- 2025年綜合項目數(shù)達(dá)945個，包括74個III期臨床項目和25個商業(yè)化生產(chǎn)項目
- 2025年新增209個綜合項目刷新紀(jì)錄，約50%來自于美國客戶
- 復(fù)雜分子成為藥明生物核心增長引擎，約2/3新增綜合項目為雙抗/多抗和ADC
- 雙抗/多抗已成為藥明生物最令人振奮、增長最快、盈利能力最強的賽道。公司平臺上共有196個雙抗/多抗項目，貢獻近20%的總收入，同比增長超過120%
- 在美國和亞洲持續(xù)擴展一體化CRDMO能力，同時將全球布局?jǐn)U展至中東區(qū)域
舊金山2026年1月15日 /美通社/ -- 當(dāng)?shù)貢r間1月14日，藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士在第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）主會場發(fā)表主題演講，回顧公司2025年取得的成績并展望未來。
陳博士表示："通過CRDMO商業(yè)模式，公司在發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與生產(chǎn)三大板塊實現(xiàn)了協(xié)同發(fā)展，呈現(xiàn)百花齊放之勢。憑借‘跟隨并贏得分子'戰(zhàn)略、世界一流的質(zhì)量體系、深厚的技術(shù)積累與卓越的執(zhí)行力，藥明生物已成為生物制藥創(chuàng)新者和跨國公司首選的合作伙伴。隨著CRDMO+戰(zhàn)略的深化實施，我們將進一步擴大全球產(chǎn)能，推動多類型分子創(chuàng)新，以更快的速度和更高的執(zhí)行力，持續(xù)賦能全球合作伙伴取得成功。"
強勁的項目漏斗 創(chuàng)下歷史新高
憑借領(lǐng)先的技術(shù)、可靠的執(zhí)行力和不斷擴大的全球布局，藥明生物在2025年新增209個綜合項目，綜合項目總數(shù)高達(dá)945個，鞏固了其作為全球生物藥創(chuàng)新者首選合作伙伴的地位。其中，約半數(shù)新增綜合項目來自美國，體現(xiàn)了客戶對公司的高度信任。
藥明生物依托深厚的專業(yè)能力和端到端一體化服務(wù)，在三大高增長領(lǐng)域持續(xù)擴大市場份額。雙抗/多抗和ADC項目雙雙增長約30%，總數(shù)分別達(dá)到196個和252個，合計占比近50%，彰顯市場對差異化生物藥的強勁需求。公司平臺上還承載超過400個不同類型的單抗及其他蛋白項目，其中多個數(shù)十億美元級重磅產(chǎn)品正處于臨床后期開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)階段。憑借在發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域積累的綜合優(yōu)勢，雙抗/多抗已成為藥明生物最令人振奮、增長最快、盈利能力最強的賽道，貢獻近20%收入并實現(xiàn)超過120%的同比增速，持續(xù)鞏固公司在復(fù)雜生物藥領(lǐng)域的全面領(lǐng)先地位。
通過"贏得分子"戰(zhàn)略，藥明生物在不同階段轉(zhuǎn)入了多個外部項目。2025年公司轉(zhuǎn)入23個項目，其中包括6個III期臨床和商業(yè)化生產(chǎn)項目。值得注意的是，這些項目中約一半為以雙抗/多抗、ADC為代表的復(fù)雜分子。
研究服務(wù)：合作勢頭加速, 平臺進入戰(zhàn)略節(jié)點
藥明生物研究服務(wù)業(yè)務(wù)在2025年延續(xù)了2024年的強勁勢頭，T細(xì)胞銜接子（TCE）相關(guān)合作顯著加速，標(biāo)志著平臺進入了重要的戰(zhàn)略節(jié)點。
藥明生物CD3技術(shù)平臺在維持對靶向細(xì)胞強大腫瘤殺傷活性的同時，最大限度地降低細(xì)胞因子釋放，從而優(yōu)化療效與安全性的平衡。該平臺已獲得默沙東、GSK、正大天晴、再鼎醫(yī)藥等跨國公司和中國生物制藥公司的廣泛應(yīng)用。
藥明生物研究服務(wù)業(yè)務(wù)帶來的首付款和總付款金額在2025年再創(chuàng)歷史新高，2025年合作項目的潛在里程碑付款總額高達(dá)40億美元以上。
開發(fā)服務(wù)：引領(lǐng)創(chuàng)新解決方案
藥明生物持續(xù)拓展一體化服務(wù)能力，打造創(chuàng)新技術(shù)平臺，加速項目開發(fā)進程、提升產(chǎn)品質(zhì)量并保障放大生產(chǎn)的穩(wěn)定性。
公司推出行業(yè)領(lǐng)先的定點整合CHO細(xì)胞株開發(fā)平臺WuXiaTM TrueSite。該平臺憑借對抗體及復(fù)雜藥物分子細(xì)胞株質(zhì)量的顯著優(yōu)化、工藝放大的卓越穩(wěn)定性，以及研發(fā)周期的大幅縮短，為創(chuàng)新生物藥研發(fā)提供更具競爭優(yōu)勢的全新解決方案。WuXiaTM TrueSite實現(xiàn)了單抗平均表達(dá)量超 8克/升，顯著提升細(xì)胞池與細(xì)胞克隆質(zhì)量的一致性，并實現(xiàn)超99%的克隆細(xì)胞在傳60代次后仍保持穩(wěn)定的蛋白表達(dá)。
公司還推出了高劑量給藥技術(shù)解決方案，包括高濃度制劑開發(fā)平臺WuXiHighTM、透明質(zhì)酸酶共制劑平臺以及可穿戴式裝置解決方案，擴大臨床與商業(yè)化應(yīng)用的選擇空間。
生產(chǎn)服務(wù)：以速度與規(guī)模推動增長
在"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略的推進下，公司2025年III期臨床與商業(yè)化生產(chǎn)項目總數(shù)達(dá)99個。隨著商業(yè)化項目規(guī)模不斷擴大以及單個項目產(chǎn)能快速放量，生產(chǎn)業(yè)務(wù)正蓄勢待發(fā)，加速邁入發(fā)展快車道。
憑借卓越的運營能力、行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)與成熟的質(zhì)量體系，藥明生物在2025年完成28個PPQ（工藝性能確認(rèn)），2026年基于現(xiàn)有合同已有34個PPQ排期，反映出CMO業(yè)務(wù)的強勁勢頭。公司PPQ生產(chǎn)成功率超過99%，名列行業(yè)前茅。自2017年以來，公司已為全球合作伙伴交付逾350批大規(guī)模生產(chǎn)項目（單批 6000至16000升）。
藥明生物始終堅持嚴(yán)格的行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并保持卓越的質(zhì)量記錄。截至2025年12月底，公司已成功通過46次監(jiān)管機構(gòu)檢查，包括22次FDA和EMA檢查，并且在FDA的藥品上市批準(zhǔn)前檢查（PLI）中保持100%通過率。此外，公司還通過了全球客戶超過1800次的GMP質(zhì)量審計，包括超230次歐盟質(zhì)量受權(quán)人（Qualified Persons）審計。目前，藥明生物在全球擁有15個GMP認(rèn)證的生物藥原液及制劑生產(chǎn)廠，廠房許可批準(zhǔn)達(dá)136次，其國際一流的質(zhì)量體系與合規(guī)能力是贏得客戶信任的基石。
全球布局：在美國、新加坡與卡塔爾打造戰(zhàn)略樞紐
藥明生物正擴大在美國的戰(zhàn)略投資，通過新澤西州基地與馬薩諸塞州基地的協(xié)同聯(lián)動，打造一體化服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，實現(xiàn)材料、樣本與產(chǎn)品的跨基地?zé)o縫轉(zhuǎn)移。
在新加坡，藥明生物模塊化生物制劑生產(chǎn)廠啟動建設(shè)，模塊化原液生產(chǎn)廠已處于設(shè)計階段。與此同時，子公司藥明合聯(lián)新加坡生產(chǎn)基地于2025年6月完成了機械完工，未來新加坡基地將建設(shè)成為其全球布局的重要戰(zhàn)略樞紐。
2025年12月，藥明生物宣布與卡塔爾自由區(qū)管理局（QFZ）簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，計劃將卡塔爾打造成為公司全球CRDMO網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的另一大核心樞紐，標(biāo)志著公司正式布局中東市場，進一步擴展全球版圖與能力。
全球領(lǐng)先的數(shù)字化CRDMO：打造極致速度、質(zhì)量、運營效率與客戶服務(wù)體驗
藥明生物將數(shù)字化創(chuàng)新全面融入發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)、運營及客戶服務(wù)全流程，為全球合作伙伴重新定義價值內(nèi)涵。DaVinci一站式客戶服務(wù)系統(tǒng)提供安全、實時的客戶交互體驗，支持項目方案制定、訪問實驗及生產(chǎn)數(shù)據(jù)與報告、成本估算及物流追蹤。實驗室核心操作系統(tǒng)，包括BioFoundry與InSilico等，可實現(xiàn)數(shù)字孿生系統(tǒng)與計算機建模、分析及預(yù)測，加速藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)流程。公司通過構(gòu)建數(shù)據(jù)驅(qū)動的生產(chǎn)系統(tǒng)，如電子批記錄系統(tǒng)（EBR），不僅提升了約40%的生產(chǎn)力，更確保了數(shù)據(jù)完整性和產(chǎn)品質(zhì)量，而高效資源計劃系統(tǒng)則實現(xiàn)了約20%的效率提升。近期，藥明生物還推出了行業(yè)領(lǐng)先的數(shù)字孿生平臺PatroLabTM，以提升工藝性能，降低工藝風(fēng)險，縮短藥物開發(fā)周期，確保生物藥生產(chǎn)的一致性與高質(zhì)量。
引領(lǐng)全行業(yè)可持續(xù)發(fā)展
作為聯(lián)合國全球契約組織（UNGC）成員，藥明生物在可持續(xù)發(fā)展方面取得多項重要進展并獲得廣泛行業(yè)認(rèn)可。公司獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級、EcoVadis"鉑金"評級、入選道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)（DJSI）；榮登CDP氣候變化、水安全和供應(yīng)商參與度三大領(lǐng)域A級榜單；獲評晨星Sustainalytics ESG"風(fēng)險可忽略"最高評級以及"行業(yè)最高評級"與"區(qū)域最高評級"企業(yè)；入選富時社會責(zé)任指數(shù)系列；入選恒生ESG 50指數(shù)；ISS ESG評級"最佳"獎?wù)抡J(rèn)可，充分彰顯了公司在可持續(xù)發(fā)展領(lǐng)域的卓越表現(xiàn)。
2026年有望加速增長
2026年，藥明生物將繼續(xù)保持強勁發(fā)展勢頭，通過強勁的研究業(yè)務(wù)、領(lǐng)先的開發(fā)業(yè)務(wù)與卓越的生產(chǎn)業(yè)務(wù)推動公司加速增長。秉承客戶第一的服務(wù)精神以及綜合的端到端能力，藥明生物正在為全球客戶加速生物藥創(chuàng)新賦能，造福廣大病患。
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺，提供全方位的端到端服務(wù)，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國、新加坡和卡塔爾擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業(yè)服務(wù)團隊，以及先進技術(shù)和精深洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟的生物藥解決方案。截至2025年12月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達(dá)945個，其中包括74個臨床III期項目，25個商業(yè)化生產(chǎn)項目。
藥明生物以可持續(xù)發(fā)展為長期業(yè)務(wù)增長的基石。公司持續(xù)推動綠色創(chuàng)新技術(shù)，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創(chuàng)造共享價值的理念，公司攜手利益相關(guān)方構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)，通過負(fù)責(zé)任運營模式推動社會價值與生態(tài)效益雙提升，實現(xiàn)全價值鏈的協(xié)同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。
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