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上海2021年6月4日 /美通社/ -- 每年的6月1日，是世界甲狀旁腺功能減退日。專注于內分泌領域創新藥開發及商業化的生物醫藥新銳維昇藥業（VISEN Pharmaceuticals)發布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗（PaTHway China試驗）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
甲狀旁腺功能減退癥（HP） 是一種甲狀旁腺素（PTH）分泌過少和（或）效應不足而引起一組臨床綜合征。臨床特征為低鈣血癥，高磷血癥和由此引起的神經肌肉興奮性增高及軟組織的異位鈣化。[i]不同國家和地區的患病率有差異，據估計，美國HP的患病率約為為37/10 萬人。TransCon PTH 已被FDA及歐盟定義為孤兒藥類別。[ii]
PaTHway China試驗是一項旨在評估TransCon? 甲狀旁腺素作為激素替代療法的可能性，主要終點包含評價每日一次皮下注射TransCon? 甲狀旁腺素治療成人HP的安全性、耐受性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行設計、多中心III期臨床試驗，目標是使受試者的血鈣達到正常的同時停用常規治療。
PaTHway China關鍵次要療效終點包括評估接受TransCon? 甲狀旁腺素患者，關于“甲狀旁腺功能減退癥患者體驗量表（HPES）”和“36項健康調查簡表”的評分變化。 此外，國內尚缺少關于HP患者生活質量、就業情況以及疾病對工作影響的患者報告數據，PaTHway China試驗也會以量表的形式，進一步獲得患者報告數據，以評估治療前后患者生存狀態的變化。
維昇藥業首席醫學官楊軍博士表示，激素替代一直是內分泌腺體功能減退癥的基本治療原則。而甲狀旁腺功能減退癥卻迄今仍未實現真正的激素替代，以糾正相關的病理生理改變及代謝紊亂。[iii] TransCon?甲狀旁腺素是一種在研的創新型長效PTH，計劃開發成為每日一次皮下注射的成人HP的激素替代治療，旨在每天24小時提供正常生理濃度的PTH，以同時應對HP的短期癥狀和長期并發癥。在世界甲狀旁腺功能減退日當天獲得中國III期臨床試驗批件，非常鼓舞團隊士氣，更加鼓勵我們為加速創新藥物研發及解決未滿足臨床需求繼續努力！”
此前，Ascendis Pharma于全球的展開的TransCon? 甲狀旁腺素II期臨床研究（PaTH Forward研究）數據已證明TransCon? 甲狀旁腺素作為HP替代治療的潛力。近日發布的PaTH Forward的開放性擴展階段的58周初步研究結果也持續支持TransCon? 甲狀旁腺素治療HP具有獲益持久和耐受良好的安全性特征。維昇藥業負責 Ascendis Pharma旗下的內分泌治療方案在大中華區的開發和推廣。
維昇藥業首席執行官盧安邦先生表示：“全世界超過200,000名患者罹患HP，HP會導致嚴重的短期癥狀和長期并發癥，嚴重影響患者的生活質量，而當前常規的治療難以滿足患者的臨床需求，作為TransCon? 甲狀旁腺素在大中華區的獨家授權研發及銷售企業，維昇藥業將在中國開展相關臨床試驗，希望盡快給中國HP患者帶來新的治療選擇。”
