上海2019年11月7日 /美通社/ -- 阿斯利康在第二屆進口博覽會召開之際宣布全球首個鳥苷酸環化酶激動劑令澤舒^®（利那洛肽）正式在中國大陸上市。利那洛肽是用于治療成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C）的針對性藥物。

令澤舒新品發布會合影

便秘型腸易激綜合征（IBS-C）是腸易激綜合征（IBS）的一個亞型，臨床常見，反復發作，以便秘為主要特征并伴隨腹痛、腹脹和腹部不適，嚴重時影響患者的生活質量和社交功能^[1]。在中國，至少有1400萬患者飽受便秘型腸易激綜合征（IBS-C）困擾^[2]。然而，這一常見的功能性疾病卻從未在中國引起公眾關注，其知曉度和診斷率都很低^[3]，且無更多針對性治療藥物^[4]。

中華醫學會消化病學分會候任主任委員、四川大學華西醫院消化內科唐承薇教授在令澤舒新品發布會上發言

“IBS-C是常見的消化道慢性功能紊亂。雖屬于良性疾病，但有效、安全的藥物有限。各級醫院都期待新型、有效、安全的藥物用于IBS-C的治療，使患者獲得更好的生活質量。” 中華醫學會消化病學分會候任主任委員、四川大學華西醫院消化內科唐承薇教授表示。

中華醫學會消化分會胃腸功能性疾病協作組組長，武漢協和醫院消化科主任侯曉華教授在令澤舒新品發布會上發言

“腸易激綜合征的發病人群多為中青年，他們生活節奏快，飲食不規律。相比較之下，便秘型腸易激綜合征則更青睞女性病人。”中華醫學會消化分會胃腸功能性疾病協作組組長，武漢協和醫院消化科主任侯曉華教授表示，“非常多有便秘癥狀的患者會自行購買通便產品，而有些產品中可能含有刺激腸道的蒽醌，長期服用會使腸道神經受損，甚至導致黑腸病。”

利那洛肽是由阿斯利康引入中國的全球領先創新藥物。它的創新機制是通過激活人體自有的鳥苷酸環化酶C，促使腸液分泌，降低內臟高敏感，同時緩解便秘型腸易激綜合征（IBS-C）患者便秘和腹痛、腹脹等癥狀。由于利那洛肽作用于腸道局部，幾乎不吸收入血，安全性良好。今年九月，阿斯利康與美國Ironwood制藥有限公司達成協議，獲得利那洛肽在中國內地、中國香港和中國澳門的獨家開發、生產和商業化權利。

“早在1993年剛進入中國時，阿斯利康就為中國市場引進了全球首個質子泵抑制劑奧美拉唑，讓諸多中國胃潰瘍及出血患者免于胃部切除手術，引領了中國消化道酸相關疾病的治療變革。”阿斯利康中國消化及全產品拓展業務部總經理董莉君表示，“在植根中國消化領域開拓創新26年后，我們將依然秉承‘以患者為中心’的初心，繼續引進全球領先的創新藥品，滿足中國患者的需求。未來，我們一定會繼續為中國消化領域添磚加瓦。”

關于便秘型腸易激綜合征（IBS-C）

腸易激綜合征（IBS）是臨床常見的一種功能性腸病，便秘型腸易激綜合征（IBS-C）是亞型之一，臨床癥狀主要表現為反復發作的便秘，并伴隨與排便有關的癥狀，如腹痛、腹脹及腹部不適等。因其反復發作，患者生存質量受到極大的影響。在中國，IBS的患病率高達6.5%，其中15%為IBS-C^[1]。目前，IBS-C尚缺乏有效的治療藥物^[3]，治療主要是根據癥狀來選擇藥物，如解痙劑、滲透性瀉藥、容積性瀉劑等。

關于利那洛肽

利那洛肽是一種鳥苷酸環化酶C激動劑，是美國消化病學會（AGA）指南推薦的一種治療便秘型腸易激綜合征（IBS-C）的創新藥物，也是治療IBS-C的標準藥物（推薦級別：強，證據級別：高）^[5]。中國Ⅲ期臨床試驗證實，與安慰劑組相比，利那洛肽可顯著緩解IBS-C相關癥狀，其緩解程度反應者比例是安慰劑組的兩倍以上，療效在治療第一周就有體現，患者在整個治療期間癥狀都得到了改善^[3]。此外，由于利那洛肽作用于腸道局部，幾乎不入血吸收，其安全性更為良好。研究顯示，利那洛肽最常見的不良反應為輕度和中度腹瀉，未見臨床顯著后遺癥^[3]。