 |
意大利佛羅倫薩和美國波士頓2022年6月25日 /美通社/ -- 美納里尼（Menarini Group，以下簡稱為"美納里尼"）和方圓健康（Radius Health, Inc.，以下簡稱為"方圓"，納斯達克股票代碼: RDUS）（統稱"公司"）宣布，在Radius的支持下，美納里尼已經向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了治療ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者的新藥艾拉司群（Elacestrant）的新藥申請（NDA）。
作為此次提交的一部分，公司還向FDA申請了優先審查。如果優先審查獲得批準，公司預計FDA將進行為期8個月的審查，包括為期6個月的優先指定審查。
此次NDA提交基于先前于2021年10月20日公布的EMERALD研究3期積極數據。與擁有氟維司群（Fulvestrant）或芳香化酶抑制劑選項的護理標準（SoC）相比，EMERALD均滿足了它的兩個主要終點：總體人群中的無進展生存期（PFS）和雌激素受體1（ESR1）突變亞組中的無進展生存期。
艾拉司群是第一個也是目前唯一在治療絕經后女性和男性ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的關鍵試驗中顯示積極頂線結果的研究性口服SERD。值得注意的是，這些結果表明艾拉司群對腫瘤具有ESR1突變患者也很有效，ESR1突變是在轉移性乳腺癌后期治療線中發展的關鍵耐藥機制之一。
在EMERALD完成后，該研究的數據于2021年12月8日在圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上公布，并于2022年5月18日在《臨床腫瘤學雜志》（JCO）上發表，于2022年6月6日舉辦的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發布了進一步的子集分析。
美納里尼首席執行官Elcin Barker Ergun表示："我們對艾拉司群獲批準用于治療ER+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者的潛力感到興奮，這種乳腺癌約占乳腺癌的70%，并且仍然是一個醫療需求嚴重未得到滿足的領域。" Barker Ergun繼續說道："與當前標準護理藥物相比，艾拉司群已在總體人群和腫瘤具有ESR1突變患者中都顯示出具有統計學意義的療效，ESR1突變是在轉移性/晚期乳腺癌后期中發展的最難治療的獲得性耐藥機制之一。"
方圓臨床與監管高級副總裁Chhaya Shah表示："我們以高質量方式招募并完成了EMERALD試驗，取得了積極的頂線結果，并準備了向FDA提交的NDA。這份NDA對兩家公司來說都是一項重要的里程碑，我們感謝在方圓和美納里尼辛勤工作的眾多員工、研究人員、患者及其家人的堅強協作。我們共同期待著推進艾拉司群，為患者提供受益的機會。"
美納里尼制藥研發全球總監Nassir Habboubi補充道："自我們于2020年7月開始合作以來，美納里尼和方圓團隊進行了出色的合作。" Habboubi繼續說道："我們計劃在早期治療線、組合試驗和已轉移至腦部的轉移性乳腺癌中測試艾拉司群。我們將從2022年下半年到2023年上半年陸續公布這些細節。"
隨著NDA的提交，根據公司的原始協議，美納里尼將接管各項活動并負責注冊和商業化。獲得FDA批準后，美納里尼計劃通過其在美國的全資子公司Stemline Therapeutics實現艾拉司群商業化運營。
