中國香港2020年8月17日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天公布2020年上半年業績：盡管受全球新冠肺炎疫情影響，公司各項業務依然保持穩健增長態勢，并加速推進研發管線。未來，公司將繼續力克時艱，砥礪前行，發揮研發、生產、銷售、投資合作為一體的體系化競爭優勢，引領民族生物制藥產業長足發展，為患者和社會創造更大價值。
保持持續盈利能力
2020年上半年，三生制藥在疫情緩解后有序復工，共實現營業收入人民幣約26.95億元，比去年同期增長2.0%；毛利約人民幣22.17億元，比去年同期增長1.5%；歸母凈利潤人民幣約7.03億元，同比增長118.6%；正常化EBITDA約10.49億元，比去年同期增長3.1%；杠桿比率（不含債券）由2019年同期的13.7%下降至4.1%。
憑借成熟商業化團隊護航，三生制藥核心產品保持收入穩定。根據IQVIA數據，用于治療血小板減少癥的特比澳在2020上半年銷售額13.75億元，同比增長15.2%，市場份額增至72.8%；用于治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普銷售額3.31億元，市場份額54.5%；這兩種產品仍處于產品生命周期的早期階段，在中國的滲透率較低，臨床需求遠未得到滿足，未來市場潛力巨大。而公司兩種重組人促紅素產品益比奧和賽博爾銷售額4.62億元，同比增長2.3%，市場份額為41.2%；小分子藥品上半年銷售額增至2.61億元，同比增長3.3%。
在2019年國家醫保目錄調整中，公司多個產品及適應癥納入其中：治療多種皮膚疾病的丙酸氟替卡松乳膏（適諾），益賽普用于成人重度斑塊狀銀屑病適應癥，益比奧/賽博爾用于非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血適應癥，精蛋白鋅重組人胰島素（優泌林）由醫保乙類升至甲類，治療2型糖尿病的百泌達通過談判進入目錄。
2020年6月19日，三生制藥旗下附屬公司三生國健自主研發的注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀®）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，獲批的首個適應癥為和化療聯合用于治療HER2陽性的轉移性乳腺癌。獲批僅12天后即在全國五省市開出首張處方。7月22日，三生國健正式登陸上海證券交易所科創板。
在研管線加速推進
2020上半年，公司繼續立足研發創新，目前擁有32項在研產品，其中22種國家新藥，涵蓋腫瘤科11項、自身免疫性疾病及其他疾病12項。其中預充式益賽普水針劑301S已向國家藥監局申請生產批件并獲受理，公司預計未來3年提交10多個產品的上市申請，以及10-15個新的單抗和雙抗的臨床試驗申請（中美雙報）。
2020上半年公司新增兩項臨床試驗批準，其中611抗IL4Rα抗體獲得FDA臨床試驗批準并獲得NMPA受理，用于治療特應性皮炎；610抗IL5抗體獲得NMPA臨床試驗批準，用于治療重度嗜酸性粒細胞性哮喘。
多項臨床試驗目前進展順利：用于治療多種癌癥的抗PD1抗體609A美國I期臨床試驗完成患者入組并開始中國患者入組；用于中重度斑塊狀銀屑病的抗IL-17A抗體608已完成I期臨床試驗者入組并正計劃進行II期臨床試驗；治療血液透析患者瘙癢癥的TRK820完成III期臨床橋接試驗第一部分研究；治療貧血的HIF117已開始I期臨床試驗患者入組；治療痛風的SSS11pegitiscase目前正在I期臨床試驗；抗VEGF抗體601A治療AMD的I期臨床患者入組完成，治療DME的I期臨床正在按計劃入組；治療貧血的兩款長效促紅素SSS06和RD001的II期臨床試驗入組順利；TPO治療兒童ITP的III期臨床亦進展順利。
此外，公司還通過對外合作補充在研管線和國際化布局。2020年伊始，公司作為有限合伙人參與MPM腫瘤創新基金INV，并捐款支持世界領先的癌癥研究和治療中心Dana-Farber癌癥研究所的早期癌癥研究。
極具競爭力的體系化平臺優勢
放眼未來，三生制藥將繼續保持集研發、生產、營銷、投資合作為一體的平臺優勢，鞏固其在中國生物制藥行業的領先地位，并通過專注開發創新的生物制藥產品，解決未被滿足的醫療需求，造福更多患者。
公司將充分整合多個研發平臺超過420人的研發團隊，積極布局包括單克隆抗體產品、雙特異性抗體、抗體融合蛋白及多個小分子藥物等創新療法，從而為患者帶來多種治療方案。預計今明兩年內將啟動多個III期臨床試驗。
公司擁有約38,000升產能的單克隆抗體設施和哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施，以及在生物醫藥制造領域超過27年的經驗。憑借符合國際質量標準的規模化生產能力，持續向市場提供高質量的生物藥產品。擁有3000逾名專業銷售人員，覆蓋超過2500家三級醫院及超過14000家二級及以下醫院，業務遍及全國。營銷實力近三十年來得到市場驗證和認可，為公司持續增長提供保障。
三生制藥董事長婁競博士表示：“2020年受新冠疫情影響，全球經濟面臨巨大的考驗。我們積極應對挑戰，全力支援疫區，與國家共克時艱，并保持業績的平穩增長，這充分證明了公司研發、生產、銷售和投資合作的體系化競爭優勢。未來，我們將繼續加快在研產品的臨床申請和臨床試驗進程，并進一步擴大生產能力，充分發揮一體化平臺的優勢，打造全球領先的中國生物制藥企業，不斷提高創新生物藥的可及性，造福更多患者。”
