上海2021年9月23日 /美通社/ -- 華領醫藥（“公司”，香港聯交所股份代號：2552.HK）今天宣布，在第六屆中國醫藥創新與投資大會（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下簡稱CBIIC）上，參與華領醫藥播種研究（SEED，又稱HMM0301）的部分研究者將公布一項名為DREAM的臨床研究結果，該研究將顯示華領醫藥全球首創新藥葡萄糖激酶激活劑多格列艾?。╠orzagliatin）的持續療效和糖尿病緩解情況。

DREAM研究的主要目的是評估SEED研究完成后，經過多格列艾汀治療的部分患者，在不服用降糖藥物情況下的血糖維持情況和胰島β細胞功能改善情況。南京市第一醫院內分泌科主任、中華醫學會糖尿病學分會常委馬建華教授將作為研究者代表在CBIIC臨床數據全球首發專場分享該研究的結果。

近日，美國糖尿病協會（ADA）發布的一項共識報告，將2型糖尿病患者停止藥物治療后持續改善至接近正常水平的情況定義為“緩解（remission）”。糖尿病緩解目前的主要嘗試是在中國患者中采用胰島素強化治療、全球患者中運用的胃切除手術干預和西方國家嚴格減重等。共識指出，在藥物治療停止后3個月，如果患者的HbA1c水平（糖化血紅蛋白值）仍低于6.5%，或者在某種情況下作為等效標準的空腹血糖值小于7.0mmol/L或由動態血糖監測數據計算得出的eA1C低于6.5%，可視為糖尿病緩解。該共識獲得了糖尿病臨床治療和藥物研發領域的廣泛關注。

華領醫藥完成的兩項III期注冊臨床試驗已經顯示，多格列艾汀在臨床治療期間表現出長期穩定療效和良好的安全性，有效改善胰島素首相分泌失調、提高β細胞功能和降低胰島素抵抗。DREAM研究的結果有望進一步引發醫療界對于“糖尿病緩解”的積極探索，并有望為2型糖尿病治療帶來全新方案。

CBIIC是由中國醫藥創新促進會于2016年發起創辦的醫藥界與投資界高端對話平臺，近年來，已經成為醫藥創新成果展示、臨床數據首發、醫藥產業投資趨勢及經驗分享等的重要平臺，被譽為“亞太地區最受關注的醫藥創新與投資合作平臺”。

本次CBIIC上，除了DREAM研究成果，華領醫藥CEO、創始人、首席科學官陳力博士還將在上市公司專場報告華領醫藥的發展經驗和未來展望。

華領醫藥CBIIC精彩看點：

報告名稱：全球首創糖尿病在研新藥Dorzagliatin糖尿病緩解DREAM研究結果
報告人：馬建華南京市第一醫院內分泌科主任、中華醫學會糖尿病學分會常委
報告時間：9月25日 14:25-14:50
報告專場：臨床數據全球首發專場

報告名稱：華領醫藥未來研發管線展望 
報告人：陳力 華領醫藥創始人、CEO、首席科學官
報告時間：9月26日 9:50-10:15
報告專場：上市公司專場 

關于多格列艾汀

多格列艾汀（dorzagliatin）是一款在研的全球首創雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復2型糖尿病患者的血糖穩態來控制糖尿病漸進性退變性疾病發展。通過修復葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，多格列艾汀具有恢復2型糖尿病患者受損的胰島素和GLP-1分泌的潛力，有望作為該疾病源頭治療的基石藥物。目前，公司已經完成多格列艾汀單藥治療和與二甲雙胍聯合用藥的兩項III期注冊臨床研究，以及與DPP-4抑制劑西格列汀和SGLT-2抑制劑恩格列凈的聯合用藥機制協同性研究。公司已獲得由上海市藥品監督管理局頒發的多格列艾汀《藥品生產許可證》，并已獲得國家藥品監督管理局的新藥上市申請受理，以早日實現多格列艾汀的“全球首創，中國首發”，造福廣大糖尿病患者。

關于華領

華領醫藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發全球原創新藥的生物技術公司。華領醫藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際領先生物醫藥投資團隊為依托，成功將一款全球首創2型糖尿病口服新藥推進到NDA階段。目前，公司已經在中國完成兩項多格列艾汀III期注冊臨床研究。公司已啟動藥品全生命周期管理相關臨床試驗，并拓展糖尿病個性化治療和管理的先進理念。通過與中國和全世界范圍內的糖尿病領域專家和機構的密切合作，華領醫藥將為全世界糖尿病患者帶來全新的治療方案。

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