新加坡和中國廣州2022年6月13日 /美通社/ -- 第十四屆中國生物產業大會在廣州開幕，來恩生物醫藥有限公司 (來恩生物) 首席執行官彭曉明博士受邀出席了官洲國際生物論壇。彭曉明博士在論壇上與廣州開發區黨工委副書記、黃埔區區長冼銀崧女士就“來恩生物創新藥物研發及生產基地項目”進行簽約。來恩生物創新藥研發及生產基地計劃落戶中新廣州知識城，將成為集TCR-T細胞治療研發、生產、臨床于一體的綜合平臺，為公司在中國的進一步發展創新提供強有力的支持。本次論壇共簽約9個項目，致力于打造世界級生物創新型產業集群。

本次大會是中國生物產業領域規模最大層次最高以及影響最廣的行業盛會，是全社會了解生物技術以及生物產業發展方向的重要窗口，也是產學研溝通交流對接的重要平臺，更是成為了集聚社會各界力量共同促進產業健康發展的重要載體，為推動中國生物產業發展發揮積極作用。

本次大會邀請到了諾貝爾獎獲得者等全球最頂級生物產業以及生物領域學術界產業界科研界專家參會，大咖云集，共商公共衛生、人類健康以及生物經濟等問題，探討全球生物產業領域最新發展態勢。大會得到各級領導的高度重視與支持，廣東省以及廣州市政府領導也到會出席開幕式。與此同時，全球最頂級生物領域的院士專家學者與生物產業界投資界知名企業家也應邀出席此次會議。

新加坡來恩生物醫藥有限公司 (Lion TCR) 是一家總部位于新加坡的生物科技企業，致力于開發針對病毒相關癌癥和傳染性疾病的T細胞免疫療法，是利用HBV特異性TCR-T細胞療法治療肝癌的全球開創者和領跑者，產品管線也包含慢性乙肝感染，肝纖維化以及肝硬化等等。同時來恩生物也致力打造TCR-T 相關的TCR 發現平臺，自體和異體細胞治療平臺以及雙特異性分子平臺等，用于治療涵蓋肝癌、胃癌、鼻咽癌、宮頸癌的多種實體腫瘤以及慢性乙肝等傳染性疾病。

來恩生物目前已獲得美國食品與藥品監督管理局（FDA）授予的國際多中心1b/2期的IND臨床批件，這是全球第一個經FDA 批準利用TCR-T治療乙肝相關肝細胞癌的國際多中心臨床試驗，來恩生物還獲得了FDA授予的快速通道認定 (Fast Track)，和孤兒藥(ODD)資格。前FDA評審權威專家張丹院士曾表示：“獲得Fast Track和ODD雙資格認定，將為來恩生物提供一條加快其產品獲得FDA監管批準及進入市場的途徑，預計將節省1到3年的時間，很有可能成為繼百濟神州之后另一個借助Fast Track和ODD雙資格認定快速上市的藥品。”

來恩生物積極參與廣州市打造大灣區細胞與基因產業生態圈，促進搭建及發展包括新藥研發、臨床申報、GMP級別的細胞生產的生物醫藥產業生態鏈。相關領導在會上強調：“廣東省是我國改革開放的先行地，實施戰略發展的戰略排頭兵，生物產業也是廣東省高質量發展的重點領域之一，專門出臺了生物醫藥創新政策十條，擁有實力雄厚的生物技術研發機構，和活躍的生物產業集群。”來恩生物致力發展成為在中新兩國政府關懷下成長起來的生物科技獨角獸。 讓來恩生物的產品在廣州實現工藝上的迭代更新，依托廣州，立足大灣區，共創健康中國，面向東南亞及世界。積極踐行“創新 開放 融合，共迎生物經濟新時代”的大會主題。