上海2020年7月20日 /美通社/ -- 7月17日，首屆金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇在上海圓滿落幕，700余位行業專家、企業領袖齊聚一堂，圍繞細胞基因治療工藝開發、法規政策、申報經驗、商業化發展等熱點議題，開啟了六大主旨演講、五場圓桌討論，共話細胞基因產業發展未來。
在此次論壇中，金斯瑞宣布，將原有生物醫藥合同研發生產（CDMO）平臺整合升級，發布其最新品牌“GenScript ProBio”，成為本次大會的一大亮點。GenScript ProBio的使命是積極提供從發現到商業化的端到端服務，提供專業的解決方案和高效的流程，為客戶加速藥物研發。GenScript ProBio是中國領先的生物醫藥合同研發生產組織，也是金斯瑞CDMO業務的獨立品牌，為打造金斯瑞在CDMO領域的優勢進一步夯實基礎。
近年來，隨著細胞基因行業的飛速發展，對應的CDMO業務需求也是緊跟其上，CDMO的參與能夠分散藥品開發中的可能風險，降低成本、穩定質量、縮短研發周期，這使得越來越多的企業將開發制造業務外包給更為專業且經驗豐富的機構，開展從藥物發現到開發的整個生命周期合作。
基于這一趨勢，金斯瑞對其CDMO業務投入大量資源，來滿足不斷增長的需求。從2004年起就開始逐漸拓展抗體發現能力并逐步建立工藝開發能力，至今已具有16年經驗，并在這期間幫客戶申請了多個IND批件。
2019年，金斯瑞正式成立生物醫藥CDMO平臺并邀請韓國三星Bioepis高級副總裁Brian Min博士擔任事業部首席執行官，組建了一支具有國際視野的高端管理團隊，核心成員均在羅氏、輝瑞、Henlius、Innovent等知名公司擁有超過15年的工作經驗。
2020年，為滿足越來越多的企業將開發制造業務外包給更為專業且經驗豐富的機構的需求，加速生物藥行業發展，金斯瑞正式推出獨立GenScript ProBio品牌。GenScript ProBio平臺積極提供從發現到商業化的端到端服務以及專業的解決方案和高效的流程，經驗豐富的高管團隊和16年的經驗沉淀將幫助企業加速推進細胞治療產品的上市進程從而助力生物藥行業發展。目前，金斯瑞正在大力投資， 2020年10月，位于南京的cGMP廠房將正式投產，位于鎮江的商業化生產中心將于2022年投產使用。
在持續爆發的疫情期間，金斯瑞制定治療性mRNA質粒標準，GenScript ProBio平臺幫助多個國內外藥企及科研單位進行生物藥的研發，依托GenScript ProBio的高質量及經驗豐富的質粒生產平臺，加速COVID-19肺炎疫苗研發推向臨床。
GenScript ProBio平臺的搭建，為進一步加強與生物科技及生物制藥類公司的合作提供了平臺優勢，在提高對工業合成生物產品大客戶的滲透率的同時，利用金斯瑞在基因合成方面的龍頭地位，推動其他分子生物服務及產品的交叉銷售，目前，GenScript ProBio已經與來自全球的多家行業領軍藥企建立長期合作伙伴關系，一起促進生物藥行業發展。
在GenScript ProBio品牌發布環節，首席執行官Brian Min博士表示：“金斯瑞CDMO平臺在正式成立短短18個月以來，已擁有強大的抗體能力，并在細胞和基因治療領域有了足夠的積累與沉淀。GenScript ProBio現已擁有一站式生物藥研發生產平臺，將積極為客戶提供從靶點開發到商業化生產的端到端服務。目前，除中國和亞太地區外，美國和歐洲的多家大型跨國公司也與我們建立了良好的合作關系。我們始終以‘合作加速創新’為理念，與客戶一起，推動行業的發展與進步。”
GenScript ProBio一直致力于加速細胞治療產業化的發展，以及幫助企業加速推進細胞治療產品的上市進程。隨著生物醫藥領域研發逐漸進入細胞/基因治療時代，GenScript ProBio 將持續通過完善的全球供應鏈網絡提供符合全球質量標準工藝優化以及生產，賦能更多的全球合作伙伴，早日造福全球的病患。
