 |
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年5月16日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司三個重要品種的五項最新研究進展入選2024年歐洲血液學協會年會（EHA 2024）壁報，涉及的品種分別為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和EED選擇性抑制劑APG-5918。
歐洲血液學協會（EHA）年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議，每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。本屆EHA年會將于2024年6月13日至16日在西班牙馬德里舉行。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示："很高興能在本次EHA年會上展示亞盛醫藥在血液領域的實力與進展，特別是在慢性髓細胞白血病（CML）、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h+ ALL）、多發性骨髓瘤（MM）、免疫球蛋白輕鏈（AL）淀粉樣變性及貧血相關適應癥等領域的治療潛力和臨床價值。我們將在大會期間向大家分享更詳細的研究成果。未來，亞盛醫藥將進一步推進相關探索，為全球患者帶來更多治療選擇。"
入選EHA 2024的五項研究進展如下：
Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph? ALL)
奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經深度治療的慢性髓細胞白血?。?/b>CML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。?/b>Ph+ ALL）患者對Ponatinib和Asciminib的耐藥
? 摘要編號：P722
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間)
? 報告人：Elias Jabbour博士，德州大學MD安德森癌癥中心
Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph+ ALL Patients
第三代TKI奧雷巴替尼聯合化療或Blinatumomab用于治療新診斷的Ph+ ALL成人患者
? 摘要編號：P427
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：急性淋巴細胞白血病 – 臨床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間)
? 報告人：陳俊杰，南方醫科大學南方醫院
Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy
接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥的慢性髓細胞白血病成人患者的患者報告結果
? 摘要編號：P1862
? 展示類型：電子壁報展示
? 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間)
? 報告人：于露，北京大學人民醫院
Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis
APG-2575（Lisaftoclax）聯合新型治療方案用于復發/難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）淀粉樣變性患者（Pts）
? 摘要編號：P917
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：骨髓瘤及其它單克隆免疫球蛋白病 – 臨床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（歐洲中部時間）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京時間）
? 報告人：Sikander Ailawadhi博士，梅奧醫學中心佛羅里達州分部
Embryonic Ectoderm Development (EED) Inhibitor APG-5918 Improves Chronic Kidney Disease- (CKD)-Induced Hemoglobin (HB) Insufficiency in Preclinical Models of Anemia
胚胎外胚層發育 (EED) 抑制劑APG-5918在臨床前貧血模型中改善了由慢性腎病（CKD）誘發的血紅蛋白（HB）缺乏
? 摘要編號：P1550
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：酶性疾病、紅細胞膜病及其它貧血 (Enzymopathies, membranopathies and other anemias)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（歐洲中部時間）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京時間）
? 報告人：Eric Liang博士，亞盛醫藥
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球注冊III期臨床研究。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創制"專項5項，包括1項"企業創新藥物孵化基地"及4項"創新藥物研發"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。
