醫療藥物
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標觀察
綠葉制藥集團宣布,其自主研發的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。
罕見病創新藥維萬心開出西部地區首張處方
今天,近期在國內獲批上市的罕見病創新藥物維萬心(氯苯唑酸軟膠囊,Vyndamax,61mg)在四川大學華西醫院由心內科陳玉成教授開出了西部地區首張處方。
三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領域的第二個巨噬細胞檢查點調節劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(上海)股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布,根據雙方在腫瘤免疫領域開發和商業化治療多種癌癥的新型單抗的合作協議,已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產品。
天境生物被納入納斯達克生物科技指數
* 該指數作為全球生物科技股票風向標,廣受投資者和交易型開放式指數基金關注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數 * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發和推廣一種針對 XLHED 的開創性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布,雙方已就?ER-004 的開發和商業化達成了許可和開發合作協議。
西門子醫療深圳榮膺經濟特區40周年突出貢獻獎
12月8日,西門子(深圳)磁共振有限公司榮膺“ 深圳特區40周年突出貢獻外資企業”榮譽稱號,再次彰顯了西門子醫療根植中國的非凡成就。
INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO(NASDAQ: INO)與艾棣維欣(蘇州)生物制藥有限公司今天宣布,在中國進行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
全球呼吸科診所市場復合年增長率將達20.7%
?
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
飛利浦以創新科技助力中國糖尿病足診療標準化和規范化
12月12日,“國家放射與治療臨床醫學研究中心 -- 中山糖尿病足多學科診療中心及金山運行中心”啟動儀式在上海復旦大學附屬金山醫院舉行。飛利浦憑借其全球創新資源與領先的技術,為糖足中心提供基于改變病人轉診流程的診療一體化解決方案。
西門子醫療創新技術落地世界之巔,西藏首臺5G方艙車載CT正式投入使用
近日,西門子醫療首臺落地西藏的5G方艙車載CT在西藏阜康醫院順利開機,雙方同時宣布正式啟動西藏地區公益巡回義診活動。西門子醫療大中華區副總裁孫小青、西藏阜康醫院總院長寧曉等雙方領導出席啟動儀式。
全球呼吸護理設備市場將每年以12.25%增長
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
* 預計新冠疫情將給未來幾年全球呼吸護理設備市場
勃林格殷格翰與Proxygen合作開發分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布,雙方已達成合作和許可協議,以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標。
甘萊NASH候選藥物ASC42(FXR激動劑)獲美國FDA快速通道資格認定
歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊(專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創新藥的開發和商業化)今日宣布,美國食品和藥品監督管理局(FDA)授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
綠葉制藥創新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球III期臨床迅速推進
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已取得多項積極的臨床進展。目前,該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組,針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。
至本醫療與百奧賽圖達成戰略合作,共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發
至本醫療科技(上海)有限公司和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司達成戰略合作,在腫瘤創新生物藥的研發領域發揮各自優勢,從靶點發現到臨床研究等多個方面開展合作,共同推進腫瘤創新藥尤其是全新靶點藥物的開發。
諾華同類首創siRNA療法Inclisiran (Leqvio) 獲歐盟上市批準
諾華公司今日宣布,歐盟委員會(EC)已批準將Inclisiran(Leqvio)用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。
INOVIO的VGX-3100顯示積極療效
專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO(NASDAQ: INO)今天宣布,2期療效試驗取得積極結果。
開拓藥業普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結果:顯著降低住院率和重癥率
開拓藥業有限公司欣然宣布,從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責人(Andy Goren博士)處獲悉,該臨床試驗初步結果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
艾伯維和衛材宣布修美樂在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療
艾伯維GK和衛材株式會社近日宣布,修美樂(R)又一新增適應癥獲得批準,將用于治療壞疽性膿皮病。2019年,修美樂被授予治療PG的孤兒藥稱號。這是修美樂在日本獲批的第12個適應癥。自此修美樂成為世界上第一個治療PG的藥物。
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關注
專為 AMD Ryzen X3D 處理器打造:技嘉 X870E AORUS XTREME X3D AI TOP 旗艦主板正式上市
[發布媒體242家]
2025-12-01 08:00柔佛置地集團推出依布拉欣科技城,該科技城占地7290英畝,是面向新一代產業的創新樞紐
[發布媒體236家]
2025-12-04 10:36時的科技E20 eVTOL完成傾轉過渡飛行
[發布媒體224家]
2025-12-02 16:31雙語卓越新篇章:香港包玉剛學校任命創校校長
[發布媒體215家]
2025-12-03 09:30理想AI眼鏡Livis重磅發布,黑芝麻智能AI影像解決方案強勢賦能
[發布媒體213家]
2025-12-04 15:54