北京2019年8月1日 /美通社/ -- 七月，正值盛夏之時，草木蔥蘢，繁花齊放。由陸道培醫(yī)療集團和清華大學醫(yī)學院聯(lián)合主辦的“第七屆陸道培血液病高峰論壇”于7月19-20日在北京國際會議中心舉行。本次論壇重點圍繞造血干細胞移植最新進展、CAR-T細胞免疫治療、淋巴瘤/骨髓瘤的診治、實驗室成果臨床應用和探索、遺傳病診斷、血液病特殊護理和血液科臨床營養(yǎng)干預等多個板塊進行，為全國血液界同仁帶來一場學術(shù)盛宴。醫(yī)脈通整理了CAR-T細胞免疫治療、淋巴瘤/骨髓瘤診治專場的精彩內(nèi)容，以饗讀者，以下為全文：
本專場由本屆論壇聯(lián)席主席、北京陸道培血液病研究院院長陸佩華教授擔任專場主席并致辭。陸教授首先對百忙之中來參加今天的CAR-T細胞免疫治療、淋巴瘤/骨髓瘤診治專場的大咖專家表示了感謝。近年來血液系統(tǒng)常見惡性腫瘤如骨髓瘤、淋巴瘤等雖經(jīng)化療及骨髓移植技術(shù)的應用取得了巨大進步，但仍有耐藥及復發(fā)等問題難以克服。CAR-T細胞治療的出現(xiàn)，為血液惡性腫瘤的治療帶來希望之光。陸教授表示，本次專場準備了豐富的CAR-T細胞免疫治療最新進展，以及淋巴瘤、骨髓瘤治理的回顧與展望等精彩內(nèi)容，希望今天到場的各位醫(yī)生朋友能夠收獲滿滿。
主持人：王景文教授、韓冰教授
Wen-kai Weng，Stanford University，USA：T-cell Lymphoma：the forgotten one?
Wei-kai Weng教授分享了T細胞淋巴瘤在美國的流行病學情況以及目前的診治策略，并指出TSEBT-TLI-ATG（全身皮膚電子束療法聯(lián)合全淋巴細胞照射和抗胸腺細胞球蛋白）療法具有比較出色的安全性，對于皮膚T細胞淋巴瘤患者來說，是一種不錯的治療手段選擇。治療過程中可使用TCRVβHTS進行MRD（微小殘留白血病）監(jiān)測，以評估患者的復發(fā)風險。
天津腫瘤醫(yī)院 張會來教授：DLBCL的治療選擇
張會來教授從彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)治療的回顧與總結(jié)、相關(guān)研究的治療與挑戰(zhàn)及當前治療選擇方向這三個方面對DLBCL的治療進行了精彩的分享。張教授表示，DLBCL的一線治療如二十年前一樣暫時遇到了瓶頸，R-CHOP+X沒有取得突破，但是以SDC藥物、CAR-T為代表的免疫治療為復發(fā)難治患者帶來了新的希望，同時精準治療轉(zhuǎn)化醫(yī)學的進步也帶來了對DLBCL生物學新的理解，未來需要新的bio-marker和新的藥物以及新的臨床研究方案。
主持人：江倩教授、師曉東教授
中山大學腫瘤防治中心 林桐榆教授：New Strategies for Management Extranodal NK/T-Cell Lymphoma
林桐榆教授介紹了結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤(ENKTL)的首個分期系統(tǒng) -- CA分期系統(tǒng)。林教授表示，根據(jù)病灶的侵犯范圍，CA分期系統(tǒng)將ENKTL分為4期：當病灶局限鼻腔或鼻咽，無局部侵犯（鼻旁竇、骨、皮膚）時為I期；當病灶局限鼻腔或鼻咽局部侵犯或出現(xiàn)非鼻型病變時為II期；當局限性病灶伴淋巴結(jié)侵犯時為III期；當橫膈兩側(cè)出現(xiàn)病灶或有廣泛播散性病灶時為IV期。在此分期基礎(chǔ)上，林教授提出了個體化的分層治療策略：對I期患者實行單純放療，包括蒽環(huán)和非蒽環(huán)治療，可減少毒性；對II期患者進行化療聯(lián)合放療，不管是誘導化療后放療，同期放化療或放療后化療，均優(yōu)于單純放療；對III期患者化療后同期放化療明顯優(yōu)于其他治療模式；對IV期患者在強化化療后加干細胞移植，可能提高療效。
蘇州大學附屬第一醫(yī)院 傅琤琤：多發(fā)性骨髓瘤的CAR-T治療
新藥的問世改善了多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的生存，但MM仍是一種無法徹底治愈的漿細胞惡性腫瘤，特別是高危核型異常及對Pls和IMiDA耐藥的MM患者，治療預后較差，生存率較低。傅琤琤教授在會上分享了多發(fā)性骨髓瘤的治療策略以及目前CAR-T治療MM的相關(guān)研究情況，并指出CAR-T細胞治療的耐藥與細胞內(nèi)信號途徑的失活有關(guān)。比如當腫瘤細胞死亡信號途徑喪失，即使CAR-T細胞與腫瘤細胞表面結(jié)合，這些腫瘤也會對CAR-T細胞的細胞凋亡作用產(chǎn)生抵抗，從而出現(xiàn)耐藥情況。因此，在CAR-T細胞治療耐藥方面依然有大量研究工作需要做。
主持人：張翼鷟教授、張耀臣教授
上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院 趙維蒞：外周T細胞淋巴瘤：分子異質(zhì)性和臨床診療的整合
趙維蒞教授從分子機制和臨床診療兩個角度介紹了外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的臨床預后分層、PTCL的MICM分類及臨床治療研究情況。趙教授指出，轉(zhuǎn)化研究是基于分子機制進行的精細化研究，可實現(xiàn)PTCL的MICM診斷；而基于靶向治療的臨床研究則為PTCL的治療提供了新的選擇。將分子異質(zhì)性與臨床診療相整合，進行多中心合作，有助于實現(xiàn)PTCL的精準治療。
華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院 周劍峰教授：探索復發(fā)/難治淋巴瘤的治愈之道：同濟醫(yī)院的CAR-T治療臨床實踐
周劍峰教授報告了同濟醫(yī)院血液科近年來開展臨床試驗治療復發(fā)/難治DLBCL的臨床療效、安全性、副作用綜合處理體系以及長期隨訪的臨床結(jié)果。并基于國內(nèi)外最新進展和同濟的臨床實踐，綜述了目前CAR-T 治療面臨的主要挑戰(zhàn)和解決途徑。周教授指出，對于復發(fā)/難治DLBCL，只有25%的患者可獲得長期生存，放療、大劑量化療及造血干細胞移植均不能改善預后，即使單克隆抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)藥物等這些新出現(xiàn)的神奇抗體，對DLBCL的治療效果也并不是神奇，但CAR-T治療為R/R DLBCL的治療帶來了新的希望和突破。研究發(fā)現(xiàn)，自體移植序貫CAR-T治療具有卓越持久的療效。
陸道培醫(yī)院 楊君芳副主任醫(yī)師：CAR-T治療復發(fā)難治B-ALL/LBL經(jīng)驗分享
楊君芳副主任醫(yī)師在會議中為我們分享了兩例CAR-T治療的病例。CAR-T治療復發(fā)B-ALL的病例告訴我們異體CAR-T具有可行性，且行之有效，因此對于各種原因?qū)е碌臒o法獲得自體來源的CAR-T細胞治療，可行供者來源的CAR-T治療。CAR-T治療自體移植后復發(fā)B淋巴母細胞淋巴瘤/白血病的病例則告訴我們，CD19-CART細胞對B-ALL髓外病灶療效顯著，B-ALL經(jīng)CD19-CART治療后復發(fā)，如果白血病細胞表達CD19，再次CD19-CART治療依然可以取得良好療效。
陸道培醫(yī)院 張弦主任
張弦主任對以上分享的兩個病例做了點評。張主任表示，異體CAR-T細胞治療是具有可行性，尤其是異體全相合者效果很好。如果是異體半相合者，則不能按照常規(guī)量進行輸注，會很容易被排斥掉，其輸注量應增加到10倍左右，而且要盡快安排移植，建議一個月左右就要開始進行異體造血干細胞移植。
主持人：高素君教授、化羅明教授
Kai Fu，Nebraska，USA：Targeting c-MYC Biosynthesis for a Treatment of Double Hit Lymphoma
Double-hit淋巴瘤（DHL），是指同時具有Myc和Bcl-2或Bcl-6（少見）基因重排的B細胞淋巴瘤，主要發(fā)生于DLB-CL、B細胞淋巴瘤或BCLU患者，由2016年新版WHO淋巴瘤分類中提出。傅凱教授團隊近年來一直致力于研究分析MYC/BCL2蛋白共表達的診斷標準、臨床表現(xiàn)和預后價值，并發(fā)現(xiàn)MYC是B細胞淋巴瘤難治復發(fā)的重要因素。傅教授團隊發(fā)現(xiàn)，Rocaglate作為一種表面抑制劑，可以通過抑制5'-cap-和IRES依賴性途徑靶向c-MYC的生物合成，從而有效抑制MYC驅(qū)動的淋巴瘤中多種癌蛋白的合成。Rocaglate可以與BCL-2抑制劑聯(lián)合應用，為DHL的治療提供了一種新的治療策略。
北京腫瘤醫(yī)院 劉衛(wèi)平副主任醫(yī)師：中國霍奇金淋巴瘤治療現(xiàn)狀 -- 進步與展望
劉衛(wèi)平副主任醫(yī)師從流行病學、一線治療策略及挽救治療策略這三個方面對國內(nèi)霍奇金淋巴瘤的治療現(xiàn)狀進行了詳細介紹。劉衛(wèi)平醫(yī)師指出，近十年來國內(nèi)霍奇金淋巴瘤（HL）發(fā)病率增加，但死亡率下降了1/3，生存率明顯增加，這得益于疾病治療的規(guī)范化和國家醫(yī)保政策的支持。HL的一線治療應根據(jù)風險來調(diào)整治療策略，也可嘗試選擇新藥進行治療；HL的挽救治療則應以自體移植為主導，移植前后加入新藥治療的策略值得探索。但醫(yī)療費用和藥物的近遠期毒性依然是目前HL治療存在的問題。
北京雙贏科創(chuàng)生物科技有限公司 李香群研究員：雙贏科創(chuàng)CAR-T產(chǎn)品在白血病臨床中的應用
從1992年T細胞基礎(chǔ)研究工程開始，CAR-T細胞免疫治療經(jīng)過20多年的發(fā)展，已經(jīng)被批準用于兒科ALL和NIHL的CD19 CAR治療。但CAR-T細胞治療目前面臨復發(fā)、實體腫瘤缺乏特異性抗原以及抗原存在異質(zhì)性、CAR-T不能有效遷移到實體腫瘤內(nèi)部及實體腫瘤存在抑制的免疫微環(huán)境等問題。李香群研究員介紹了雙贏科創(chuàng)產(chǎn)品的優(yōu)勢，指出其CD19 CAR-T細胞治療B-ALL效果可靠，對髓外浸潤灶有良好的清除效果，且治療B-ALL的CRS反應可控，安全性好，適用于兒童病患。
CAR-T細胞免疫治療、淋巴瘤/骨髓瘤診治專場衛(wèi)星會
主席：北京陸道培血液病研究院院長 陸佩華教授
宣武醫(yī)院孫婉玲教授分享《如何打好多發(fā)性骨髓瘤全程管理的基礎(chǔ)》
主席：北京陸道培醫(yī)院醫(yī)療副院長 歐陽健教授
解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心胡亮釘教授分享《粒缺伴發(fā)熱患者疑似G+感染的特點和治療需求》
7月20日上午的這場CAR-T細胞免疫治療、淋巴瘤/骨髓瘤專場因為各位專家報告的精彩吸引來眾多聽眾，會場工作人員先后兩次加了座椅，仍然有青年醫(yī)生席地而坐認真聆聽。在提問互動環(huán)節(jié)，臺上臺下你來我往，有提問有辯論還有不同意見的深入探討……會議雖然結(jié)束了，但大家對CAR-T，淋巴瘤/骨髓瘤治療的熱門課題的研究熱情不減。
