上海2025年10月20日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發創新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，宣布舒瑞基奧侖賽注射液（產品編號：CT041，一種靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞治療候選產品）在中國開展的針對胰腺癌（PC）輔助治療的Ib期注冊臨床試驗（CT041-ST-05，NCT05911217）研究結果已于2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會進行壁報展示，標題為"靶向Claudin18.2 CAR T細胞產品（Satri-cel）用于高危胰腺癌的輔助治療(CT041-ST-05)"（Adjuvant Therapy with Claudin18.2-specific CAR T Cells (Satri-cel) in High-Risk Pancreatic Cancer (CT041-ST-05)），壁報編號2220P。該試驗為全球首個探索CAR-T細胞療法用于實體瘤輔助治療的概念驗證（POC）研究，主要研究者為復旦大學附屬腫瘤醫院虞先濬教授。

胰腺導管腺癌（PDAC）預后極差，即使是接受過手術切除的患者也不例外。局部復發和遠處轉移十分常見，往往導致治療失敗。術后糖類抗原19-9（CA19-9）水平升高通常提示腫瘤侵襲性強且復發風險高。從CA19-9升高到影像學確認復發的中位時間僅約3個月^[1][2]，目前的標準輔助治療方案對復發高危患者療效有限，亟需新的治療策略。

該試驗入組了接受根治性切除、Claudin18.2陽性、完成至少3個月輔助化療后CA19-9水平異常、無復發證據的PDAC受試者。在2023年9月15日至2025年4月11日（數據截止日期）期間，共6例受試者接受了舒瑞基奧侖賽注射液輸注，并完成了至少4周的隨訪。

自細胞輸注后，中位隨訪時間為6.05個月，僅1例患者出現疾病復發，其余患者仍處于無病狀態。中位無病生存期（DFS）和中位總生存期（OS）均尚未達到（NR），術后9個月DFS率為83.3%。值得注意的是，1例受試者已完成輸注后52周隨訪，目前仍在隨訪中，未出現疾病復發。5例（83.3%）受試者接受細胞輸注后出現CA19-9水平顯著下降，降幅范圍為51.3%~96.1%。

所有受試者在首次細胞輸注后均出現1-2級細胞因子釋放綜合征（CRS）。1例受試者進行第二次輸注時出現3級CRS并伴有低血壓，經托珠單抗治療后3天內緩解。所有受試者均出現惡心、嘔吐等消化系統不良反應，均為1-2級；另有1例3級胃炎。未發生免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）。

科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官、首席科學官李宗海博士表示："很高興看到舒瑞基奧侖賽注射液在胰腺癌輔助治療這一極具挑戰性的領域展現出令人鼓舞的初步療效和可控的安全性。對于胰腺癌術后高危復發患者而言，目前有效的干預手段非常有限。本試驗中觀察到的持續無病生存狀態以及CA19-9水平的顯著下降，提示舒瑞基奧侖賽注射液作為一種創新的細胞免疫療法，有望清除微小殘留病灶，從而改變這類患者的疾病進程。此外，我們也在積極開展舒瑞基奧侖賽用于胃癌輔助治療以及胃癌一線治療后序貫治療的臨床研究，以期為更廣泛的患者群體提供更好的治愈機會。"

關于舒瑞基奧侖賽注射液

舒瑞基奧侖賽注射液是一款潛在全球同類首創的、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞治療候選產品，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤，主要治療胃/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。已開展的試驗包括在中國開展的研究者發起的臨床試驗（CT041-CG4006, NCT03874897），在中國開展的針對晚期胃/食管胃結合部腺癌的確證性II期臨床試驗（CT041-ST-01, NCT04581473），在中國開展的針對胰腺癌輔助治療的Ib期注冊臨床試驗（CT041-ST-05, NCT05911217），在中國開展的用于胃/食管胃結合部腺癌患者術后輔助治療后鞏固治療的研究者發起的臨床試驗（CT041-CG4010, NCT06857786），在中國開展的用于晚期胃/食管胃結合部腺癌一線治療后序貫治療的研究者發起的臨床試驗（CT041-CG4011, NCT07179484），以及在北美開展的針對晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗（CT041-ST-02, NCT04404595）。

2025年6月25日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）的藥品審評中心（CDE）已受理舒瑞基奧侖賽注射液的新藥上市申請（NDA），用于治療Claudin18.2表達陽性、至少二線治療失敗的晚期胃/食管胃結合部腺癌（G/GEJA）患者。2025年5月，舒瑞基奧侖賽注射液被CDE納入優先審評，2025年3月，舒瑞基奧侖賽注射液獲得了CDE授予的突破性治療藥物品種認定。2022年1月，舒瑞基奧侖賽注射液被美國FDA授予"再生醫學先進療法"（RMAT）認定用于治療Claudin18.2陽性的晚期胃/食管胃結合部腺癌。2020年9月，舒瑞基奧侖賽注射液被美國FDA授予"孤兒藥"認定用于治療胃/食管胃結合部腺癌。

關于科濟藥業

科濟藥業（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，專注于開發創新CAR-T細胞療法，以滿足未滿足的臨床需求，包括但不限于血液惡性腫瘤、實體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點發現、臨床前研究、產品臨床開發到商業規模生產的CAR-T細胞研究與開發的端到端能力。公司通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線，以解決現有CAR-T細胞療法的挑戰，比如提高安全性，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。科濟藥業的使命是成為全球生物制藥領域的領導者，為全球癌癥及其他疾病的患者提供創新和差異化的細胞療法，使癌癥及其他疾病可治愈。

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