKI治療后進展的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。達伯樂^®是信達生物第13款商業(yè)化產品，這一創(chuàng)新精準療法將惠及 ROS1突變的肺癌患者，并進一步加強信達生物在腫瘤精準治療領域的品牌和產品組合優(yōu)勢。

肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的病理類型，約占所有肺癌的85%。據估計，中國約2.6%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因^[i]。同時，35%的ROS1-陽性NSCLC患者初診時腫瘤已擴散到大腦（即發(fā)生腦轉移），而在初始治療失敗的患者中這一比例可高達55%。盡管已有獲批ROS1-TKI藥物，患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進展，疾病緩解持續(xù)時間有限。達伯樂^®可以有效克服ROS1耐藥突變，為患者提供一種全新有效的治療選擇。   

本次獲批是基于一項臨床II期研究TRUST-I (NCT04395677) 的積極結果。該試驗是一項在中國開展的多中心、開放標簽、單臂試驗，旨在評估達伯樂^®在中國ROS1陽性非小細胞癌患者中的的安全性、耐受性和療效。TRUST-I 臨床研究的結果于美國《臨床腫瘤學雜志》（Journal of Clinical Oncology, JCO）發(fā)表，并在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以口頭報告的形式展示。臨床結果提示，特別在ROS1抑制劑經治的患者中，達伯樂^®充分展現(xiàn)了對這一未滿足需求的治療潛力。[鏈接] 

此外，達伯樂^®的第二項NDA于2024年3月獲NMPA受理并授予優(yōu)先審評資格，用于ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。

同濟大學附屬東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示："目前針對ROS1陽性非小細胞癌患者，特別是其中超過三分之一的患者發(fā)生腦轉移，以及超過一半以上的患者進展至耐藥突變，目前這部分患者治療選擇有限，臨床需求顯著。達伯樂^®（己二酸他雷替尼膠囊）能夠穿過血腦屏障，對腦部病灶有顯著的治療效果，同時對克唑替尼耐藥的患者有效。更重要的是，它的安全性和耐受性較好，使用過程中因不良反應導致的劑量減少或治療中止的比例較低。期待達伯樂^®獲批上市讓中國ROS1陽性非小細胞肺癌患者群體用上更優(yōu)效的精準治療方案，帶去生存福音。"

信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示："他雷替尼在TRUST-I 臨床研究中表現(xiàn)出潛在同類最佳的療效和安全性。我們很高興達伯樂^®獲批上市，能為中國ROS1陽性的非小細胞肺癌患者臨床帶來創(chuàng)新精準療法。目前，信達生物在腫瘤精準治療領域擁有睿妥^®、達伯坦^®、達伯特^®、達伯樂^®等豐富產品線，是我們在腫瘤領域領先優(yōu)勢和協(xié)同效應的又一強力體現(xiàn)。信達生物致力于推動更多創(chuàng)新藥物的盡早上市，惠及更多的生命。"

關于ROS1陽性非小細胞肺癌

肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中NSCLC是最常見的病理類型，全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC，約占所有肺癌的85%。據估計，中國約2.6%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因^[i]。在初治的轉移性ROS1陽性NSCLC患者中，高達35%的患者腫瘤已擴散到大腦（即發(fā)生腦轉移），而對于經第一代ROS1 TKI治療失敗的患者，發(fā)生腦轉移的比例增加至高達55%。盡管已有獲批ROS1-TKI藥物，但患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進展。

關于達伯樂^®（己二酸他雷替尼膠囊，ROS1抑制劑）

他雷替尼是一種口服、強效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最佳 的ROS1 抑制劑。他雷替尼正在兩項2期臨床研究中評估在 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者中的作用，分別是在中國開展的臨床研究TRUST-I(NCT04395677) 和全球關鍵臨床研究TRUST-II (NCT04919811)。

2024年12月，達伯樂^®獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準用于經ROS1-TKI治療后進展的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療；此外，他雷替尼第二項NDA在NMPA審評中，用于未經ROS1 TKI治療的局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

他雷替尼于2022年被CDE授予突破性療法認定（BTD），用于治療既往經ROS1 TKI治療的晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌成人患者以及未經ROS1 TKI治療的ROS1陽性非小細胞肺癌患者。 除此之外，他雷替尼還獲得美國FDA授予的用于治療 ROS1陽性非小細胞肺癌的孤兒藥認定（ODD）和突破性療法認定（BTD）。基于TRUST-I和TRUST-II研究結果，Nuvation Bio向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交他雷替尼的NDA，用于ROS1陽性晚期非小細胞肺癌患者的治療（不論治療線數，完全審批）。

2021年6月，信達生物與葆元醫(yī)藥— 現(xiàn)為Nuvation Bio (NYSE: NUVB) 旗下公司， 簽訂了獨家許可協(xié)議，在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）共同開發(fā)和商業(yè)化他雷替尼。

關于信達生物

"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達攸同^®），阿達木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達伯華^®），佩米替尼片（達伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®）, 氟澤雷塞片（達伯特^®），匹妥布替尼片（捷帕力®）和己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂^®）。目前，同時還有4個品種在NMPA審評中，3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®）塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發(fā)

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參考文獻