德國殷格翰和印度孟買2019年9月6日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與魯賓有限公司（魯賓）今日宣布雙方就魯賓公司的MEK抑制劑化合物（LNP3794）達成授權、研發與商業化協議。LNP3794是一種針對難以治愈的癌癥患者的潛在靶向治療。此次合作旨在開發魯賓的先導MEK抑制劑化合物，并與勃林格殷格翰的創新KRAS抑制劑相結合，用于攜帶廣泛的致癌基因KRAS突變的胃腸道和肺癌患者。
“魯賓對新型MEK抑制劑的授權讓我們得以將其與我們的創新KRAS抑制劑相結合，開發新的聯合治療理念，為由激活的KRAS驅動的癌癥患者提供更有效和持久的治療方案。這些患者目前的治療選擇非常有限。”勃林格殷格翰全球癌癥研究負責人Norbert Kraut博士說道。“我們相信這次合作定能助KRAS項目一臂之力。我們已經開發出了全面的方法來從根本上成功解決致癌的KRAS–RAF–MEK–ERK路徑。而這一合作是我們長期戰略的另一個至關重要的組成部分，以達成為患者提供新的治療方法、戰勝難治愈癌癥的目標。”
魯賓公司總經理Nilesh Gupta在評論此次合作關系時說道：“隨著我們在腫瘤領域第二個新藥發現項目的大獲成功，我們在為患者帶來新的治療手段方面取得了顯著的成績。魯賓的MEK抑制劑項目成功通關了早期臨床階段，展示了我們提供世界級創新的能力。我們為團隊所取得的成就和我們的能力感到驕傲，這使我們能夠進一步推進新藥研發計劃。能與勃林格殷格翰攜手研發真正惠及患者的治療手段，我們感到非常高興。”
魯賓公司新藥研發（NDDD）總裁Raj Kamboj博士說道：“我們在腫瘤領域第二個新藥研發（NDDD）項目的成功讓我們對從印度給全球患者帶來高度差異化和同類最優的創新感到信心倍增。我們秉承著公司創始人Desh Bandhu Gupta博士不斷推陳出新的夢想，提供了一種從概念到臨床階段研發的新療法，有望成腫瘤領域精準治療的潛在聯合治療手段。”
此次合作的戰略目標是將重點放在具有KRAS突變的胃腸道或肺癌患者身上，這類亞組人群目前急需更有效的治療方案。KRAS突變占所有人類轉移癌的七分之一，這也使其成為最頻繁突變的致癌基因。胰腺癌、結直腸癌和肺腺癌的突變率分別超過90%、40%和30%。臨床前數據顯示，將勃林格殷格翰的新型KRAS抑制劑和MEK抑制劑相結合可提高抗腫瘤活性，這是基于它們在抑制KRAS驅動癌癥方面的互補作用機制而達成的。
作為腫瘤管線開發的一部分，魯賓的MEK抑制劑已顯示出作為單一藥物和聯合用藥的臨床前活性。此外它們還在一小部分患者中展示了早期臨床獲益。魯賓公司的創新藥物研發團隊致力于在腫瘤、免疫學和代謝紊亂的治療領域建立一系列高度分化和創新的新化學實體管線。魯賓NDDD團隊致力于通過前沿研究將新的分子帶入全球市場，以滿足多個治療領域未滿足的醫療需求。
魯賓將收到2000萬美元的預付款，之后還將有權獲得包括成功完成設定的臨床、法務和商業化里程碑在內的潛在階段性付款總額高達7億美元。此外，魯賓還有權獲得兩位數的產品銷售版稅。
