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瑞士日內(nèi)瓦2023年10月3日 /美通社/ -- 總部位于瑞士的醫(yī)療技術(shù)公司MedAlliance已被Cordis收購，2022年投資額為3500萬美元，2023的預(yù)付款為2億美元，此外，到2029年，還將實現(xiàn)高達(dá)1.25億美元的監(jiān)管成就里程碑和高達(dá)7.75億美元的商業(yè)里程碑，總對價高達(dá)11.35億美元。
Cordis是介入心血管和血管內(nèi)技術(shù)開發(fā)和制造領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。MedAlliance的創(chuàng)新和革命性持續(xù)西羅莫司藥物洗脫球囊（DEB）計劃SELUTION SLR?（持續(xù)利莫司釋放）提供了一個旗艦產(chǎn)品系列，補充了Cordis現(xiàn)有的產(chǎn)品組合及其銷售、營銷和分銷專業(yè)知識。Cordis客戶將受益于MedAlliance執(zhí)行的廣泛臨床研究計劃和出版計劃，以進(jìn)一步發(fā)揚Cordis為患者提供創(chuàng)新產(chǎn)品的傳統(tǒng)。
MedAlliance創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官Jeffrey B. Jump表示： 收購Cordis將加速向全球冠狀動脈和外周疾病患者普及這項突破性技術(shù)。 我要感謝我們整個MedAlliance 團(tuán)隊，包括醫(yī)生、分銷商和臨床患者，他們成功地顛覆了冠狀動脈和外周市場，提供了安全有效的新技術(shù)。 SELUTION SLR DEB臨床數(shù)據(jù)庫旨在改變醫(yī)療實踐并改善患者治療結(jié)果。"
Cordis首席執(zhí)行官Shar Matin表示："大約二十年前，Cordis推出了CYPHER ® ，這是第一個藥物洗脫支架，改變了世界各地患者的心血管治療現(xiàn)狀。 作為一家新獨立的公司，我們非常自豪能夠通過MedAlliance和首款微儲層西羅莫司藥物洗脫球囊 SELUTION SLR 進(jìn)一步推進(jìn)我們的創(chuàng)新傳統(tǒng)和對市場的顛覆。"
"我們很高興報告迄今為止積極的SELUTION SLR數(shù)據(jù)，以及日本、印度、歐洲和南美洲接受SELUTION SLR治療的患者令人印象深刻的臨床結(jié)果的第一手經(jīng)驗。我們現(xiàn)在正在帶頭在美國效仿這些結(jié)果。這項技術(shù)有獨特的機會改變心血管和外周血管疾病患者的治療模式，"美國SELUTION4SFA和SELUTION4BTK IDE研究指導(dǎo)委員會成員、美國北卡羅來納州羅利雷克斯醫(yī)院心血管和外周血管研究主任George Adams評論道。
SELUTION SLR于2020年2月獲得外周動脈疾病治療方面的歐洲CE標(biāo)志認(rèn)證，接著于2020年5月通過用于治療冠狀動脈疾病的審批。MedAlliance是首家獲得美國食品及藥物管理局（FDA）突破性認(rèn)證的藥物洗脫球囊公司。除了分別于2022年5月和8月獲得FDA IDE批準(zhǔn)的BTK和股淺動脈（SFA）適應(yīng)癥外，MedAlliance還于2022年10月獲得冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄（ISR）IDE批準(zhǔn)，并于2023年1月獲得治療新發(fā)冠狀動脈病變的批準(zhǔn)。
在獲得IDE資格后，涉及SELUTION SLR的三項FDA研究目前正在招募第四項研究，涉及冠狀動脈新發(fā)性疾病患者，計劃在未來幾周內(nèi)開始。 后者將補充歐洲突破性的SELUTION DeNovo試驗所獲得的豐富經(jīng)驗，該試驗?zāi)壳耙颜心剂?,700多名患者，是計劃招募3,326名患者的一半。 SELUTION DeNovo比較了使用SELUTION SLR與任何利莫司藥物洗脫支架[DES] 的治療策略[ClinicalTrials.gov標(biāo)識符：NCT04859985] 。 這項研究旨在改變醫(yī)療實踐，因為大多數(shù)新發(fā)冠狀動脈病變目前均采用永久性金屬支架進(jìn)行治療。
MedAlliance獨特的DEB技術(shù)涉及微儲層，其中包含可生物降解聚合物與作為血管成形術(shù)球囊表面涂層的抗再狹窄藥物西羅莫司混合物。這種微儲層可提供長達(dá)90天的可控和持續(xù)藥物釋放。MedAlliance專有的CAT?（細(xì)胞粘附技術(shù)）使微儲層能夠涂覆到球囊上，并在通過球囊擴張輸送時有效轉(zhuǎn)移以粘附到血管內(nèi)腔。
SELUTION SLR在歐洲、亞洲、中東和美洲（美國以外）以及CE標(biāo)志得到認(rèn)可的大多數(shù)其他國家市場上均有售。 超過40,000個單位已用于常規(guī)臨床實踐中的患者治療，或作為冠狀動脈臨床試驗的一部分。
關(guān)于Cordis
Cordis是介入心血管技術(shù)開發(fā)與制造領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，在引領(lǐng)以突破性療法治療數(shù)百萬患者方面擁有超過60年的歷史。 Cordis憑借臨床敏銳性、培訓(xùn)和服務(wù)而享有盛譽，在高質(zhì)量和微創(chuàng)心血管產(chǎn)品方面擁有創(chuàng)新傳統(tǒng)，在全球70多個國家和地區(qū)開展業(yè)務(wù)，建立了強大的全球影響力。
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