上海2024年9月30日 /美通社/ -- 今日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司小分子抗腫瘤藥物漢奈佳®（奈拉替尼）的首處方已由安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院、河南省腫瘤醫(yī)院、山東省腫瘤醫(yī)院、四川省腫瘤醫(yī)院、吉林大學第一醫(yī)院等在全國各地開出，用于人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療，標志著漢奈佳®加速步入臨床應用及商業(yè)化進程。該產(chǎn)品與復宏漢霖自主研發(fā)的曲妥珠單抗?jié)h曲優(yōu)®（美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac®）能夠?qū)崿F(xiàn)序貫協(xié)同，為更多HER2陽性早期乳腺癌患者帶來生存獲益。
復宏漢霖高級副總裁、首席商務官余誠表示，漢奈佳®是公司乳腺癌治療領域又一款重要產(chǎn)品，與管線中現(xiàn)有產(chǎn)品漢曲優(yōu)®形成協(xié)同，有望進一步降低HER2陽性早期乳腺癌患者復發(fā)風險。漢奈佳®在全國多地實現(xiàn)商業(yè)化落地，標志著這款產(chǎn)品已切實惠及患者。未來我們將繼續(xù)加速該產(chǎn)品的商業(yè)化布局，通過多元渠道拓寬產(chǎn)品覆蓋范圍，最大化其臨床價值，惠及更廣泛的患者群體。
乳腺癌是威脅我國女性健康最主要的惡性腫瘤之一。2022 年國家癌癥中心的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，中國新發(fā)乳腺癌35.72萬例[1]，在女性常見惡性腫瘤中排名第2位。其中，HER2陽性乳腺癌約占全部乳腺癌的20%-25%[2]，這類腫瘤細胞具有侵襲性強、惡性程度高、進展快等特點。盡管以曲妥珠單抗為代表的靶向藥物顯著改善了HER2陽性乳腺癌患者的總體預后，但高復發(fā)風險患者仍面臨長期復發(fā)風險[3-5]。
奈拉替尼作為一種新型口服、強效、不可逆的小分子泛HER 激酶抑制劑（TKI），通過阻斷泛HER家族（HER1，HER2和HER4）以及下游信號通路轉導，抑制腫瘤生長和轉移。已有臨床研究結果表明，奈拉替尼作為強化輔助治療手段，序貫曲妥珠單抗治療，能夠顯著降低HER2陽性早期乳腺癌患者復發(fā)風險[6-8]，其中，復發(fā)風險較高的亞組人群獲益更加顯著[9]。此外，作為小分子TKI，該藥物分子量小且更易通過血腦屏障，可為預防腦轉移提供新選擇[10]。
復宏漢霖充分發(fā)揮商業(yè)化強大實力，針對商業(yè)渠道和供應鏈等方面展開積極規(guī)劃，攜手多方全力加速漢奈佳®商業(yè)化進程。2024年9月28日，憑借全資子公司漢霖醫(yī)貿(mào)的高效運作，漢奈佳®首批發(fā)貨順利完成。同時，公司與戰(zhàn)略合作經(jīng)銷商和物流伙伴凝心聚力、緊密協(xié)作，在各地以最快速度入庫、上架、開單、配送，一氣呵成，多方保障推動漢奈佳®迅速覆蓋全國24個省份100多個城市，并持續(xù)擴大商業(yè)化供應網(wǎng)絡，以滿足更多患者用藥需求。此外，公司亦不斷提升藥物可及性和可負擔性，截至目前，已成功推進漢奈佳®完成在17個省（市）的招標掛網(wǎng)和22個省（市）的醫(yī)保準入。
未來，復宏漢霖將繼續(xù)秉持以患者為中心的理念，加速漢奈佳®商業(yè)化布局，提高患者生存獲益，同時攜手多方合作伙伴，在乳腺癌等重點疾病領域為患者帶來更多高品質(zhì)、可負擔的創(chuàng)新藥物和治療方案。
參考文獻
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[6] Holmes FA, et al. Improved central nervous system outcomes in patients with early-stage HER2-positive breast cancer who receive neratinib for the recommended duration: Findings from the phase 3 ExteNET trial. 2021 SABCS abs P2-13-21.
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[9] Chan A, Moy B, Mansi J, et al. Final Efficacy Results of Neratinib in HER2-positive Hormone Receptor-positive Early-stage Breast Cancer From the Phase III ExteNET Trial. Clin Breast Cancer. 2021;21(1):80-91.e7.
[10] Holmes FA, et al. Improved central nervous system outcomes in patients with early-stage HER2-positive breast cancer who receive neratinib for the recommended duration: Findings from the phase 3 ExteNET trial. 2021 SABCS abs P2-13-21.
關于漢奈佳
漢奈佳®（奈拉替尼）是一款口服小分子泛HER激酶抑制劑（TKI），于2024年6月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療。2024年8月，復宏漢霖與甫康藥業(yè)就漢奈佳®達成商業(yè)化合作，獲得該產(chǎn)品在中國的商業(yè)化獨占權利以及在約定海外國家和地區(qū)的獨家談判和附條件許可權。漢奈佳®與復宏漢霖自主研發(fā)的曲妥珠單抗?jié)h曲優(yōu)®（美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac®）實現(xiàn)序貫協(xié)同，有望進一步降低HER2陽性早期乳腺癌患者復發(fā)風險。
關于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已有6款產(chǎn)品在中國獲批上市，3款產(chǎn)品在國際獲批上市，24項適應癥獲批，3個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標準進行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，不斷夯實一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，公司商業(yè)化生產(chǎn)基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋50多個分子，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。截至目前，公司已獲批上市產(chǎn)品包括國內(nèi)首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac®）、漢達遠®（阿達木單抗）、漢貝泰®（貝伐珠單抗）以及漢奈佳®（奈拉替尼），此外，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯狀®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌，并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。
