新加坡、蘇格蘭阿伯丁和中國上海2022年4月13日 /美通社/ -- TauRx Pharmaceuticals Ltd （卓睿藥業）的子公司Taurx Therapeutics Ltd宣布獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）對Trx-237-801研究的新藥臨床試驗申請（IND）的批準。dMed-Clinipace，一家總部位于上海的全球臨床合同研究組織（CRO），已被選定為本研究的合作伙伴。新藥臨床試驗申請于2022年3月10日正式獲得批準，這為TauRx進一步鞏固全球戰略并將首個靶向阿爾茨海默癥（AD）tau蛋白病理的阿爾茨海默癥修飾療法帶向市場奠定了堅實的基礎。
本臨床試驗將進一步評估TauRx的口服tau蛋白聚集抑制劑hydromethylthionine mesylate（簡稱HMTM）的安全性和有效性。這是一項為期12個月的研究，旨在對TauRx目前在歐美進行的III期臨床試驗LUCIDITY（NCT03446001）進行補充，LUCIDITY預計將于2022年中公布結果。中國的研究和LUCIDITY一樣都覆蓋了輕度認知障礙和輕中度阿爾茨海默癥患者，也將評估相同的認知和功能的復合主要終點。
新試驗計劃于2022年第四季度開始招募約400名受試者，分布在中國約30個研究中心，預計將于2025年第二季度完成。
TauRx執行董事長兼聯合創始人Claude Wischik教授評論說：“我特別高興我們能夠推進這項研究。這很好地反映了TauRx在亞洲的強大網絡，TauRx在新加坡注冊成立，主要由亞洲股東群提供融資。我們已故的聯合創始人Dr. K.M Seng (辛廣明醫生)的愿景是為世界各地患者帶來一種有效且具有可及性的阿爾茨海默癥（AD）的治療方法，隨著中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗申請獲批，我們離實現這一目標又近了一步。據我們估計，全球阿爾茨海默癥（AD）60%的負擔在亞洲國家，相較而言，歐洲和美國僅占12% 。我們特別感謝來自新加坡、馬來西亞、中國香港和印度尼西亞的各個股東對我們擴大HMTM臨床開發項目一如既往的鼎力支持。這一項目的成功將使TauRx能夠把基于tau蛋白的治療帶給廣泛的阿爾茨海默癥（AD）患者群，從很早期到中度癥狀的疾病患者均可覆蓋。”
dMed-Clinipace首席執行官譚凌實博士表示：“這是一項至關重要的試驗，我們在探詢和開發一種應對一項特別可怕的疾病新的治療方法。憑借我們在中國的專業團隊，我們將提供監管專家級別的指導來協助TauRx和國家藥品監督管理局的溝通，并及時找到合適的患者，幫助TauRx將這一創新治療手段加速送達給患者。”dMed-Clinipace在包括阿爾茨海默癥在內的中樞神經學治療領域擁有豐富的臨床試驗經驗，在過去的5年中參與了70多項，入組近11,000名患者的神經科學領域的臨床試驗。
異常tau蛋白的聚集是阿爾茨海默癥（AD）的標志性病理之一。Tau蛋白聚集和隨后形成的tau蛋白纏結破壞神經元功能，這一過程是在出現任何癡呆癥狀之前很多年就開始了。Tau病理與阿爾茨海默癥（AD）嚴重程度和臨床癥狀惡化密切相關，后者常見于患者記憶，其他認知功能以及日常生活能力的逐漸喪失。
在LUCIDITY研究中，HMTM已經在500多名患者身上進行了測試，患者服用的劑量為16毫克/日，8毫克/日，或安慰劑。HMTM是一種口服片劑，本研究前12個月設盲階段的結果將于2022年中期公布。LUCIDITY將繼續進行下一個為期12個月的研究階段，以對早期與晚期開始治療進行比較。在第二階段，所有患者將按照推薦劑量進行給藥，即16毫克/日。中國的研究將僅對16毫克/日的劑量與安慰劑進行比較。
