日本東京2025年11月4日 /美通社/ -- 默沙東與衛材宣布，評估貝組替凡，首款口服缺氧誘導因子-2α（HIF 2α）抑制劑，與侖伐替尼，由衛材研發的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）），聯合口服用藥方案用于治療經抗PD-1/L1療法治療期間或治療后病情進展的晚期腎細胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011試驗，達到了無進展生存期（PFS）這一主要終點之一。
默沙東（MSD）與衛材將與全球監管機構就這些數據展開討論，并將在即將召開的醫學會議上公布相關結果。
默沙東研究實驗室全球臨床開發副總裁M. Catherine Pietanza博士表示："盡管近期在治療方面取得了進展，但許多晚期腎細胞癌（RCC）患者在接受PD-1/L1抑制劑治療后，病情仍可能繼續進展。LITESPARK-011研究取得的這些積極結果表明，對于在接受免疫治療期間或治療后仍需創新治療方案的患者而言，這種新型聯合療法具有降低疾病進展或死亡風險的潛力。"
衛材腫瘤學全球臨床開發高級副總裁科Corina Dutcus博士表示："LITESPARK-011試驗中觀察到的數據令人備受鼓舞，這進一步堅定了我們對于侖伐替尼作為多種聯合治療方案，為晚期腎細胞癌患者提供治療選擇的信心。這些結果進一步彰顯了衛材對晚期腎細胞癌患者的承諾，也激發了我們致力于滿足難治性癌癥患者未被滿足需求的使命感。我們期待與全球監管機構分享這些研究結果，以期盡快將這一治療方案帶給患者。我們向參與本研究的患者、照護者和研究者致以最誠摯的謝意，感謝他們的參與，助力我們推進這項重要研究。"
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