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蘇州和紐約2019年5月20日 /美通社/ -- 5月20日，致力于提供生物藥從DNA序列到商業化生產一站式純粹合同定制研發生產（CDMO）服務平臺，蘇橋生物（蘇州）有限公司（簡稱“蘇橋生物”）宣布董事會正式任命王永忠博士為公司首席執行官（CEO）。王永忠博士已于5月15日正式履職，他將為蘇橋生物制定持續發展的戰略，并負責企業全面運營管理。他將加入蘇橋生物董事會。
蘇橋生物董事長蔣孟矯女士表示：“我謹代表董事會熱烈歡迎王永忠博士的加入。王博士在行業中是一位非常受人尊敬的資深管理人士。在生物藥創新開發技術與商業化生產領域，有著深厚的專業經驗和商業洞察力。以他在康弘生物推動創新藥成功上市、先聲藥業集團卓越的運營經驗，對全球客戶專業的服務，以及真誠的團隊合作理念，都使他成為當前推進蘇橋生物持續發展的理想人選。我們相信，在他的領導下，蘇橋生物將加速進入一個新的發展階段，進而成長為一家國際領先的CDMO公司。”
王永忠博士在全球制藥和生物技術行業擁有超過20年的研發和管理經驗。在加入蘇橋生物之前，他曾任職先聲藥業制藥總裁兼集團常務副總裁，負責管理集團下屬生物藥公司的中試及商業化運營，其中包括一家抗體工廠和一家蛋白重組工廠。同時負責管理公司質量體系，涵蓋從研發、生產、分銷、供應鏈、工程、法規事務和國際銷售等領域。還兼任了一家治療性DNA疫苗合資企業的董事長，并作為集團執行管理層和立項委員會核心成員，建立了與AMGEN生物類似藥戰略合作。
加入先聲藥業之前，王永忠博士曾擔任康弘生物副總經理與總經理、集團研發中心副主任。康弘生物率先成功推動了擁有國際通用名的創新生物藥 -- 康柏西普于2014年在國內的成功上市。在王永忠博士的領導下，該產品上市兩年后，成為該領域的市場領導者。作為總項目負責人，他運作的康柏西普創新藥順利通過了FDA IND批準，并直接進入美國臨床三期，成為中國創新生物率先進入國際臨床的案例。被評為“2016年度中國醫藥生物技術十大進展”之一。
在此之前，王永忠博士曾就職于美國的Genzyme公司，負責項目管理、CMC和GMP生產。他支持過的產品包括EPICEL和CARTICEL，是美國FDA率先和第二個批準的細胞醫療產品；以及FDA率先批準的組織工程產品 -- MACI，期間發明兩項專利，并運用于GMP規模化工業生產。
王永忠博士擁有塔夫茨大學化學和生物工程系博士學位，在國際主流期刊發表過多篇專業文章，迄今已被生物技術行業人士引用逾3000次。
“我很高興能夠加入蘇橋生物，并期待著與董事會及公司全體成員的合作。蘇橋生物將堅持以客戶為導向，憑借顛覆性的技術，依托經驗豐富的專業團隊，致力于技術創新和市場變革。我很榮幸有機會帶領這支擁有差異化優勢的CDMO團隊，隨著我們技術服務能力的不斷提升，我們將一如既往地秉承‘最快成就客戶’的使命，從而幫助客戶最快實現創新藥的價值。”王永忠博士如是說。
