上海2020年9月9日 /美通社/ -- 全球健康科技創新企業荷蘭皇家飛利浦近日宣布，已與Intact Vascular，一家總部位于美國的微創外周血管手術醫療設備開發商，簽署了一項收購協議。Intact Vascular將強化飛利浦的圖像引導治療產品組合，將飛利浦的介入成像平臺和診斷及治療設備與Intact Vascular獨有的專業植入設備相結合，優化對外周動脈疾?。≒AD）患者的治療。
PAD的成因在于斑塊、血栓等病變組織在動脈中形成堆積，從而造成流向四肢（腿部最為常見）的血液減少。目前全球有2億多人罹患這種疾病[1]。外周動脈疾病（PAD）的癥狀包括反復出現的疲勞、腿部疼痛、腳或腿部傷口不愈或愈合緩慢。重癥肢體缺血（CLI）是PAD的晚期階段，通常導致較高的截肢率和死亡率。
“收購Intact Vascular將擴充我們的外周動脈疾病微創治療方案組合，Tack Endovascular系統[2]是一種迫切需要的植入物，能有效恢復肢體小血管的血流，促進愈合并保護肢體。”飛利浦高級副總裁，圖像引導治療設備總經理Chris Landon表示。“將其與我們的介入成像系統以及診斷和治療設備進行整合，為臨床醫生提供一個完整的程序化解決方案，以優化針對該疾病患者進行的治療。”
飛利浦市場領先的外周血管產品組合已包括用于精確引導的先進介入成像系統；用于評估疾病位置和病變形態并引導和確認治療的血管內超聲（IVUS）導管；用于清除阻塞的外周動脈減容設備；以及若干外周治療設備，如用于治療病變的飛利浦Stellarex藥物涂層球囊。
Intact Vascular將通過Tack Endovascular系統加強產品組合，強化治療標準和藥物涂層球囊對PAD的療效。Intact Vascular的Tack[2]植入物是一款具有首創性，使用微量金屬，專為球囊血管成形術后的外周動脈夾層提供精確治療的修復器械，并可在膝上（ATK）或膝下（BTK）進行干預治療[3]。與支架相比，Tack植入物遺留的金屬量更少，保留了將來進行其他治療方案的可能性，最終有助于對肢體進行保護。此外，Intact Vascular的Tack植入物為重癥肢體缺血的患者群體提供了修復夾層和優化血管成形術后效果的解決方案。
“我很高興我們的團隊、我們的專業能力以及獨特的治療設備與飛利浦圖像引導治療業務在戰略上能有如此高度的契合，”Intact Vascular總裁兼首席執行官Bruce Shook表示。“我們擁有相同的愿景，即提供完整的程序化解決方案，以改善現有程序并提供更多治療方案。我們期待本次收購的順利完成，未來將與飛利浦進行密切合作，實現無縫過渡。”
依據通常的收購條件，該協議預計于2020年第三季度完成。屆時飛利浦將以2.75億美元（約合2.34億歐元）的預付現金方式對Intact Vascular進行收購，剩余8500萬美元（約7200萬歐元）公司預計將在交易完成后以延期付款方式結算。
Intact Vascular成立于2011年，總部位于美國賓夕法尼亞州的韋恩市。收購完成后，Intact Vascular將成為飛利浦圖像引導治療業務的一部分。
前瞻性陳述
本新聞稿可能包含涉及飛利浦財務狀況、運營結果和業務方面的某些前瞻性陳述，以及飛利浦在上述事項方面的某些計劃和目標。該陳述涉及公司戰略、銷售增長預估、未來息稅折舊及攤銷前利潤（EBITA），飛利浦業務的未來發展，收購和撤資的完成情況。就其性質而言，前瞻性陳述包含風險及不確定因素，因為它們涉及某些事件并依賴于某些條件，而這些事件和條件將發生于未來，且眾多因素有可能導致實際結果和進展與這些前瞻性陳述所言傳或意會的內容存在實質性差異。
[1] J. Shu J.和G. Santulli；周圍動脈疾病的最新進展：流行病學和循證事實；動脈粥樣硬化，2018年8月；275：379-381。 |
[2] Tack血管內系統和Tack是Intact Vascular，Inc.的商標。 |
[3] Tack血管內系統已被美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于ATK和BTK解剖修復干預措施。 |
