臺北2023年3月14日 /美通社/ -- 臺灣生技產業再創國際授權佳績-安基生技新藥（安基）于日前宣布，與美國那斯達克上市生技新藥公司Avenue Therapeutics Inc. (NASDAQ:ATXI)簽訂AJ201罕見疾病-肯尼迪氏癥小分子新藥歐美專屬許可協議。授權條件除了簽約金、里程碑金等合計最高可達2.5億美金的授權金外，安基未來還可再以超越兩位數的分潤百分比就銷售額抽成分潤。此次是臺灣生技產業難得之臨床2a早期授權案，且是近年來最大的罕見疾病新藥授權案。安基預計于2024年Q3于臺灣登錄興柜，可望成為未來臺灣生技產業耀眼之新星。
安基"AJ201-治療肯尼迪氏癥之創新Nrf2活化劑"的國際授權項目，是與國際知名律師事務所Greenberg Traurig, LLP合作。肯尼迪氏癥(脊髓延髓性肌肉萎縮癥; SBMA)是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉退化疾病，好發于30~40歲男性，患者最終會因周期性的吸入性肺炎而死亡，目前尚無有效藥物治療。AJ201是多年來第一個進入肯尼迪氏癥病人臨床試驗的First-in-Class創新小分子新藥，臨床二期病人預計于今年Q3收案完成，可望為肯尼迪氏癥及其他神經退化性疾病患者，帶來新治療方案之曙光。
安基是由臺灣大學的育成中心于2014年孵育成功之創新小分子新藥公司，董事長黃文英博士有國際藥廠40多年藥物開發經驗。考慮生技產業須持續投入高資本之限制下，黃博士在接任董事長后，即確立公司之營運模式采取在研發項目進入臨床一、二期即開始洽談國際合作授權的經營策略。未來亦會依此次AJ201的授權成功模式，持續布局公司其它新藥開發進程。安基已展開2024年Q3登錄臺灣興柜之各項準備及最后一輪募資，亦已規劃2025年Q4于臺灣資本市場申請上市柜。
