東京和新澤西州巴斯金里奇2023年7月28日 /美通社/ -- 正在進行的DESTINY-PanTumor02 II期研究的主要分析結果顯示，注射用德曲妥珠單抗（優赫得®，后簡稱德曲妥珠單抗）在既往接受過治療的多種HER2表達晚期實體瘤患者中實現臨床意義上的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）改善，這是該研究的兩個次要終點。
德曲妥珠單抗是一款采用獨有技術設計的HER2靶向抗體偶聯藥物（ADC），由第一三共（TSE：4568）和阿斯利康（LSE/STO/納斯達克代碼：AZN）共同開發和商業化。
在主要分析中，根據研究者評估確認的客觀緩解率（ORR，即研究的主要終點）和緩解持續時間（DoR，即研究的次要終點），德曲妥珠單抗持續顯示出持久緩解，進一步證實了近期在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會中公布的中期分析結果。
DESTINY-PanTumor02 II期研究旨在評估德曲妥珠單抗在不適合根治性治療且既往接受過治療的局部晚期、不可切除或轉移性HER2表達實體瘤患者中的療效和安全性，包括膽道癌、膀胱癌、宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、胰腺癌和其他癌癥。
這些數據將在即將召開的醫學會議上公布，并將支持與全球衛生管理部門正在進行的討論。
第一三共腫瘤學臨床開發部全球負責人Mark Rutstein醫學博士表示，"DESTINY-PanTumor02研究的這些最新結果對于我們重塑HER2表達晚期癌癥的臨床治療格局非常重要，目前這些患者的治療選擇有限，預后較差。德曲妥珠單抗在這些患者中表現出的總生存期獲益是向前邁出的重要一步，有可能推進目前的治療標準，為HER2表達癌癥患者提供新的選擇"
阿斯利康首席醫療官兼腫瘤學首席開發官Cristian Massacesi醫學博士表示，"德曲妥珠單抗的無進展生存期和總生存期結果以及進一步隨訪發現的持續可靠、持久的腫瘤緩解突顯了這一重要藥物對于目前沒有靶向治療選擇的HER2表達癌癥患者的潛在價值。由于這些癌癥領域的需求遠未得到滿足，我們正與衛生管理部門合作，以便盡快將德曲妥珠單抗提供給可能從這種藥物中獲益的HER2表達癌癥患者。"
在主要分析中觀察到的安全性特征與既往數據以及德曲妥珠單抗其他研究一致，未發現新的安全性問題。間質性肺疾病（ILD）的發病率和嚴重度與其他德曲妥珠單抗研究中觀察到的情況一致，經獨立裁定委員會確定，5級ILD的發病率較低。
關于DESTINY-PanTumor02
DESTINY-PanTumor02是一項全球性、多中心、多隊列、開放標簽II期研究，旨在評價德曲妥珠單抗（5.4 mg/kg）治療HER2表達腫瘤的療效和安全性，包括膽道癌、膀胱癌、宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、胰腺癌和其他腫瘤。
DESTINY-PanTumor02的主要療效終點是由研究者評估確認的ORR。次要終點包括DoR、PFS、OS、疾病控制率、安全性、耐受性和藥代動力學。
DESTINY-PanTumor02已在亞洲、歐洲和北美洲的多個研究中心入組了268例患者。欲了解有關該研究的更多信息，請訪問ClinicalTrials.gov。
關于實體瘤中的HER2表達
HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白，在全身多種組織細胞表面表達，參與正常細胞生長。[1],[2]在一些癌癥中，HER2表達有所增加或細胞存在激活突變。[1],[3]HER2蛋白過表達可能是HER2基因擴增的結果，并且通常與侵襲性疾病和預后不良有關。[4]
雖然HER2靶向治療已用于治療乳腺癌、胃癌、肺癌和結腸直腸癌，但還需進行更多的研究以評價其治療其他類型的HER2表達腫瘤的潛力。[2],[5],[6]
HER2是膽道癌、膀胱癌、宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌和胰腺癌治療中的一種新興生物標志物。[3] 在這些額外腫瘤類型中未進行常規檢測，因此可用的參考文獻有限。在這些實體瘤中觀察到的HER2過表達（IHC 3+）的比例為1%至28%。[7],[8]對于某些HER2表達實體瘤，特別是那些已經進展或標準療法難治性實體瘤，目前尚無經批準針對這些癌癥的HER2靶向治療，因此對有效治療的需求尚未得到滿足。[2],[9]
關于注射用德曲妥珠單抗
注射用德曲妥珠單抗（優赫得®，fam-trastuzumab deruxtecan-nxki僅美國）是一款HER2靶向抗體偶聯藥物（ADC）。德曲妥珠單抗采用第一三共獨有的DXd-ADC技術，是第一三共腫瘤產品組合中的領先ADC產品，也是阿斯利康ADC科學平臺中最先進的項目。德曲妥珠單抗由HER2單克隆抗體通過穩定的可裂解四肽連接子，與拓撲異構酶I抑制劑有效載荷（依喜替康衍生物）連接組成。
基于DESTINY-Breast03研究獲得的結果，德曲妥珠單抗（5.4 mg/kg）已在50多個國家/地區獲得批準，用于治療既往在轉移階段或在新輔助或輔助治療期間接受過（一種或多種）抗HER2治療方案，或在治療期間或完成治療后6個月內出現疾病復發的不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌成人患者。
基于DESTINY-Breast04研究獲得的結果，德曲妥珠單抗（5.4 mg/kg）已在40多個國家/地區獲得批準，用于治療既往在轉移階段接受過一種系統性治療，或在輔助化療期間或完成輔助化療之后6個月內出現疾病復發的不可切除或轉移性HER2低表達（免疫組化[IHC]1+或IHC 2+/原位雜交[ISH]-）乳腺癌成人患者。
基于DESTINY-Lung02研究獲得的結果，德曲妥珠單抗（5.4 mg/kg）已在以色列獲得批準，且在美國獲得加速批準，用于治療在當地或地區批準的檢測方法中檢測出腫瘤存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過一種系統性治療的不可切除或轉移性NSCLC成人患者。該適應癥在美國的后續批準取決于確證驗證性研究中對臨床獲益的驗證和描述。
基于DESTINY-Gastric01研究和/或DESTINY-Gastric02研究獲得的結果，德曲妥珠單抗（6.4 mg/kg）已在30多個國家/地區獲批用于治療既往接受過基于曲妥珠單抗的治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌成人患者。
關于用德曲妥珠單抗臨床開發計劃
旨在評價德曲妥珠單抗單藥治療多種HER2靶向癌癥的療效和安全性的全面研發計劃正在全球范圍內進行。聯合免疫治療等其他抗腫瘤治療的研究也在進行中。
關于第一三共和阿斯利康的合作
第一三共與阿斯利康分別于2019年3月和2020年7月達成全球合作，共同開發并商業化德曲妥珠單抗和datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），在日本市場第一三共擁有各款ADC產品的獨家權益。第一三共負責德曲妥珠單抗和datopotamab deruxtecan的生產和供應。
關于第一三共DXd ADC產品組合
第一三共DXd ADC產品組合目前主要有五款處于臨床開發階段的ADC藥物，涵蓋多種癌癥類型。處于臨床研究階段的DXd ADC包括德曲妥珠單抗（HER2靶向ADC）和datopotamab deruxtecan（Dato-DXd，TROP2靶向ADC），這兩款藥物目前正由第一三共與阿斯利康共同開發并在全球范圍內商業化；此外還包括patritumab deruxtecan（HER3-DXd，HER3靶向ADC）。其他兩款ADC包括ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300，B7-H3靶向ADC）和raludotatug deruxtecan（R-DXd；DS-6000，CDH6靶向ADC），正在通過與Sarah Cannon研究所的早期戰略研究合作進行開發。
每款ADC均采用第一三共獨有的DXd ADC技術設計，用于靶向和傳遞表達特定細胞表面抗原的癌細胞內部的細胞毒性有效載荷。每款ADC均由一種單克隆抗體、可裂解四肽連接子和若干拓撲異構酶I抑制劑有效載荷（依喜替康衍生物，DXd）組成。
Datopotamab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan、patritumab deruxtecan和raludotatug deruxtecan均為在研藥物，尚未在任何國家/地區獲批用于任何適應癥。尚未完全確定安全性和療效。
關于第一三共
第一三共是一家為社會可持續發展做貢獻的創新型全球醫療保健公司，致力于發現、開發和提供新的標準療法，以提高世界各地患者的生活質量。第一三共專注制藥行業120余年，憑借其世界一流的科學和技術，為癌癥、心血管疾病和其他醫療需求遠未得到滿足的疾病患者創造新的治療方法和創新藥物。欲了解更多信息，請訪問www.daiichisankyo.com。
參考文獻：
[1] ASCO. Breast Cancer. Accessed July 2023. |
[2] Iqbal N, et al. Mol Biol Int. 2014;852748. |
[3] Omar N, et al. Pathogenesis. 2015;2(3):1-9. |
[4] Pillai R, et al. Cancer. 2017;1;123(21): 4099-4105. |
[5] National Cancer Institute. Enhertu Marks First Targeted Therapy for HER2-Mutant Lung Cancer. Accessed July 2023. |
[6] Siena S, et al. Ann Oncol. 2018 May; 29(5):1108–1119. |
[7] Yan M, et al. Cancer Metastasis Rev. 2015;34(1):157–164. |
[8] Buza N, et al. Modern Pathology. 2013 Dec;26(12):1605-12. |
[9] Meric-Bernstam F, et al. J Clin Oncol. 2021; 39:15: 3004-3004. |
