上海2020年5月11日 /美通社/ -- 2020年5月10日，江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發的阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）上市會在上海舉行。作為全球第二個、也是中國首個原創三代 EGFR-TKI 創新藥，阿美樂^®的上市引發國內肺癌領域知名專家、學者的強烈關注。上海主會場和北京、廣州兩個分會場的眾多專家學者以“線下+線上”聯動的方式，共同見證了阿美樂^®上市。

阿美樂(R)上市會現場

以科技創新展現中國原創實力

阿美樂^®用于治療非小細胞肺癌，突破了臨床亟需藥物的重大技術壁壘。中國工程院王廣基院士，上海交通大學附屬胸科醫院廖美琳教授、潘常青教授，廣東省人民醫院吳一龍教授，吉林省腫瘤醫院程穎教授，中國醫學科學院腫瘤醫院王潔教授分別為大會致辭，祝賀阿美樂^®成功上市。

王廣基院士表示，作為科技重大專項支持下產出的標志性創新成果，阿美樂^®的問世填補了國內肺癌細分領域的用藥空白。廖美琳教授表示，阿美樂^®將給臨床醫生提供強效、安全和可及的新型選擇，給更多患者帶來長期、高質量生活的希望。吳一龍教授指出，阿美樂^®具有與國際同類先進藥物相當的療效，這也展示了中國本土醫藥企業的研發創新實力。

有效性安全性俱佳 為患者帶來新選擇

臨床數據表明，阿美樂^®顯示出優異的療效和安全性，是全球首個中位無進展生存期（mPFS）超過 1 年（二線使用）的三代 EGFR-TKI ，且對腦轉移有效，臨床優勢明顯。作為其臨床研究的主要研究者（Leading PI），上海交通大學附屬胸科醫院陸舜教授在上市會現場對該藥Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究數據進行了解讀。

“我們首次得到了 EGFR T790M 陽性突變患者中穩定的中位PFS數據，中位 PFS 超過 1 年，是迄今為止二線治療最佳的 PFS 。腦轉移患者的臨床數據顯示，緩解率達到 60% ，療效和整體人群一致，腦部轉移瘤控制良好。而且隨訪時間延長了，患者的安全性數據非常好。”陸舜教授認為，阿美樂^®的臨床研究對中國新藥研發具有里程碑式意義，從根本上緩解了國內晚期肺癌患者對進口藥的依賴，為晚期肺癌患者帶來新選擇、新希望。

持續推動肺癌醫學事業發展

阿美替尼的上市，緩解了晚期肺癌治療耐藥后用藥可及性難題。上市會現場，抗癌7年的晚期肺癌患者劉奶奶分享了她的“抗癌之路”。

劉奶奶 2013 年確診為晚期肺癌，2015 年疾病進展后發現 T790M 耐藥突變，但錯過國外三代 EGFR-TKI 的臨床試驗后只能接受化療。囿于藥物可及性，劉奶奶一直未能接受三代 EGFR-TKI 治療，直到 2017 年年底阿美替尼開始首個臨床試驗招募，她參加了這個試驗，用藥 1 個月后腫瘤就得到了有效控制，并明顯縮小，至今已有兩年半了，疾病仍然控制良好。劉奶奶表示，阿美替尼讓她重新燃起對生活的熱愛。

為造福更多患者，蕙蘭公益基金會與豪森藥業共同發起了“蕙蘭公益—豪森藥業肺癌精準醫學科研基金”，專款用于資助肺癌精準醫學領域研究。該基金是豪森藥業助力我國肺癌醫學事業發展的有效實踐，旨在鼓勵科研創新，致力于探索第三代 EGFR-TKI 的最佳實踐，提高肺癌專科人才的臨床科研能力，推動提升我國醫療水平和國民健康水平。

豪森藥業總裁呂愛鋒表示：阿美樂^®的成功上市離不開公司研發團隊的努力，離不開臨床專家的支持和合作，也離不開國家的支持。未來，豪森藥業將加快科技創新步伐，持續推出更多、更新、更好的創新藥物，為改善中國乃至全球患者的健康與生命質量，貢獻中國原創力量。做優民族醫藥，做強中國創造！