東京2025年10月14日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，用于治療阿爾茨海默病（AD）的侖卡奈單抗皮下自動(dòng)注射劑型IQLIK?榮登《時(shí)代》雜志（TIME）醫(yī)療與保健類別"2025年最佳發(fā)明"榜單。

《時(shí)代》雜志年度最佳發(fā)明榜單列出了300項(xiàng)改變生活的非凡創(chuàng)新成果。為編制2025年榜單，《時(shí)代》雜志向全球各地的編輯和記者征集提名，并通過在線申請(qǐng)流程收集信息，同時(shí)特別關(guān)注醫(yī)療保健和人工智能等領(lǐng)域的發(fā)展?fàn)顩r。隨后，評(píng)委會(huì)根據(jù)原創(chuàng)性、有效性、雄心壯志及影響力等關(guān)鍵因素對(duì)每項(xiàng)候選發(fā)明進(jìn)行評(píng)估。更多詳情請(qǐng)?jiān)L問：time.com/collections/best-inventions-2025/。

侖卡奈單抗IQLIK是首個(gè)且唯一一種可提供居家注射的抗淀粉樣蛋白療法，能幫助患者及其照料者在完成18個(gè)月初始治療期后繼續(xù)減緩疾病進(jìn)展。該療法于2025年8月在美國獲批，并于10月6日上市。侖卡奈單抗IQLIK可為患者及其照料者縮短給藥時(shí)間（注射時(shí)間約15秒），提供了一種無需擔(dān)憂前往輸液中心即可繼續(xù)治療的選擇。此外，該療法還有望減少與靜脈（IV）維持給藥相關(guān)的醫(yī)療資源占用（例如：輸液準(zhǔn)備和護(hù)士監(jiān)護(hù)等），同時(shí)為符合條件的新患者增加輸液容量以啟動(dòng)初始治療，并優(yōu)化整體AD治療流程。

侖卡奈單抗曾獲評(píng)《時(shí)代》雜志"2023年最佳發(fā)明"之一，是首個(gè)獲批用于治療阿爾茨海默病的抗淀粉樣蛋白療法，經(jīng)證實(shí)可減緩MCI及輕度癡呆的早期AD成人患者的疾病進(jìn)展以及認(rèn)知和功能衰退。侖卡奈單抗已在50個(gè)國家獲批，并在10個(gè)國家處于審評(píng)審批階段。9月初，衛(wèi)材就侖卡奈單抗IQLIK作為早期AD皮下起始劑量治療藥物，向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了滾動(dòng)補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA），并獲得快速通道資格認(rèn)定。

侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

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