-- 三葉草生物重組蛋白呼吸道聯(lián)合疫苗(RSV+hMPV±PIV3)2期臨床試驗(yàn)的啟動(dòng),進(jìn)一步增強(qiáng)其潛在"全球首款"的差異化優(yōu)勢(shì) --
上海2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱"三葉草生物";香港聯(lián)交所股票代碼:02197)今天公布,用于評(píng)估基于公司獨(dú)有的 Trimer-Tag(蛋白質(zhì)三聚體化)疫苗研發(fā)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的重組蛋白呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022(RSV+hMPV)與SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)(Pre-F 三聚體亞單位疫苗抗原)在澳大利亞已完成首批受試者入組,正式啟動(dòng)2期臨床試驗(yàn)。
"三葉草生物呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022(RSV+hMPV)與SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)2期臨床試驗(yàn)的啟動(dòng),進(jìn)一步增強(qiáng)了我們潛在‘全球首款'的差異化優(yōu)勢(shì),"三葉草生物首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事梁果先生表示。"這一重要里程碑基于我們近期公布的呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品(RSV+hMPV±PIV3)于1期臨床試驗(yàn)中顯示出‘同類最佳'的潛力,并有望實(shí)現(xiàn)對(duì)已接種首針RSV疫苗的人群進(jìn)行有效的重復(fù)接種,以重建保護(hù)效力并擴(kuò)大保護(hù)范圍,從而應(yīng)對(duì)全球多項(xiàng)關(guān)鍵但尚未被滿足的臨床需求。"
正在澳大利亞進(jìn)行的三葉草生物呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品的2期臨床試驗(yàn),是一項(xiàng)隨機(jī)、觀察者設(shè)盲、多中心研究的臨床試驗(yàn),計(jì)劃招募至多420名(60-85歲)的老年受試者;他們將隨機(jī)接種SCB-1022(RSV+hMPV)、SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)或安慰劑。該研究將評(píng)估疫苗的安全性、反應(yīng)原性及免疫原性。
關(guān)于三葉草生物
三葉草生物是一家處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司,致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 憑借綜合研發(fā)實(shí)力、生產(chǎn)和商業(yè)化能力,以及與分布全球的相關(guān)機(jī)構(gòu)強(qiáng)大的合作伙伴關(guān)系,我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多樣化的候選疫苗管線,以期我們的疫苗可使更多疾病得到預(yù)防,助力減輕公共衛(wèi)生的負(fù)擔(dān)。
三葉草生物前瞻性聲明
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